Vad är ansiktsskallstenos, orsaker och kirurgi
Innehåll
Kranial ansiktsstenos, eller kraniostenos som det också kallas, är en genetisk förändring som får benen som utgör huvudet att stängas före den förväntade tiden, vilket genererar några förändringar i barnets huvud och ansikte.
Det kan eller inte kan vara relaterat till ett syndrom och det finns ingen intellektuell nedsättning av barnet. Det måste dock möta vissa operationer under livet för att förhindra att hjärnan komprimeras inom ett litet utrymme, vilket äventyrar kroppens andra funktioner.
Funktioner av ansikts kranial stenos
Egenskaperna hos barnet med ansiktsskallstenos är:
- ögon något längre bort från varandra;
- Grundare än vanliga banor, vilket gör att ögonen verkar vara sprungna ut;
- minskning av utrymmet mellan näsan och munnen
- huvudet kan vara mer långsträckt än normalt eller i en triangelform beroende på suturen som har stängts tidigt.
Det finns flera orsaker till kranial ansiktsstenos. Det kan eller inte vara relaterat till någon genetisk sjukdom eller syndrom, såsom Crouzon syndrom eller Apert syndrom, eller det kan orsakas av att man tar mediciner under graviditeten, såsom Fenobarbital, ett läkemedel som används mot epilepsi.
Studier visar att mödrar som röker eller bor på platser med hög höjd är mer benägna att generera en baby med ansiktsstenos i kraniet på grund av minskat syre som passerar till barnet under graviditeten.
Kirurgi för kranial ansiktsstenos
Behandlingen för ansiktsstenos i kraniet består i att utföra kirurgi för att avlägsna bensuturerna som utgör huvudbenen och därmed möjliggöra god hjärnutveckling. Beroende på fallets svårighetsgrad kan 1, 2 eller 3 operationer utföras till slutet av tonåren. Efter operationerna är det estetiska resultatet tillfredsställande.
Användningen av hängslen på tänderna är en del av behandlingen för att undvika felinriktning mellan dem, för att förhindra att tuggmusklerna, den temporomandibulära leden involveras och för att stänga benen som bildar taket på munnen.