Vad är lungfibros, huvudsymptom och behandling

Innehåll

• Huvudsymtom
• Hur behandlingen görs
• Vad som orsakar lungfibros

Lungfibros är en sjukdom som kännetecknas av uppkomst av ärr i lungan, kallad fibros. Med tiden kan lungorna bli styvare, vilket leder till större andningssvårigheter, vilket leder till att vissa symtom uppträder som andfåddhet, torr hosta och överdriven trötthet.

Denna situation händer ofta till följd av långvarig exponering för yrkesdamm, såsom kiseldioxid och asbest, till exempel, eller på grund av rökning, autoimmuna sjukdomar eller biverkningen av långvarig användning av vissa mediciner. I vissa fall kan dock inte orsaken till lungfibros identifieras och kallas nu idiopatisk lungfibros.

Lungfibros har inget botemedel eftersom dessa skador orsakade i lungan inte kan repareras, men sjukdomen kan kontrolleras och symtomen lindras genom att utföra andningsfysioterapi och mediciner som kan indikeras av lungläkaren.

Huvudsymtom

Inledningsvis leder inte lungfibros till att tecken eller symtom uppträder, men när sjukdomen utvecklas kan vissa symtom märkas, de viktigaste är:

• Andnöd;
• Torr hosta eller liten utsöndring;
• Överdriven trötthet;
• Brist på aptit och viktminskning utan någon uppenbar anledning;
• Muskel- och ledvärk;
• Blå eller lila fingrar;
• Deformation i fingrarna som är karaktäristiska för bristen på syre i kroppen, kallad "drum stick fingers".

Svårighetsgraden och hastigheten på symtom kan variera från person till person, särskilt beroende på orsaken, och i allmänhet utvecklas det över månader till år.

När man misstänker lungfibros kommer pulmonologen att beställa tester som datortomografi, som bedömer förekomsten av förändringar i lungvävnad, spirometri, som mäter lungarnas funktionella förmåga och andra tester, såsom blodprov, som utesluter andra sjukdomar, såsom lunginflammation. I tvivel kan en lungbiopsi också utföras.

Det är viktigt att inte förväxla lungfibros med cystisk fibros, som är en ärftlig sjukdom, som förekommer hos barn, där vissa körtlar producerar onormala utsöndringar som främst påverkar matsmältnings- och andningsorganen. Kontrollera hur man identifierar och behandlar cystisk fibros.

Hur behandlingen görs

Behandling av lungfibros bör vägledas av en lungläkare och innehåller vanligtvis läkemedel med anti-fibrotiska egenskaper, såsom Pirfenidon eller Nintedanib, kortikosteroidläkemedel, såsom prednison, och läkemedel som minskar immunsystemets svar, såsom cyklosporin eller metotrexat, kan lindra vissa symtom eller fördröja sjukdomens progression.

Sjukgymnastik är viktigt för att utföra lungrehabilitering, där schemalagda övningar utförs i syfte att förbättra personens andningsförmåga, som förblir mer aktiv och har färre symtom.

I mer allvarliga fall kan läkaren dessutom rekommendera att använda syre hemma som ett sätt att öka blodsyresättningen. Sjukdomen kan bli mycket allvarlig för vissa människor, och i dessa fall kan en lungtransplantation indikeras.

Kolla in mer information om behandlingen för lungfibros.

Vad som orsakar lungfibros

Även om en specifik orsak till lungfibros inte bestäms är risken för att utveckla sjukdomen större för individer som:

• De är rökare;
• De arbetar i miljöer med många gifter, till exempel kiseldamm eller asbest.
• De har strålning eller kemoterapi för cancer, såsom lung- eller bröstcancer;
• De använder vissa läkemedel som har risken att orsaka denna effekt, såsom Amiodaronhydroklorid eller Propranolol, eller antibiotika, såsom sulfasalazin eller nitrofurantoin, till exempel;
• De hade lungsjukdomar, såsom tuberkulos eller lunginflammation;
• De har autoimmuna sjukdomar, såsom lupus, reumatoid artrit eller sklerodermi.

Dessutom kan idiopatisk lungfibros överföras från föräldrar till barn, och genetisk rådgivning rekommenderas om det finns många fall av sjukdomen i familjen.