Akromegali och gigantism: symptom, orsaker och behandling

Innehåll

• Huvudsymtom
• Vilka är komplikationerna?
• Hur man bekräftar diagnosen
• Hur behandlingen görs

Gigantism är en sällsynt sjukdom där kroppen producerar överskott av tillväxthormon, vilket vanligtvis beror på närvaron av en godartad tumör i hypofysen, känd som hypofysadenom, vilket gör att organ och delar av kroppen växer sig större än normalt.

När sjukdomen uppstår från födseln är den känd som gigantism, men om sjukdomen uppstår i vuxen ålder, vanligtvis runt 30 eller 50 år, är den känd som akromegali.

I båda fallen orsakas sjukdomen av en förändring i hypofysen, placeringen av hjärnan som producerar tillväxthormon, och så görs behandling för att minska hormonproduktionen, vilket kan göras genom kirurgi., Användning av läkemedel eller strålning, till exempel.

Huvudsymtom

Vuxna med akromegali eller barn med gigantism har vanligtvis större än normala händer, fötter och läppar, samt grova drag i ansiktet. Dessutom kan överskott av tillväxthormon också orsaka:

• Stickningar eller sveda i händer och fötter;
• Överdriven glukos i blodet;
• Högt tryck;
• Ledsmärta och svullnad
• Dubbel syn;
• Förstorad underkäke;
• Förändring i rörelse;
• Språktillväxt;
• Sen pubertet;
• Oregelbundna menstruationscykler;
• Överdriven trötthet.

Eftersom det dessutom finns en möjlighet att överflödigt tillväxthormon produceras av en godartad tumör i hypofysen, kan andra symtom som regelbunden huvudvärk, synproblem eller minskad sexuell lust, till exempel, också uppstå.

Vilka är komplikationerna?

Några av de komplikationer som denna förändring kan medföra för patienten är:

• Diabetes;
• Sömnapné;
• Synförlust
• Ökad hjärtstorlek

På grund av risken för dessa komplikationer är det viktigt att gå till läkare om du misstänker att denna sjukdom eller tillväxt förändras.

Hur man bekräftar diagnosen

När det finns en misstanke om att ha gigantism bör ett blodprov göras för att bedöma nivåerna av IGF-1, ett protein som ökar när tillväxthormonnivåerna också är över normala, vilket indikerar akromegali eller gigantism.

Efter undersökningen, särskilt hos vuxna, kan en CT-skanning också beställas, till exempel för att identifiera om det finns en tumör i hypofysen som kan förändra dess funktion. I vissa fall kan läkaren beställa mätning av tillväxthormonkoncentrationer.

Hur behandlingen görs

Behandlingen av gigantism varierar beroende på vad som orsakar överflödigt tillväxthormon. Således, om det finns en tumör i hypofysen, rekommenderas det vanligtvis att opereras för att ta bort tumören och återställa rätt produktion av hormoner.

Men om det inte finns någon anledning att förändra hypofysens funktion eller om operationen inte fungerar kan läkaren bara ange användningen av strålning eller läkemedel, som somatostatinanaloger eller dopaminagonister, till exempel, som bör användas under livstid för att hålla hormonnivåerna under kontroll.