Foster cystisk hygrom

Innehåll

• Diagnos av cystisk hygrom hos fostret
• Behandling för fostrets cystisk hygrom
• Användbara länkar:

Foster cystisk hygrom kännetecknas av ackumulering av onormal lymfatisk vätska i en del av barnets kropp som identifieras vid ultraljud under graviditeten. Behandlingen kan vara kirurgisk eller skleroterapi beroende på barnets svårighetsgrad och tillstånd.

Diagnos av cystisk hygrom hos fostret

Diagnosen av cystisk hygrom hos fostret kan ställas genom en undersökning som kallas nuchal genomskinlighet under graviditetens första, andra eller tredje trimester.

Ofta är närvaron av cystisk hygrom hos fostret relaterat till Turners syndrom, Downs syndrom eller Edward syndrom, som är genetiska sjukdomar som inte kan botas, men det finns fall där det inte finns något genetiskt syndrom involverat, denna abnormitet är bara en förändring av kärlens lymf noder placerade på barnets nacke.

Men dessa barn är mer benägna att drabbas av hjärt-, cirkulations- eller skelettsjukdom.

Behandling för fostrets cystisk hygrom

Behandling för cystisk hygrom hos fostret görs vanligtvis med en lokal injektion av Ok432, ett läkemedel som minskar storleken på cysten, vilket eliminerar det nästan helt i en enda applikation.

Men eftersom det inte är känt exakt vad som orsakar tumören och därför inte kan eliminera den, kan cysta dyka upp igen en tid senare, vilket kräver en ny behandling.

När cysta ligger i viktiga strukturer som hjärnan eller mycket nära vitala organ bör risken / nyttan med kirurgi för tumörborttagning utvärderas. I de flesta fall inträffar dock cystisk hygrom i den bakre delen av nacken, en region som lätt kan behandlas utan att lämna några följder.

Användbara länkar:

• Cystisk hygrom
• Är cystisk hygrom härdbar?