Författare: Bobbie Johnson
Skapelsedatum: 1 April 2021
Uppdatera Datum: 22 November 2024
Anonim
Myelodysplasi: vad det är, symtom och behandling - Kondition
Myelodysplasi: vad det är, symtom och behandling - Kondition

Innehåll

Myelodysplastiskt syndrom, eller myelodysplasi, motsvarar en grupp sjukdomar som kännetecknas av progressivt benmärgssvikt, vilket leder till produktion av defekta eller omogna celler som förekommer i blodomloppet, vilket resulterar i anemi, överdriven trötthet, tendens till infektioner och blödningar. vilket kan leda till mycket allvarliga komplikationer.

Även om det kan förekomma i alla åldrar är denna sjukdom vanligare hos personer över 70 år, och i de flesta fall klargörs inte orsakerna, även om det i vissa fall kan uppstå som ett resultat av behandling av en tidigare cancer med kemoterapi, strålbehandling eller exponering för kemikalier, till exempel bensen eller rök.

Myelodysplasi kan vanligtvis botas med benmärgstransplantation, men detta är inte möjligt för alla patienter, det är viktigt att söka vägledning från allmänläkaren eller hematologen.

Huvudsymtom

Benmärgen är en viktig del av kroppen som producerar blodkroppar, såsom röda blodkroppar, som är röda blodkroppar, leukocyter, som är de vita blodkropparna som är ansvariga för att försvara organismen och blodplättar, som är nödvändiga för blodproppar. Därför ger din försämring tecken och symtom som:


  • Överdriven trötthet;
  • Blekhet;
  • Andnöd;
  • Tendens till infektioner;
  • Feber;
  • Blödning;
  • Utseende av röda fläckar på kroppen.

I de första fallen kan det hända att personen inte visar symtom och att sjukdomen upptäcks i rutinundersökningar. Dessutom beror mängden och intensiteten av symtomen på de typer av blodkroppar som drabbas mest av myelodysplasi och även svårighetsgraden i varje fall. Cirka 1/3 av fallen av myelodysplastiskt syndrom kan utvecklas till akut leukemi, vilket är en typ av allvarlig blodcellscancer. Kolla in mer om akut myeloid leukemi.

Det är således inte möjligt att bestämma en livslängd för dessa patienter, eftersom sjukdomen kan utvecklas mycket långsamt, i årtionden, eftersom den kan utvecklas till en svår form, med lite svar på behandlingen och orsaka fler komplikationer på några månader år gammal.

Vad är orsakerna?

Orsaken till myelodysplastiskt syndrom är inte särskilt välkänd, men i de flesta fall har sjukdomen en genetisk orsak, men förändringen i DNA finns inte alltid och sjukdomen klassificeras som primär myelodysplasi. Även om det kan ha en genetisk orsak är sjukdomen inte ärftlig.


Myelodysplastiskt syndrom kan också klassificeras som sekundärt när det uppstår som ett resultat av andra situationer, såsom berusningar orsakade av kemikalier, såsom kemoterapi, strålbehandling, bensen, bekämpningsmedel, tobak, bly eller kvicksilver, till exempel.

Hur man bekräftar

För att bekräfta diagnosen myelodysplasi kommer hematologen att utföra de kliniska utvärderingarna och beställa tester som:

  • Blodvärde, som bestämmer mängden röda blodkroppar, leukocyter och blodplättar i blodet;
  • Myelogram, vilket är benmärgsaspiratet som kan utvärdera mängden och egenskaperna hos celler på denna plats. Förstå hur myelogrammet är gjort;
  • Genetiska och immunologiska tester, såsom karyotyp eller immunfenotyp;
  • Benmärgsbiopsi, som kan ge mer information om benmärgsinnehållet, särskilt när det förändras allvarligt eller lider av andra komplikationer, såsom fibrosinfiltrationer;
  • Dosering av järn, vitamin B12 och folsyra, eftersom deras brist kan orsaka förändringar i blodproduktionen.

På detta sätt kommer hematologen att kunna upptäcka typen av myelodysplasi, skilja den från andra benmärgssjukdomar och bättre bestämma vilken typ av behandling.


Hur behandlingen görs

Den huvudsakliga behandlingsformen är benmärgstransplantation, vilket kan leda till botningen av sjukdomen, men inte alla är lämpliga för denna procedur, vilket bör göras hos personer som inte har sjukdomar som begränsar deras fysiska förmåga och helst under 65 år.

Ett annat behandlingsalternativ inkluderar kemoterapi, som vanligtvis görs med läkemedel som Azacitidine och Decitabine, till exempel gjort i cykler bestämda av hematologen.

Blodtransfusion kan vara nödvändig i vissa fall, särskilt när det finns svår anemi eller brist på blodplättar som möjliggör tillräcklig blodpropp. Kontrollera indikationerna och hur blodtransfusion görs.

Fascinerande Artiklar

Är gnuggning av alkohol fortfarande effektivt efter utgångsdatumet?

Är gnuggning av alkohol fortfarande effektivt efter utgångsdatumet?

Meddelande från FDAFood and Drug Adminitration (FDA) har återkallat flera handdeinfektionmedel på grund av den potentiella förekomten av metanol. är en giftig alkohol om kan h...
Att leva bra med ankyloserande spondylit: mina favoritverktyg och enheter

Att leva bra med ankyloserande spondylit: mina favoritverktyg och enheter

Vi inkluderar produkter om vi tycker är användbara för våra läare. Om du köper via länkar på den här idan kan vi tjäna en liten proviion. Här ...