Hur man identifierar och behandlar kluver-bucy-syndrom

Innehåll
Kluver-Bucy-syndrom är en sällsynt hjärnsjukdom som uppstår från skador i parietalloberna, vilket resulterar i beteendeförändringar relaterade till minne, social interaktion och sexuell funktion.
Detta syndrom orsakas vanligtvis av kraftiga slag i huvudet, men det kan också hända när parietallober påverkas av en degenerativ sjukdom, såsom Alzheimers, tumörer eller infektioner, såsom herpes simplex.
Även om Kluver-Bucys syndrom inte har något botemedel hjälper behandling med vissa läkemedel och arbetsterapi att kontrollera symtom, så att du kan undvika vissa typer av beteende.

Huvudsymtom
Förekomsten av alla symtom är mycket sällsynt, men i Kluver-Bucy syndrom är ett eller flera beteenden som:
- Okontrollerbar önskan att lägga föremål i munnen eller att slicka, även offentligt;
- Bisarra sexuella beteenden med en tendens att söka nöje med ovanliga föremål;
- Okontrollerat intag av mat och andra olämpliga föremål;
- Svårigheter att visa känslor;
- Oförmåga att känna igen vissa föremål eller människor.
Vissa människor kan också uppleva minnesförlust och svårigheter att prata eller förstå vad de får veta.
Diagnosen av Kluver-Bucy syndrom ställs av en neurolog genom observation av symtom och diagnostiska tester, såsom CT eller MR.
Hur behandlingen görs
Det finns ingen beprövad behandlingsform för alla fall av Kluver-Bucy syndrom, men det rekommenderas att personen får hjälp i sina dagliga aktiviteter eller deltar i arbetsterapisessioner för att lära sig att identifiera och avbryta mindre lämpliga beteenden, särskilt när du befinner dig på en offentlig plats.
Vissa läkemedel som används för neurologiska problem, såsom karbamazepin eller klonazepam, kan också indikeras av läkaren för att bedöma om de hjälper till att lindra symtom och förbättra livskvaliteten.