Vad är och hur man diagnostiserar Ohtahara syndrom

Innehåll

• Hur man bekräftar diagnosen
• Hur behandlingen görs
• Vad orsakar syndromet

Ohtahara syndrom är en sällsynt typ av epilepsi som vanligtvis förekommer hos spädbarn under 3 månaders ålder och är därför också känd som infantil epileptisk encefalopati.

De första anfallen av denna typ av epilepsi inträffar vanligtvis under graviditetens sista trimester, fortfarande inne i livmodern, men de kan också förekomma under de första 10 dagarna av barnets liv och kännetecknas av ofrivilliga muskelsammandragningar som gör benen och armarna styva i några sekunder.

Även om det inte finns något botemedel kan behandling göras med användning av läkemedel, sjukgymnastik och adekvat kost för att förhindra kriser och förbättra barnets livskvalitet.

Hur man bekräftar diagnosen

I vissa fall kan Ohtaharas syndrom diagnostiseras av barnläkaren endast genom att observera symtomen och bedöma barnets historia.

Din läkare kan dock också beställa ett elektroencefalogram, som är ett smärtfritt test, som mäter hjärnaktivitet under anfall. Läs mer om hur denna examen görs.

Hur behandlingen görs

Den första behandlingsformen som indikeras av barnläkaren är vanligtvis användningen av anti-epileptiska medel, såsom Clonazepam eller Topiramate, för att försöka kontrollera krisens början, men dessa läkemedel kan visa lite resultat och därför kan de fortfarande rekommenderas andra former av behandling, inklusive:

• Användning av kortikosteroider, med kortikotrofin eller prednison: minska antalet attacker hos vissa barn;
• Epilepsikirurgi: det används hos barn i vilka kramperna orsakas av ett specifikt område i hjärnan och görs med borttagning av det området, så länge det inte är viktigt för hjärnans funktion;
• Äta en ketogen diet: kan användas i alla fall för att komplettera behandlingen och består av att eliminera livsmedel som är rika på kolhydrater från kosten, såsom bröd eller pasta, för att kontrollera uppkomsten av anfall. Se vilka livsmedel som är tillåtna och förbjudna i denna typ av diet.

Även om behandling är mycket viktig för att förbättra barnets livskvalitet, finns det många fall där Ohtaharas syndrom försämras med tiden och orsakar förseningar i kognitiv och motorisk utveckling. På grund av denna typ av komplikationer är livslängden låg och är cirka 2 år.

Vad orsakar syndromet

Orsaken till Ohtaharas syndrom är i de flesta fall svår att identifiera, men de två huvudfaktorerna som verkar ligga till grund för detta syndrom är genetiska mutationer under graviditet och hjärnmissbildning.

För att försöka minska risken för denna typ av syndrom bör man undvika att bli gravid efter 35 års ålder och följa alla läkarens rekommendationer, som att undvika alkoholkonsumtion, inte röka, undvika användning av receptfria läkemedel och delta i exempelvis prenatalkonsultationer. Förstå alla orsaker som kan leda till en riskfylld graviditet.