Stevens-Johnsons syndrom: Vad det är, symtom och orsaker

Innehåll

• Källa: Centers for Disease Control and Prevention
• Huvudsymtom
• Vem löper störst risk att få syndromet
• Hur behandlingen görs

Stevens-Johnsons syndrom är ett sällsynt men mycket allvarligt hudproblem som orsakar rödaktiga skador i hela kroppen och andra förändringar, såsom andningssvårigheter och feber, vilket kan äventyra den drabbade personens liv.

Vanligtvis uppstår detta syndrom på grund av en allergisk reaktion mot vissa läkemedel, särskilt mot penicillin eller andra antibiotika, och därför kan symtom uppträda upp till 3 dagar efter att medicinen har tagits.

Stevens-Johnsons syndrom är botbart, men behandlingen måste inledas så snart som möjligt med sjukhusvistelse för att undvika allvarliga komplikationer som generaliserad infektion eller skador på inre organ, vilket kan göra behandlingen svår och livshotande.

Källa: Centers for Disease Control and Prevention

Huvudsymtom

De första symptomen på Stevens-Johnsons syndrom liknar mycket influensa, eftersom de inkluderar exempelvis trötthet, hosta, muskelsmärta eller huvudvärk. Men med tiden dyker det upp några röda fläckar på kroppen, som så småningom sprider sig i hela huden.

Dessutom är det vanligt att andra symtom uppträder, såsom:

• Svullnad i ansikte och tunga;
• Svårt att andas;
• Smärta eller brännande känsla i huden;
• Öm hals;
• Sår på läpparna, inuti munnen och huden;
• Rodnad och sveda i ögonen.

När dessa symtom uppträder, särskilt upp till tre dagar efter att du tagit ett nytt läkemedel, rekommenderas att du snabbt går till akuten för att bedöma problemet och starta lämplig behandling.

Diagnosen av Stevens-Johnsons syndrom görs genom att observera lesionerna, som innehåller specifika egenskaper, såsom färger och former. Andra tester, såsom blod-, urin- eller lesionsprover, kan behövas när andra sekundära infektioner misstänks.

Vem löper störst risk att få syndromet

Även om det är ganska sällsynt är detta syndrom vanligare hos personer som behandlas med något av följande botemedel:

• Giktmedicin, såsom Allopurinol;
• Antikonvulsiva medel eller antipsykotika;
• Smärtstillande medel, såsom paracetamol, Ibuprofen eller Naproxen;
• Antibiotika, särskilt penicillin.

Förutom användningen av mediciner kan vissa infektioner också vara orsaken till syndromet, särskilt de som orsakas av ett virus, såsom herpes, HIV eller hepatit A.

Människor med försvagat immunförsvar eller andra fall av Stevens-Johnsons syndrom har också ökad risk.

Hur behandlingen görs

Behandling av Stevens-Johnsons syndrom måste göras på sjukhus och börjar vanligtvis med att stoppa användningen av läkemedel som inte är nödvändiga för att behandla en kronisk sjukdom, eftersom det kan orsaka eller förvärra symtomen på syndromet.

Under sjukhusvistelse kan det också vara nödvändigt att injicera serum direkt i venen för att ersätta vätskor som förlorats på grund av brist på hud på skadeplatserna. Dessutom, för att minska risken för infektion, måste hudsår behandlas dagligen av en sjuksköterska.

För att minska obehaget i lesionerna kan kallvattenkomprimeringar och neutrala krämer användas för att återfukta huden, liksom intaget av läkemedel som utvärderats och ordinerats av läkaren, till exempel antihistaminer, kortikosteroider eller antibiotika.

Ta reda på mer information om behandling av Stevens-Johnsons syndrom.