Wilms tumör: vad det är, symptom och behandling

Innehåll

• Huvudsymtom
• Möjliga orsaker
• Hur diagnosen ställs
• Behandlingsalternativ

Wilms tumör, även kallad nefroblastom, är en sällsynt typ av cancer som drabbar barn mellan 2 och 5 år och är vanligare vid 3 år. Denna typ av tumör kännetecknas av involvering av en eller båda njurarna och kan märkas genom att en hård massa i buken uppträder.

Denna typ av tumör utvecklas vanligtvis utan symtom och diagnostiseras när den redan befinner sig i mer avancerade stadier. Trots att det diagnostiserats när det redan är mycket stort, finns det behandling och överlevnadsgraden varierar beroende på det stadium då tumören identifierades, med en chans att bota.

Huvudsymtom

Wilms tumör kan utvecklas utan symtom, men det är vanligt att man ser en påtaglig massa som inte orsakar smärta i barnets buk, och det är viktigt att föräldrar tar barnet till barnläkaren för att få dem gjort. Diagnostiska tester.

Andra symtom som kan hända på grund av detta tillstånd är:

• Aptitlöshet;
• Svullnad i buken
• Feber;
• Illamående eller kräkningar
• Förekomst av blod i urinen;
• Ökat blodtryck
• Förändring i andningsfrekvens.

Wilms tumör drabbar oftast ett av njurarna, men det kan också finnas involvering av båda eller till och med andra organ hos barnet, vilket förvärrar det kliniska tillståndet och leder till allvarligare symtom, såsom ögonblödning, medvetenhet och andningssvårigheter.

Möjliga orsaker

Orsakerna till Wilms tumör är inte väldefinierade, det är inte klart om det finns ärftliga influenser och om miljöfaktorer som moderns exponering för kemikalier under graviditeten orsakar denna typ av tumör. Vissa typer av syndrom är emellertid relaterade till förekomsten av Wilms tumör, såsom Fraser syndrom, Perlman syndrom, Beckwith-Wiedemann syndrom och Li-Fraumeni syndrom.

Några av dessa syndrom är kopplade till genetiska förändringar och mutationer och har en specifik gen, kallad WT1 och WT2, och detta kan leda till att Wilms tumör uppträder.

Dessutom löper barn som är födda med ett medfödd problem mer risk att få denna typ av tumör, till exempel barn med kryptorkidism, det är när testikeln inte sjunker ner. Ta reda på mer om hur behandling för kryptorkidism görs.

Hur diagnosen ställs

Den första diagnosen görs genom att palpera buken för att kontrollera magmassan, förutom att bedöma de symtom som presenteras av barnet. Vanligtvis begär barnläkaren avbildningstester, såsom ultraljud, ultraljud, datortomografi och magnetisk resonanstomografi, för att kontrollera om tumören finns.

Även om det kan utvecklas snabbt och tyst, identifieras tumören vanligtvis innan andra organ är inblandade.

Behandlingsalternativ

Wills tumör är härdbar genom lämplig behandling, som består i att ta bort den komprometterade njuren, följt av kompletterande behandling, som görs med kemoterapi och strålbehandling. Under operationen måste läkaren analysera de andra organen för att identifiera eventuella andra förändringar och kontrollera metastaser, vilket är när tumören sprider sig till andra delar av kroppen.

Vid försämring av båda njurarna utförs kemoterapi före operationen så att det finns större chans att åtminstone en av njurarna kommer att fungera korrekt, utan att det blir så mycket nedsatt. Se mer om vad kemoterapi är och hur det görs.