Kommer MS att bli värre? Hur man hanterar vad som händer efter din diagnos

Innehåll

• Kommer MS att bli värre?
• Kommer jag att förlora min förmåga att gå?
• Måste jag sluta arbeta?
• Kommer jag fortfarande att kunna göra de saker jag tycker om?
• Kan jag fortfarande ha sex?
• Hur ser MS ut?
• Hämtmat

Översikt

Multipel skleros (MS) är en kronisk sjukdom. Det skadar myelin, ett fettskyddande ämne som sveper runt nervceller. När dina nervceller eller axoner utsätts för skador kan du uppleva symtom.

De vanligaste symptomen på MS inkluderar:

• svårigheter med balans och samordning
• suddig syn
• talsvårigheter
• Trötthet
• smärta och stickningar
• muskelstyvhet

Som ett resultat av skadan kan kroppens elektriska impulser inte röra sig så lätt genom de exponerade nerverna som de kunde genom skyddade nerver. Dina MS-symtom kan bli värre med tiden när skadan förvärras.

Om du nyligen fick en MS-diagnos kan du ha frågor om vad framtiden kommer för dig och din familj. Med tanke på vad-om-scenarierna i ett liv med MS kan du hjälpa dig att förbereda dig för vad som är framför dig och planera för potentiella förändringar.

Kommer MS att bli värre?

MS är vanligtvis en progressiv sjukdom. Den vanligaste typen av MS är återfallande remitterande MS. Med denna typ kan du uppleva perioder med ökade symtom, så kallade återfall. Då har du perioder av återhämtning som kallas remission.

MS är dock oförutsägbar. Hastigheten med vilken MS utvecklas eller försämras är olika för alla. Försök att inte jämföra dig själv och din erfarenhet med någon annans. Listan över möjliga MS-symtom är lång, men det är osannolikt att du kommer att uppleva dem alla.

En hälsosam livsstil, inklusive en god diet, regelbunden motion och tillräcklig vila, kan hjälpa till att sänka utvecklingen av MS. Att ta hand om din kropp kan hjälpa till att förlänga perioder med remission och göra återfallstider lättare att hantera.

Kommer jag att förlora min förmåga att gå?

Inte alla med MS kommer att förlora sin förmåga att gå. Faktum är att två tredjedelar av personerna med MS fortfarande kan gå. Men du kan behöva sockerrör, kryckor eller rullator för att hjälpa dig att hålla balansen när du rör dig eller ge dig vila när du är trött.

Vid någon tidpunkt kan symtomen på MS leda till att du och ditt team av vårdgivare överväger rullstol eller annan hjälpmedel. Dessa hjälpmedel kan hjälpa dig att ta dig runt säkert utan att oroa dig för att falla eller skada dig själv.

Måste jag sluta arbeta?

Du kan möta nya utmaningar på arbetsplatsen till följd av MS och den effekt det kan ha på din kropp. Dessa utmaningar kan vara tillfälliga, till exempel under en period av återfall. De kan också bli permanenta när sjukdomen fortskrider och om dina symtom inte försvinner.

Om du kommer att kunna fortsätta arbeta efter en diagnos beror på några faktorer. Detta inkluderar din allmänna hälsa, svårighetsgraden av dina symtom och vilken typ av arbete du gör. Men många personer med MS kan fortsätta arbeta utan att ändra sin karriärväg eller byta jobb.

Du kanske vill överväga att arbeta med en arbetsterapeut när du återvänder till jobbet. Dessa experter kan hjälpa dig att lära dig strategier för att hantera symtom eller komplikationer på grund av ditt jobb. De kan också se till att du fortfarande kan utföra dina arbetsuppgifter.

Kommer jag fortfarande att kunna göra de saker jag tycker om?

En MS-diagnos betyder inte att du behöver leva ett stillasittande liv. Många läkare uppmuntrar sina patienter att förbli aktiva. Dessutom har vissa studier visat att personer med MS som följer ett träningsprogram kan förbättra sin livskvalitet och förmåga att fungera.

Ändå kan du behöva göra justeringar i dina aktiviteter. Detta gäller särskilt under återfall. En hjälpanordning, som en käpp eller kryckor, kan vara nödvändig för att hjälpa dig att upprätthålla din balans.

Ge inte upp dina favorit saker. Att vara aktiv kan hjälpa dig att upprätthålla en positiv syn och undvika överdriven stress, ångest eller depression.

Kan jag fortfarande ha sex?

Sexuell intimitet kan vara långt ifrån dig efter en MS-diagnos. Men någon gång kanske du undrar hur sjukdomen påverkar din förmåga att vara intim med en partner.

MS kan påverka ditt sexuella svar och din sexlust på flera sätt. Du kan uppleva en lägre libido. Kvinnor kan ha minskat vaginal smörjning och inte kunna nå orgasm. Män kan också kämpa för att uppnå erektion eller kan hitta utlösning svårt eller omöjligt. Andra MS-symtom, inklusive sensoriska förändringar, kan göra sex obehagligt eller mindre behagligt.

Men du kan fortfarande ansluta till din älskade på meningsfulla sätt - antingen genom en fysisk eller känslomässig koppling.

Hur ser MS ut?

Effekterna av MS varierar mycket från person till person. Vad du upplever kan skilja sig från vad en annan person upplever, så din framtid med MS kan vara omöjlig att förutsäga.

Med tiden är det möjligt att din specifika MS-diagnos kan leda till en gradvis försämrad funktion. Men det finns ingen tydlig väg till om eller när du når den punkten.

Även om det inte finns något botemedel mot MS, kommer din läkare sannolikt att ordinera medicin för att minska dina symtom och fördröja progression. De senaste åren har det skett många nyare behandlingar som ger lovande resultat. Att börja behandlingen tidigt kan hjälpa till att förhindra nervskador, vilket kan bromsa utvecklingen av nya symtom.

Du kan också hjälpa till att sänka funktionshinder genom att upprätthålla en hälsosam livsstil. Träna regelbundet och äta en hälsosam kost för att ta hand om din kropp. Undvik också att röka och dricka alkohol. Att ta hand om din kropp så bra du kan kan hjälpa dig att förbli aktiv och minimera dina symtom så länge som möjligt.

Hämtmat

Efter en MS-diagnos kan du ha dussintals frågor om hur din framtid kommer att se ut. Medan MS-förloppet kan vara svårt att förutsäga, kan du vidta åtgärder nu för att minska dina symtom och sakta utvecklingen av sjukdomen. Att lära dig så mycket du kan om din diagnos, få omedelbar behandling och göra livsstilsförändringar kan hjälpa dig att effektivt hantera din MS.