Pyruvatkinasblodtest

Pyruvatkinas-testet mäter nivån av enzymet pyruvatkinas i blodet.

Pyruvatkinas är ett enzym som finns i röda blodkroppar. Det hjälper till att ändra socker i blodet (glukos) till energi när syrehalterna är låga.

Ett blodprov behövs. I laboratoriet avlägsnas vita blodkroppar från blodprovet eftersom de kan förändra testresultaten. Nivån av pyruvatkinas mäts sedan.

Ingen speciell förberedelse är nödvändig.

Om ditt barn genomgår detta test kan det hjälpa att förklara hur testet kommer att kännas och till och med demonstrera på en docka. Förklara orsaken till testet. Att känna till "hur och varför" kan minska ditt barns ångest.

När nålen sätts in för att dra blod känner vissa människor måttlig smärta. Andra känner bara ett stick eller stickande. Efteråt kan det finnas dunkande eller lätt blåmärken. Detta försvinner snart.

Detta test görs för att detektera en onormalt låg nivå av pyruvatkinas. Utan tillräckligt med detta enzym bryts röda blodkroppar snabbare än normalt. Detta kallas hemolytisk anemi.

Detta test hjälper till att diagnostisera pyruvatkinasbrist (PKD).

Resultaten varierar beroende på vilken testmetod som används. I allmänhet är ett normalt värde 179 ± 16 enheter per 100 ml röda blodkroppar.

Normala värden kan variera något mellan olika laboratorier. Vissa laboratorier använder olika mätningar eller testar olika prover. Prata med din vårdgivare om innebörden av dina specifika testresultat.

En låg nivå av pyruvatkinas bekräftar PKD.

Det finns liten risk med att blodet tas. Vener och artärer varierar i storlek från en person till en annan och från ena sidan av kroppen till den andra. Att ta blod från vissa människor kan vara svårare än från andra.

Andra risker förknippade med att blod dras är små, men kan inkludera:

• Överdriven blödning
• Svimning eller känsla av yr
• Flera punkteringar för att lokalisera vener
• Hematom (bloduppbyggnad under huden)
• Infektion (en liten risk varje gång huden går sönder)

Elghetany MT, Schexneider KI, Banki K. Erytrocytiska störningar. I: McPherson RA, Pincus MR, red. Henrys kliniska diagnos och hantering med laboratoriemetoder. 23: e upplagan St Louis, MO: Elsevier; 2017: kap 32.

Gallagher PG. Hemolytiska anemier: röda blodkroppar och metaboliska defekter. I: Goldman L, Schafer AI, red. Goldman-Cecil Medicine. 26: e upplagan Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: kap 152.

Papachristodoulou D. Energimetabolism. I: Naish J, Syndercombe Court D, red. medicinska vetenskaper. 3: e upplagan Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: kap 3.

van Solinge WW, van Wijk R. Enzymer av de röda blodkropparna. I: Rifai N, red. Tietz lärobok för klinisk kemi och molekylär diagnostik. 6: e upplagan Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: kap 30.