Tips för att få den vård du behöver med omfattande småcellig lungcancer

Innehåll

• Lär dig mer om omfattande SCLC-steg
• Montera ett vårdteam för att möta dina behov
• Bestäm målen för behandlingen
• Tänk på effekterna av behandlingen
• Tänk på kliniska prövningar
• Lär dig om palliativ vård
• Hitta emotionellt stöd
• Hämtmat

Att ta reda på att du har omfattande stadium småcells lungcancer (SCLC) kan vara överväldigande. Det finns många viktiga beslut att ta, och du kanske inte vet var du ska börja.

Först bör du lära dig så mycket du kan om SCLC. Du vill veta de allmänna synen, behandlingsalternativen för att bibehålla din bästa livskvalitet och vad du kan förvänta dig av symtom och biverkningar.

Fortsätt läsa för att lära dig mer om hur du får den vård du behöver med omfattande SCLC, inklusive behandling, bygga ett vårdteam och hitta emotionellt stöd.

Lär dig mer om omfattande SCLC-steg

Det finns många typer av cancer, och de beter sig på olika sätt. Det räcker inte att veta att du har lungcancer. Du behöver specifik information för omfattande SCLC-steg. Det hjälper dig att fatta välgrundade beslut om nästa steg.

Det snabbaste och mest exakta sättet att få fakta om ett omfattande SCLC-stadium är att prata med din onkolog. Med tillgång till all din nuvarande medicinska information och fullständiga hälsohistoria kan de ge dig information relaterad till din unika situation.

Cancer kan också påverka dina nära och kära. Om du är bekväm med idén, bjud in dem att delta. Ta med någon till ditt möte för att ställa frågor och få förtydligande vid behov.

Montera ett vårdteam för att möta dina behov

Din första vårdpunkt är vanligtvis en medicinsk onkolog. En medicinsk onkolog i allmänhet utomlands cancerbehandling. Deras praktik består av ett team av sjuksköterskor och andra vårdpersonal för att administrera kemoterapi, immunterapi och andra behandlingar. De flesta kommer att ha en personal som hjälper dig genom sjukförsäkring och andra ekonomiska frågor.

Beroende på din behandlingsplan kan du behöva träffa andra specialister också. Du behöver inte hitta dem på egen hand. Din onkolog kan hänvisa till specialister som:

• strålnings onkologer
• palliativa vårdläkare och sjuksköterskor
• kirurger
• terapeuter
• dietister
• socialarbetare

Ge dessa specialister tillstånd att samordna vården med varandra och med din primärvårdsläkare. Om du kan är det en bra idé att dra nytta av varje övnings online-portal där du kan få tillgång till testresultat, spåra kommande möten och ställa frågor mellan besök.

Bestäm målen för behandlingen

Innan du börjar med någon ny behandling vill du lära dig så mycket du kan om medicinen, inklusive vad du kan förvänta dig. Se till att din läkare vet vad dina hälsomål är. Ta reda på om dina mål matchar den föreslagna behandlingen.

Behandlingen kan syfta till att bota en sjukdom, bromsa dess utveckling eller lindra symtomen. För behandling botar inte cancer.

Kirurgi används vanligtvis inte för omfattande SCLC-steg. Den första linjens behandlingen är kombinationskemoterapi. Det kan också innebära immunterapi. Dessa behandlingar kallas systemiska eftersom de kan förstöra cancerceller var som helst i kroppen.

Strålning kan användas för att ta itu med vissa symtom eller för att förhindra att cancer sprids till hjärnan.

Här är några frågor att ställa din läkare innan du påbörjar behandlingen:

• Vad är det bästa jag kan hoppas på med denna behandling?
• Vad händer om jag inte får den här behandlingen?
• Hur ges det? Var? Hur lång tid tar det?
• Vilka är de vanligaste biverkningarna och vad kan vi göra åt dem?
• Hur vet vi om det fungerar? Vilka uppföljningstester behöver jag?
• Ska jag få andra typer av behandling samtidigt?

Tänk på effekterna av behandlingen

Nästan alla typer av behandling innebär biverkningar. Det är klokt att ha en plan för att hantera dem. Här är några saker att tänka på:

• Logistik. Vet var behandlingen kommer att ske och hur lång tid det tar. Ordna med transport i förväg. Låt inte transportproblem hindra dig från att få den terapi du behöver. Om detta är ett problem för dig, prata med din läkare. Du kan också kontakta American Cancer Society och låta dem hitta en resa åt dig.

• Fysiska biverkningar. Kemoterapi kan orsaka illamående, kräkningar, viktminskning och andra symtom. Det kan finnas dagar där du inte kan göra saker du normalt gör. Fråga din läkare om hur du hanterar potentiella biverkningar. Luta dig på familj och vänner för att hjälpa dig genom de tuffare dagarna.

• Dagliga sysslor. Be om möjligt någon som du litar på att hantera ekonomiska frågor, sysslor och andra ansvarsområden medan du är under behandling. När människor frågar om de kan hjälpa, ta upp dem.

Tänk på kliniska prövningar

Genom att gå med i en klinisk prövning får du tillgång till innovativa behandlingar som du inte kan få någon annanstans. Samtidigt utvecklar du forskning med potential att gynna andra idag och i framtiden.

Din läkare kan ge information om kliniska prövningar som kan vara rätt för dig. Eller så kan du söka i National Cancer Institute. Om du passar bra kan du välja om du vill registrera dig eller inte.

Lär dig om palliativ vård

Palliativ vård fokuserar på att behandla alla symtom du upplever för att hjälpa dig att känna dig så bra som möjligt. Det handlar inte om att behandla själva cancern.

Ett palliativt vårdteam kommer att arbeta med dig oavsett om du genomgår annan behandling eller inte. De samordnar också med dina andra läkare för att undvika läkemedelsinteraktioner.

Palliativ vård kan innefatta:

• smärthantering
• andningsstöd
• stressreducering
• stöd för familj och vårdgivare
• psykologisk rådgivning
• andlighet
• träning
• näring
• förskötselplanering

Hitta emotionellt stöd

Håll omhuldade vänner och nära och kära nära. Låt dem hjälpa till när det är möjligt. Det finns också terapeuter som är specialiserade på att behandla personer med cancer. Din onkolog kan göra en remiss.

Du kanske också vill gå med i en supportgrupp för att höra från andra som förstår vad du går igenom. Du kan delta online eller personligen, beroende på vilket som passar dig bäst. Be ditt behandlingscenter om remiss eller sök i dessa användbara resurser:

• American Cancer Society
• American Lung Association
• CancerCare

Hämtmat

Att leva med cancer kan kännas alltödande, men du kan fortfarande få ut det mesta av ditt liv. Ta dig tid varje dag för att njuta av människorna omkring dig. Fortsätt att göra de aktiviteter som du älskar. Lev ditt liv på ditt sätt. Det kan vara den viktigaste formen av palliativ vård.