Metylfenidat depotplåster

Innehåll

• Följ dessa steg för att applicera plåstret:
• Innan du använder metylfenidatplåster,
• Metylfenidat kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:
• Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom eller de som anges i avsnittet VIKTIGT VARNING, kontakta din läkare omedelbart:
• Symtom på överdosering kan inkludera följande:

Metylfenidat kan vara vanebildande. Applicera inte fler plåster, applicera plåstren oftare eller låt plåstren vara på längre än vad din läkare har ordinerat. Om du använder för mycket metylfenidat kan du fortsätta att känna ett behov av att använda stora mängder läkemedel och du kan uppleva ovanliga förändringar i ditt beteende. Du eller din vårdgivare bör informera din läkare omedelbart om du upplever något av följande symtom: snabb, dunkande eller oregelbunden hjärtslag; svettas; vidgade pupiller; onormalt upphetsad humör; rastlöshet; svårigheter att somna eller sova fientlighet; aggression; ångest; aptitlöshet; förlust av samordning okontrollerbar rörelse av en del av kroppen; rodnad hud kräkningar magont; eller tänka på att skada eller döda sig själv eller andra eller planera eller försöka göra det. Tala också om för din läkare om du dricker eller någonsin har druckit stora mängder alkohol, använt eller någonsin använt gatudroger eller har använt för mycket receptbelagda läkemedel.

Sluta inte använda metylfenidat depotplåster utan att prata med din läkare, speciellt om du har överanvändt medicinen. Din läkare kommer förmodligen att minska din dos gradvis och övervaka dig noggrant under denna tid. Du kan utveckla svår depression om du plötsligt slutar använda metylfenidat depotplåster efter överanvändning av medicinen. Din läkare kan behöva övervaka dig noggrant efter att du slutat använda metylfenidat depotplåster, även om du inte har överanvändt medicinen, eftersom dina symtom kan förvärras när behandlingen avbryts.

Sälj inte, ge bort eller låt någon annan använda dina metylfenidat depotplåster. Att sälja eller ge bort metylfenidat depotplåster kan skada andra och strider mot lagen. Förvara transdermala plåster med metylfenidat på ett säkert ställe så att ingen annan kan använda dem av misstag eller med avsikt. Håll reda på hur många patchar som finns kvar så att du vet om några saknas.

Din läkare eller apoteksperson kommer att ge dig tillverkarens patientinformationsblad (Läkemedelsguide) när du börjar behandling med metylfenidat depotplåster och varje gång du får mer medicin. Läs informationen noga och fråga din läkare eller apotekspersonal om du har några frågor. Du kan också besöka Food and Drug Administration (FDA) webbplats (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eller tillverkarens webbplats för att få läkemedelsguiden.

Metylfenidat transdermala plåster används som en del av ett behandlingsprogram för att kontrollera symtom på hyperaktivitetsstörning (ADHD; svårare att fokusera, kontrollera åtgärder och förbli stilla eller tyst än andra människor i samma ålder). Metylfenidat ingår i en klass av läkemedel som kallas stimulerande medel för centrala nervsystemet. Det fungerar genom att ändra mängderna av vissa naturliga ämnen i hjärnan.

Transdermalt metylfenidat kommer som ett plåster som appliceras på huden. Det appliceras vanligtvis en gång om dagen på morgonen, två timmar innan en effekt behövs, och lämnas på plats i upp till 9 timmar. Följ anvisningarna på din receptetikett noga och be din läkare eller apoteksperson att förklara alla delar du inte förstår. Använd metylfenidatplåster exakt enligt anvisningarna.

Din läkare kommer förmodligen att starta dig med en låg dos metylfenidat och gradvis öka din dos, inte oftare än en gång i veckan.

Din läkare kan be dig att sluta använda metylfenidatplåster då och då för att se om medicinen fortfarande behövs. Följ dessa anvisningar noggrant.

Applicera plåstret på höftområdet. Applicera inte plåstret på ett öppet sår eller snitt, på hud som är fet, irriterad, röd eller svullen eller på hud som påverkas av utslag eller andra hudproblem. Applicera inte på plåstret på midjan eftersom det kan gnuggas av med täta kläder. Applicera inte ett plåster på samma plats två dagar i rad; varje morgon applicera plåstret på höften som inte hade ett plåster dagen innan.

Metylfenidatplåster är utformade för att hålla fast vid normala dagliga aktiviteter, inklusive simning, dusch och bad så länge de appliceras ordentligt. Plåstren kan dock lossna eller falla av under dagen, särskilt om de blir våta. Om ett plåster faller av, fråga ditt barn hur och när detta hände och var plåstret ska hittas. Använd inte ett förband eller tejp för att applicera ett plåster som har lossnat eller fallit av igen. Kasta istället plåstret på rätt sätt. Applicera sedan ett nytt plåster på en annan plats och ta bort det nya plåstret när du planerade att ta bort originalplåstret.

Använd inte direkt värmekällor som hårtork, värmedynor, elektriska filtar och uppvärmda vattensängar medan du bär plåstret.

Var noga med att inte vidröra den klibbiga sidan av en metylfenidatplåster med fingrarna när du applicerar, tar bort eller kastar bort plåstret. Om du av misstag vidrör plåstrets klibbiga sida ska du applicera eller ta bort plåstret och tvätta sedan händerna med tvål och vatten.

Följ dessa steg för att applicera plåstret:

1. Tvätta och torka huden i det område där du planerar att applicera plåstret. Se till att huden är fri från pulver, oljor och lotioner.
2. Öppna brickan som innehåller plåstren och kasta torkmedlet som kommer i brickan.
3. Ta bort en påse från brickan och skär den upp med en sax. Var noga med att inte klippa plåstret. Använd aldrig en plåster som har skurits eller skadats på något sätt.
4. Ta bort plåstret från påsen och håll den med skyddsfodret mot dig.
5. Skala av hälften av fodret. Fodret ska lätt skalas av. Om fodret är svårt att ta bort, kasta bort plåstret ordentligt och använd ett annat plåster.
6. Använd den andra halvan av fodret som handtag och applicera plåstret på huden.
7. Tryck plåstret ordentligt på plats och jämna ut det.
8. Håll ner den klibbiga halvan av plåstret med en hand. Använd den andra handen för att dra tillbaka den andra halvan av plåstret och dra försiktigt av den återstående delen av skyddsfodret.
9. Använd handflatan för att trycka hela plåstret ordentligt på plats i cirka 30 sekunder.
10. Gå runt kanterna på plåstret med fingrarna för att pressa kanterna mot huden. Se till att hela plåstret sitter fast ordentligt på huden.
11. Kasta den tomma påsen och skyddsfodret i en sluten papperskorg som är utom räckhåll för barn och husdjur. Spola inte påsen eller fodret ner i toaletten.
12. Tvätta händerna när du har hanterat plåstret.
13. Anteckna den tid då du applicerade plåstret på administrationsschemat som följer med plåstren. Använd tidtabellen i patientinformationen som medföljer fläckarna för att hitta tiden som plåstret ska tas bort. Följ inte dessa tider om din läkare har sagt att du ska använda plåstret i mindre än 9 timmar. Följ din läkares instruktioner noga och fråga din läkare om du inte vet när du ska ta bort plåstret.
14. När det är dags att ta bort plåstret ska du långsamt dra av fingrarna. Om plåstret sitter fast ordentligt på huden applicerar du en oljebaserad produkt som olivolja, mineralolja eller vaselin på plåstrets kanter och sprider försiktigt oljan under plåstret. Om plåstret fortfarande är svårt att ta bort, kontakta din läkare eller apotekspersonal. Använd inte limborttagare eller nagellackborttagare för att lossa plåstret.
15. Vik lappen i hälften med de klibbiga sidorna ihop och tryck ordentligt för att täta den. Spola plåstret ner på toaletten eller kasta det i en sluten papperskorg som är utom räckhåll för barn och husdjur.
16. Om det finns något lim kvar på huden, gnugga försiktigt området med olja eller lotion för att ta bort det.
17. Tvätta dina händer.
18. Anteckna tiden du tog bort plåstret och hur du kastade det i administrationsschemat.

Be din apotekspersonal eller läkare om en kopia av tillverkarens information till patienten.

Detta läkemedel kan ordineras för andra användningsområden; fråga din läkare eller apotekspersonal för mer information.

Innan du använder metylfenidatplåster,

• berätta för din läkare och apotekspersonal om du är allergisk mot metylfenidat, andra läkemedel, andra hudfläckar, tvålar, lotioner, kosmetika eller lim som appliceras på huden eller något av ingredienserna i metylfenidatplåster. Fråga din apotekspersonal eller kontrollera läkemedelsguiden för en lista över ingredienserna.
• berätta för din läkare om du tar en monoaminoxidas (MAO) -hämmare som isokarboxazid (Marplan), linezolid (Zyvox), metylenblått, fenelzin (Nardil), tranylcypromin (Parnate), rasagilin (Azilect) eller selegilin (Eldepryl, Emsam , Zelapar), eller om du har tagit något av dessa läkemedel under de senaste 14 dagarna. Din läkare kommer förmodligen att be dig att inte använda metylfenidatplåster förrän minst 14 dagar har gått sedan du senast tog en MAO-hämmare.
• berätta för din läkare och apotekspersonal vilka andra receptbelagda läkemedel, vitaminer, kosttillskott och växtbaserade produkter du tar eller planerar att ta. Var noga med att nämna något av följande: antikoagulantia (”blodförtunnande medel”) såsom warfarin (Coumadin, Jantoven); antidepressiva medel såsom klomipramin (Anafranil), desipramin (Norpramin) och imipramin (Tofranil); mediciner för högt blodtryck; läkemedel för anfall som fenobarbital, fenytoin (Dilantin) och primidon (Mysoline); receptfria läkemedel som används för förkylning, allergier eller nästäppa; steroidläkemedel som appliceras på huden; och selektiva serotoninåterupptagshämmare (SSRI) såsom citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetin (Prozac, Sarafem), fluvoxamin (Luvox), paroxetin (Paxil) och sertralin (Zoloft). Din läkare kan behöva ändra doserna av dina mediciner eller övervaka dig noga för biverkningar.
• berätta för din läkare om du eller någon i din familj har eller någonsin har haft Tourettes syndrom (ett tillstånd som kännetecknas av behovet av att utföra upprepade rörelser eller att upprepa ljud eller ord), motoriska tics (upprepade okontrollerbara rörelser) eller verbala tics (upprepning av ljud eller ord som är svåra att kontrollera). Tala också om för din läkare om du har glaukom (ökat tryck i ögat som kan orsaka synförlust) eller känslor av ångest, spänning eller agitation. Din läkare kan be dig att inte använda metylfenidatplåster.
• berätta för din läkare om någon i din familj har eller har haft en oregelbunden hjärtrytm eller har dött plötsligt. Tala också om för din läkare om du nyligen har haft en hjärtinfarkt och om du har eller har haft hjärtfel, högt blodtryck, oregelbunden hjärtslag, hjärt- eller blodkärlsjukdom, härdning av artärerna eller andra hjärtproblem. Din läkare kommer att undersöka dig för att se om ditt hjärta och blodkärl är friska. Din läkare kommer förmodligen att be dig att inte använda metylfenidatplåster om du har ett hjärtsjukdom eller om det finns en hög risk att du kan utveckla ett hjärtsjukdom.
• berätta för din läkare om du eller någon i din familj har eller någonsin haft depression, bipolär sjukdom (humör som förändras från deprimerad till onormalt upphetsad), mani (frenetisk, onormalt upphetsad humör), eller har någonsin funderat på eller försökt självmord. Tala också om för din läkare om du har eller har haft anfall. ett onormalt elektroencefalogram (EEG; ett test som mäter elektrisk aktivitet i hjärnan); mental sjukdom; cirkulationsproblem i fingrar eller tår; eller ett hudsjukdom som eksem (ett tillstånd som gör att huden blir torr, kliande eller fjällig), psoriasis (en hudsjukdom där röda fjälliga fläckar bildas på vissa delar av kroppen), seborrheisk dermatit (tillstånd där flagnande vita eller gula skalor bildas på huden), eller vitiligo (ett tillstånd där hudfläckar tappar färg).
• berätta för din läkare om du är gravid, planerar att bli gravid eller ammar. Om du blir gravid när du använder metylfenidatplåster, kontakta din läkare.
• Du bör veta att metylfenidatplåster kan göra det svårt för dig att köra bil eller använda farliga maskiner. Kör inte bil eller använd maskiner förrän du vet hur detta läkemedel påverkar dig.
• om du genomgår operation, inklusive tandkirurgi, berätta för läkaren eller tandläkaren att du använder metylfenidatplåster.
• du bör veta att metylfenidatplåster kan få hudområden att bli ljusare eller tappa färg. Denna förlust av hudfärg är inte farlig, men den är permanent. Förlusten av hudfärg uppträder vanligtvis i det område där plåstret applicerades men kan förekomma på någon del av kroppen. Om du märker förändringar i hudfärg, kontakta din läkare omedelbart.
• du bör veta att metylfenidat ska användas som en del av ett totalt behandlingsprogram för ADHD, som kan omfatta rådgivning och specialundervisning. Se till att följa alla instruktioner från din läkare och / eller terapeut.

Om inte din läkare säger något annat, fortsätt din normala kost.

Du kan applicera den missade plåstret så snart du kommer ihåg det. Du bör emellertid fortfarande ta bort plåstret vid din vanliga plåster. Applicera inte extra plåster för att kompensera för en missad dos.

Metylfenidat kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:

• illamående
• viktminskning
• rodnad eller små stötar på huden som täcktes av plåstret

Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom eller de som anges i avsnittet VIKTIGT VARNING, kontakta din läkare omedelbart:

• överdriven trötthet
• långsamt eller svårt tal
• yrsel
• svaghet eller domningar i en arm eller ett ben
• suddig syn
• förändringar i synen
• utslag
• klåda
• svullnad eller blåsor i huden som täcktes av plåstret
• kramper
• rörelse eller verbala tics
• tro saker som inte är sanna
• känner sig ovanligt misstänksam mot andra
• förändringar i humör
• ovanlig sorg eller gråt
• depression
• hallucinationer (se saker eller höra röster som inte finns)
• frekventa, smärtsamma erektioner
• erektion som varar längre än 4 timmar
• domningar, smärta eller känslighet för temperatur i fingrar eller tår
• hudfärg förändras från blek till blå till röd i fingrar eller tår
• oförklarliga sår på fingrar eller tår

Metylfenidatplåster kan orsaka plötslig död hos barn och tonåringar, särskilt barn och tonåringar med hjärtfel eller allvarliga hjärtproblem. Denna medicinering kan också orsaka hjärtinfarkt eller stroke hos vuxna, särskilt vuxna med hjärtfel eller allvarliga hjärtproblem. Ring din läkare omedelbart om du eller ditt barn har några tecken på hjärtproblem när du använder detta läkemedel inklusive: bröstsmärta, andfåddhet eller svimning. Tala med din läkare om riskerna med att använda detta läkemedel.

Metylfenidatplåster kan bromsa barns tillväxt eller viktökning. Ditt barns läkare kommer noga att titta på hans eller hennes tillväxt. Prata med ditt barns läkare om du är orolig för ditt barns tillväxt eller viktökning medan han eller hon använder detta läkemedel. Prata med ditt barns läkare om riskerna med att applicera metylfenidatplåster på ditt barn.

Metylfenidatplåster kan orsaka en allergisk reaktion. Vissa människor som har en allergisk reaktion på metylfenidatplåster kanske inte kan ta metylfenidat genom munnen i framtiden. Tala med din läkare om riskerna med att använda metylfenidatplåster.

Metylfenidat kan orsaka andra biverkningar. Ring din läkare om du har några ovanliga problem när du använder detta läkemedel.

Förvara detta läkemedel i behållaren det kom in, tätt stängt och utom räckhåll för barn.Förvara den vid rumstemperatur och borta från överflödig värme och fukt (inte i badrummet). Kyl eller frys inte metylfenidatplåster. Kassera plåster som är föråldrade eller inte längre behövs genom att öppna varje påse, vika varje lapp i hälften med de klibbiga sidorna ihop och spola de vikta lapparna ner i toaletten. Tala med din apotekspersonal om hur du bortskaffar din medicin.

Det är viktigt att hålla alla mediciner utom syn- och räckhåll för barn, eftersom många behållare (som veckopiller och för ögondroppar, krämer, fläckar och inhalatorer) inte är barnsäkra och små barn kan öppna dem lätt. För att skydda små barn från förgiftning, lås alltid skyddskåpor och placera läkemedlet omedelbart på ett säkert ställe - en som är upp och bort och utom syn- och räckhåll. http://www.upandaway.org

Om någon applicerar extra metylfenidatplåster, ta bort plåstren och rengör huden för att ta bort eventuellt lim. Ring ditt lokala giftkontrollcenter på 1-800-222-1222. Om offret har kollapsat eller inte andas, ring lokal räddningstjänst på 911.

Symtom på överdosering kan inkludera följande:

• kräkningar
• agitation
• okontrollerbar skakning av en del av kroppen
• kramper
• koma (medvetslöshet under en tidsperiod)
• extrem lycka
• förvirring
• hallucinationer (se saker eller höra röster som inte finns)
• svettas
• rodnad
• huvudvärk
• feber
• snabb, dunkande eller oregelbunden hjärtslag
• breda pupiller (svarta cirklar mitt i ögonen)
• torr mun och näsa

Håll alla möten med din läkare och laboratoriet. Din läkare kommer att beställa vissa laboratorietester för att kontrollera kroppens svar på metylfenidat.

Låt inte någon annan använda din medicin. Detta recept är inte påfyllningsbart. Var noga med att planera möten med din läkare regelbundet så att du inte får slut på medicinering.

Det är viktigt för dig att hålla en skriftlig lista över alla receptbelagda och receptfria (receptfria) läkemedel du tar, samt alla produkter som vitaminer, mineraler eller andra kosttillskott. Du bör ta med dig listan varje gång du besöker en läkare eller om du läggs in på sjukhus. Det är också viktig information att ha med dig i nödsituationer.

• Daytrana^®

• Metylfenidylacetathydroklorid