Författare: Helen Garcia
Skapelsedatum: 21 April 2021
Uppdatera Datum: 27 Mars 2025
Anonim
Progressiv supranukleär pares - Medicin
Progressiv supranukleär pares - Medicin

Innehåll

Sammanfattning

Vad är progressiv supranukleär pares (PSP)?

Progressiv supranukleär pares (PSP) är en sällsynt hjärnsjukdom. Det händer på grund av skador på nervceller i hjärnan. PSP påverkar din rörelse, inklusive kontroll av din gång och balans. Det påverkar också ditt tänkande och din ögonrörelse.

PSP är progressiv, vilket innebär att det blir värre med tiden.

Vad orsakar progressiv supranukleär pares (PSP)?

Orsaken till PSP är okänd. I sällsynta fall är orsaken en mutation i en viss gen.

Ett tecken på PSP är onormala klumpar av tau i nervceller i hjärnan. Tau är ett protein i ditt nervsystem, inklusive i nervceller. Vissa andra sjukdomar orsakar också ansamling av tau i hjärnan, inklusive Alzheimers sjukdom.

Vem är i riskzonen för progressiv supranukleär pares (PSP)?

PSP påverkar vanligtvis personer över 60 år, men i vissa fall kan det börja tidigare. Det är vanligare hos män.

Vilka är symtomen på progressiv supranukleär pares (PSP)?

Symtomen är mycket olika hos varje person, men de kan inkludera


  • Förlust av balans när du går. Detta är ofta det första symptomet.
  • Talproblem
  • Problem med att svälja
  • En suddig syn och problem med att kontrollera ögonrörelser
  • Förändringar i humör och beteende, inklusive depression och apati (förlust av intresse och entusiasm)
  • Mild demens

Hur diagnostiseras progressiv supranukleär pares (PSP0)?

Det finns inget specifikt test för PSP. Det kan vara svårt att diagnostisera, eftersom symtomen liknar andra sjukdomar som Parkinsons sjukdom och Alzheimers sjukdom.

För att ställa en diagnos kommer din vårdgivare att ta din medicinska historia och göra fysiska och neurologiska undersökningar. Du kan ha en MR-undersökning eller andra avbildningstester.

Vilka är behandlingarna för progressiv supranukleär pares (PSP)?

Det finns för närvarande ingen effektiv behandling för PSP. Läkemedel kan minska vissa symtom. Vissa icke-läkemedelsbehandlingar, som gånghjälpmedel och speciella glasögon, kan också hjälpa till. Personer med svåra sväljproblem kan behöva gastrostomi. Detta är en operation för att sätta in ett matarrör i magen.


PSP blir värre med tiden. Många människor blir allvarligt funktionshindrade inom tre till fem år efter att de fått det. PSP är inte livshotande på egen hand. Det kan fortfarande vara farligt eftersom det ökar risken för lunginflammation, kvävning från sväljproblem och skador från att falla. Men med god uppmärksamhet åt medicinska och näringsbehov kan många människor med PSP leva tio år eller mer efter de första symtomen på sjukdomen.

NIH: National Institute of Neurological Disorders and Stroke

Fascinerande Artiklar

Durateston: vad det är, vad det är för och biverkningar

Durateston: vad det är, vad det är för och biverkningar

Durate ton är ett läkemedel om är indicerat för behandling av te to teroner ättning ho män med till tånd om är a ocierade med primär och ekundär hypog...
Hur man identifierar och behandlar hernierade skivor under graviditet

Hur man identifierar och behandlar hernierade skivor under graviditet

Hernierade kivor under graviditeten kan or aka allvarliga rygg märtor om kan ut tråla till glute och ben, or aka tickningar och för ämra liv kvaliteten, vilket kräver medicin ...