Pegfilgrastim-injektion

Innehåll

• När du har den förfyllda automatiska injektionsanordningen på pegfilgrastim;
• Innan du använder pegfilgrastim-injektionsprodukter,
• Pegfilgrastim injektionsprodukter kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:
• Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom, kontakta din läkare omedelbart:
• Symtom på överdosering kan inkludera följande:

Pegfilgrastim-injektion, pegfilgrastim-bmez, pegfilgrastim-cbqv och pegfilgrastim-jmdb-injektion är biologiska läkemedel (mediciner gjorda av levande organismer). Biosimilar pegfilgrastim-bmez, pegfilgrastim-cbqv och pegfilgrastim-jmdb-injektion liknar mycket pegfilgrastim-injektion och fungerar på samma sätt som pegfilgrastim-injektion i kroppen. Därför kommer termen pegfilgrastim injektionsprodukter att användas för att representera dessa läkemedel i denna diskussion.

Pegfilgrastim-injektionsprodukter används för att minska risken för infektion hos personer som har vissa typer av cancer och som får kemoterapi-läkemedel som kan minska antalet neutrofiler (en typ av blodceller som behövs för att bekämpa infektioner). Pegfilgrastim-injektion (Neulasta) används också för att öka risken för överlevnad hos personer som har utsatts för skadliga mängder strålning, vilket kan orsaka allvarlig och livshotande skada på benmärgen. Pegfilgrastim ingår i en klass av läkemedel som kallas kolonistimulerande faktorer. Det fungerar genom att hjälpa kroppen att göra fler neutrofiler.

Pegfilgrastim injektionsprodukter kommer som en lösning (flytande) i förfyllda injektionssprutor för injektion subkutant (under huden) och i en förfylld automatisk injektionsanordning (kroppsinjektor) för applicering på huden. Om du använder en injektionsprodukt för pegfilgrastim för att minska risken för infektion under kemoterapi ges den vanligtvis som en engångsdos för varje kemoterapicykel, tidigast 24 timmar efter att den sista dosen av kemoterapi i cykeln ges och mer än 14 dagar innan nästa kemoterapicykel påbörjas. Om du använder pegfilgrastim-injektion eftersom du har utsatts för skadliga mängder strålning ges den vanligtvis med två enstaka doser, med 1 veckors mellanrum. Din läkare kommer att berätta exakt när du ska använda injektionsmedel för pegfilgrastim.

Pegfilgrastim-injektionsprodukter kan ges till dig av en sjuksköterska eller annan vårdgivare, du kan bli tillsagd att injicera medicinen själv hemma eller så kan du få en förfylld automatisk injektionsanordning av sjuksköterskan eller vårdgivaren som injicerar medicinen automatiskt för du hemma. Om du kommer att injicera pegfilgrastim-injektionsprodukter själv hemma, eller om du får den förfyllda automatiska injektionsanordningen, kommer en vårdgivare att visa dig hur du injicerar medicinen eller hur du hanterar enheten. Din vårdgivare kommer också att ge dig tillverkarens information för patienten. Be din vårdgivare förklara alla delar som du inte förstår. Använd en pegfilgrastim-injektionsprodukt exakt enligt anvisningarna. Använd inte mer eller mindre av det eller använd det oftare än vad din läkare har ordinerat.

Skaka inte sprutor som innehåller pegfilgrastim-lösning. Titta alltid på pegfilgrastim-lösningen innan du injicerar. Använd inte om utgångsdatumet har passerat, eller om pegfilgrastimlösningen har partiklar eller ser grumlig eller missfärgad ut.

Om din pegfilgrastim-lösning kommer i en förfylld automatisk injektionsanordning appliceras enheten vanligtvis på din buk eller på baksidan av armen av en sjuksköterska eller annan vårdgivare dagen innan du får dosen pegfilgrastim. Nästa dag (cirka 27 timmar efter det att den förfyllda automatiska injektionsanordningen applicerats på huden) kommer dosen av pegfilgrastim-lösning automatiskt att injiceras subkutant under 45 minuter.

När du har den förfyllda automatiska injektionsanordningen på pegfilgrastim;

• du bör ha en vårdgivare första gången du får en dos pegfilgrastim eller när den förfyllda automatiska injektionsanordningen appliceras på baksidan av armen.
• du måste övervaka den förfyllda automatiska injektionsanordningen medan hela dosen av pegfilgrastim injiceras i kroppen, så du bör undvika aktiviteter och vara på platser som kan störa övervakningen medan du får dosen filgrastim och i 1 timme därefter.
• du ska inte resa, köra bil eller använda maskiner 1 timme före och 2 timmar efter att du fått din dos pegfilgrastim med den förfyllda automatiska injektionsanordningen (cirka 26 till 29 timmar efter att den applicerats).
• du bör se till att du håller den förfyllda automatiska injektionsanordningen minst 4 tum från elektriska apparater och utrustning inklusive mobiltelefoner, trådlösa telefoner och mikrovågsugnar.
• Du bör undvika röntgenstrålning på flygplatsen och begära en manuell nedfällning om du måste resa efter att den förfyllda automatiska injektionsanordningen applicerats på kroppen och innan du får din dos pegfilgrastim.
• Du bör genast ta bort den förfyllda automatiska injektionsanordningen om du får en allergisk reaktion medan du får din dos av pegfilgrastim genom att ta tag i kanten på självhäftande dynan och dra av den. Ring din läkare omedelbart och få akut medicinsk behandling.
• Du bör kontakta din läkare omedelbart om den förfyllda automatiska injektionsanordningen kommer av din hud, om limet blir märkbart vått, om du ser droppande från enheten eller om statuslampan blinkar rött. Du bör hålla den förfyllda automatiska injektionsanordningen torr i 3 timmar innan du får din dos pegfilgrastim för att hjälpa dig att märka om din enhet börjar läcka medan du får din dos.
• Du bör undvika att utsättas för medicinska avbildningsstudier (röntgen, MR, CT, ultraljud) eller syrerika miljöer (hyperbariska kamrar).
• du bör undvika att sova eller trycka på den förfyllda automatiska injektionsanordningen.
• Du bör undvika badtunnor, bubbelpooler, bastur och direkt solljus.
• Du bör undvika att använda lotioner, oljor, krämer och rengöringsmedel på huden nära den förfyllda automatiska injektionsanordningen.

Om den förfyllda automatiska injektionsanordningen blinkar rött, om enheten lossnar innan hela dosen levereras, eller om limet på enheten blir vått eller om det läcker, kontakta din läkare omedelbart. Du kanske inte har fått hela dosen pegfilgrastim och kan behöva en extra dos.

Kassera använda nålar, sprutor och anordningar i en punkteringsbeständig behållare. Tala med din läkare eller apotekspersonal om hur du kasserar den punkteringsresistenta behållaren.

Detta läkemedel kan ordineras för andra användningsområden; fråga din läkare eller apotekspersonal för mer information.

Innan du använder pegfilgrastim-injektionsprodukter,

• berätta för din läkare och apotekspersonal om du är allergisk mot pegfilgrastim, pegfilgrastim-bmez, pegfilgrastim-cbqv, pegfilgrastim-jmdb, filgrastim (Granix, Neupogen, Nivestym, Zarxio), något annat läkemedel eller något av innehållsämnena i pegfilgrastim-injektionsprodukter. Tala också om för din läkare om du eller personen som kommer att injicera en injektionsprodukt för pegfilgrastim åt dig är allergisk mot lim eller akryllim.
• berätta för din läkare och apotekspersonal vilka receptbelagda och receptfria läkemedel, vitaminer, kosttillskott och växtbaserade produkter du tar eller planerar att ta. Din läkare kan behöva ändra doserna av dina mediciner eller övervaka dig noga för biverkningar.
• berätta för din läkare om du har eller har haft cancer i blodet eller benmärgen eller myelodysplasi (problem med benmärgsceller som kan utvecklas till leukemi).
• berätta för din läkare om du har sicklecellsjukdom (en blodsjukdom som kan orsaka smärtsamma kriser, ett lågt antal röda blodkroppar, infektion och skador på de inre organen). Om du har sicklecellsjukdom kan det vara mer sannolikt att du får en kris under din behandling med en pegfilgrastim-injektionsprodukt. Ring din läkare omedelbart om du har en sicklecellkris under din behandling.
• berätta för din läkare om du är gravid, planerar att bli gravid eller ammar. Kontakta din läkare om du blir gravid när du använder en injektionsmedel för pegfilgrastim.
• du bör veta att pegfilgrastim-injektionsprodukter minskar risken för infektion men inte förhindrar alla infektioner som kan utvecklas under eller efter kemoterapi. Ring din läkare om du får tecken på infektion som feber; frossa; utslag; öm hals; diarre; eller rodnad, svullnad eller smärta runt ett snitt eller ont.

Om inte din läkare säger något annat, fortsätt din normala kost.

Om du kommer att injicera en pegfilgrastim-injektionsprodukt hemma, tala med din läkare om vad du ska göra om du glömmer att injicera medicinen enligt schemat.

Pegfilgrastim injektionsprodukter kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:

• benvärk
• smärta i armar eller ben

Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom, kontakta din läkare omedelbart:

• smärta i vänster övre del av magen eller spetsen på vänster axel
• feber, andfåddhet, andningssvårigheter, snabb andning
• svullnad i ansiktet, halsen eller runt munnen eller ögonen, nässelfeber, utslag, klåda, svårigheter att svälja eller andas
• svullnad i ansiktet eller anklarna, blodig eller mörkfärgad urin, minskad urinering
• feber, buksmärta, ryggont, illamående
• svullnad i magområdet eller annan svullnad, minskad urinering, andningssvårigheter, yrsel, trötthet

Pegfilgrastim injektionsprodukter kan orsaka andra biverkningar. Ring din läkare om du har några ovanliga problem när du tar detta läkemedel.

Förvara denna medicin i kartongen den kom in, tätt stängd och utom räckhåll för barn. Förvara pegfilgrastim injektionsprodukter i kylskåpet men frys dem inte. Om du av misstag fryser medicinen kan du låta den tina i kylen. Om du fryser samma medicineringsspruta för andra gången bör du dock kasta sprutan. Pegfilgrastim-injektionsprodukter (Neulasta förfylld spruta, Udenyca) kan förvaras vid rumstemperatur i upp till 48 timmar och pegfilgrastim-injektion (Fulphila) kan hållas vid rumstemperatur i upp till 72 timmar. Pegfilgrastim injektionsprodukter ska hållas borta från direkt solljus.

Onödiga läkemedel ska kasseras på speciella sätt för att säkerställa att husdjur, barn och andra människor inte kan konsumera dem. Du bör dock inte spola denna medicin ner på toaletten. Istället är det bästa sättet att kassera din medicin genom ett läkemedelsåtertagningsprogram. Prata med din apotekspersonal eller kontakta din lokala avfalls- / återvinningsavdelning för att lära dig om återtagningsprogram i ditt samhälle. Se FDA: s webbplats för säker kassering av läkemedel (http://goo.gl/c4Rm4p) för mer information om du inte har tillgång till ett återtagningsprogram.

Det är viktigt att hålla alla mediciner utom syn- och räckhåll för barn, eftersom många behållare (som veckopiller och för ögondroppar, krämer, fläckar och inhalatorer) inte är barnsäkra och små barn kan öppna dem lätt. För att skydda små barn från förgiftning, lås alltid skyddskåpor och placera läkemedlet omedelbart på ett säkert ställe - en som är upp och bort och utom syn- och räckhåll. http://www.upandaway.org

I händelse av överdosering, ring gifthjälplinjen på 1-800-222-1222. Information finns också tillgänglig online på https://www.poisonhelp.org/help. Om offret har kollapsat, fått ett anfall, har svårt att andas eller inte kan väckas, ring omedelbart räddningstjänsten på 911.

Symtom på överdosering kan inkludera följande:

• benvärk
• svullnad
• andnöd

Håll alla möten med din läkare och laboratoriet. Din läkare kommer att beställa vissa laboratorietester för att kontrollera kroppens svar på en injektionsprodukt med pegfilgrastim.

Innan du gör en benbildningsstudie, berätta för din läkare och tekniker att du använder en pegfilgrastim-injektionsprodukt. Pegfilgrastim kan påverka resultaten av denna typ av studie.

Låt inte någon annan ta din medicin. Ställ din apotekspersonal några frågor om att fylla på ditt recept.

Det är viktigt för dig att hålla en skriftlig lista över alla receptbelagda och receptfria (receptfria) läkemedel du tar, samt alla produkter som vitaminer, mineraler eller andra kosttillskott.Du bör ta med dig listan varje gång du besöker en läkare eller om du läggs in på sjukhus. Det är också viktig information att ha med dig i nödsituationer.

• Fulphila^®(pegfilgrastim-jmdb)
• Neulasta^®(pegfilgrastim)
• Udenyca^®(pegfilgrastim-cbqv)
• Ziextenzo (pegfilgrastim-bmez)