Ibrutinib

Innehåll

• Ibrutinib används:
• Innan du tar ibrutinib,
• Ibrutinib kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:
• Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom, kontakta din läkare omedelbart eller få akut medicinsk behandling:

Ibrutinib används:

• för att behandla personer med mantelcelllymfom (MCL; en snabbt växande cancer som börjar i immunsystemets celler) som redan har behandlats med minst en annan kemoterapimedicin,
• för att behandla personer med kronisk lymfatisk leukemi (CLL; en typ av cancer som börjar i de vita blodkropparna) och små lymfocytiska lymfom (SLL; en typ av cancer som främst börjar i lymfkörtlarna),
• för att behandla personer med Waldenstroms makroglobulinemi (WM; en långsamt växande cancer som börjar i vissa vita blodkroppar i benmärgen),
• att behandla personer med marginalzonlymfom (MZL; en långsamt växande cancer som börjar i en typ av vita blodkroppar som normalt bekämpar infektion) som redan har behandlats med en viss typ av kemoterapi,
• och att behandla personer med kronisk transplantat mot värdsjukdom (cGVHD; en komplikation av hematopoetisk stamcellstransplantation [HSCT; ett förfarande som ersätter sjuk benmärg med frisk benmärg] som kan börja ett tag efter transplantationen och pågå länge ) efter att ha behandlats utan framgång med 1 eller flera mediciner.

Ibrutinib ingår i en klass av läkemedel som kallas kinashämmare. Det fungerar genom att blockera effekten av det onormala proteinet som signalerar att cancerceller ska föröka sig. Detta hjälper till att stoppa spridningen av cancerceller.

Ibrutinib kommer som en kapsel och en tablett att ta genom munnen. Det tas vanligtvis en gång dagligen. Ta ibrutinib ungefär vid samma tid varje dag. Följ anvisningarna på din receptetikett noga och be din läkare eller apoteksperson att förklara alla delar du inte förstår. Ta ibrutinib exakt enligt anvisningarna. Ta inte mer eller mindre av det eller ta det oftare än vad din läkare har ordinerat.

Svälja kapslar hela med ett glas vatten; inte öppna, bryta eller tugga dem. Svälja tabletter hela med ett glas vatten; inte klippa, krossa eller tugga dem.

Om du får injektion av obinutuzumab (Gazyva) eller rituximab (Rituxan) kan din läkare be dig att ta din dos imbrutinib innan du får din injektion.

Din läkare kan minska din dos eller avbryta eller avbryta behandlingen. Detta beror på hur bra medicinen fungerar för dig och de biverkningar du upplever. Tala med din läkare om hur du mår under din behandling. Fortsätt att ta ibrutinib även om du mår bra. Sluta inte ta ibrutinib utan att prata med din läkare.

Be din apotekspersonal eller läkare om en kopia av tillverkarens information till patienten.

Detta läkemedel kan ordineras för andra användningsområden; fråga din läkare eller apotekspersonal för mer information.

Innan du tar ibrutinib,

• berätta för din läkare och apotekspersonal om du är allergisk mot ibrutinib, något annat läkemedel eller något av innehållsämnena i ibrutinib kapslar eller tabletter. Be din apotekare om en lista över ingredienserna.
• berätta för din läkare och apotekspersonal vilka andra receptbelagda läkemedel, vitaminer, kosttillskott och växtbaserade produkter du tar eller planerar att ta. Var noga med att nämna något av följande: antikoagulantia (”blodförtunnande medel”) såsom warfarin (Coumadin, Jantoven); svampdödande medel såsom flukonazol (Diflucan), itrakonazol (Onmel, Sporanox), ketokonazol (Nizoral), posakonazol (Noxafil) och vorikonazol (Vfend); trombocytläkemedel såsom klopidogrel (Plavix), prasugrel (Effient), ticagrelor (Brilinta) och tiklopidin; aprepitant (Emend); karbamazepin (karbatrol, epitol, tegretol, teril); klaritromycin (Biaxin, Prevpac), digoxin (Lanoxin); diltiazem (Cardizem, Cartia, Tiazac, andra); erytromycin (EES, Erythrocin, andra), vissa mediciner för att behandla humant immunbristvirus (HIV) eller förvärvat immunbristsyndrom (AIDS) såsom efavirenz (Sustiva, i Atripla), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), ritonavir (Norvir, i Kaletra) och saquinavir (Invirase); metotrexat (Otrexup, Rasuvo, Trexall, Xatmep); nefazodon; fenytoin (Dilantin, Phenytek); rifampin (Rifadin, Rifamate, Rimactane, andra); verapamil (Calan, Covera, i Tarka, andra); och telitromycin (finns inte längre i USA; Ketek). Din läkare kan behöva ändra doserna av dina mediciner eller övervaka dig noga för biverkningar.
• berätta för din läkare vilka örtprodukter du tar, särskilt johannesört.
• berätta för din läkare om du har en infektion eller nyligen har opererats. Tala också om för din läkare om du röker eller om du har eller har haft diabetes, oregelbunden hjärtslag, högt blodtryck (högt blodtryck), högt kolesterol, blödningsproblem eller hjärtsjukdom, njure eller leversjukdom.
• berätta för din läkare om du är gravid, planerar att bli gravid, ammar eller om du planerar att bli barn. Du ska inte bli gravid medan du tar ibrutinib. Om du är kvinna måste du ta ett graviditetstest innan du börjar behandlingen och bör använda preventivmedel för att förhindra graviditet under din behandling med ibrutinib och i en månad efter att du slutat ta medicinen. Om du är man bör du och din kvinnliga partner använda preventivmedel under din behandling med ibrutinib och fortsätta i 1 månad efter din sista dos. Om du eller din partner blir gravid när du tar ibrutinib, kontakta din läkare omedelbart. Ibrutinib kan orsaka fosterskador.
• om du får operation, inklusive tandkirurgi, berätta för läkaren eller tandläkaren att du tar ibrutinib. Din läkare kan be dig att sluta ta ibrutinib 3 till 7 dagar före operationen eller ingreppet.

Ät inte grapefrukt eller Sevilla apelsiner (används ibland i marmelad) eller drick grapefruktjuice medan du tar detta läkemedel.

Se till att du dricker mycket vatten eller andra vätskor varje dag medan du tar ibrutinib.

Ta den missade dosen så snart du kommer ihåg den dagen. Men om du inte kommer ihåg förrän nästa dag, hoppa över den missade dosen och fortsätt ditt vanliga doseringsschema. Ta inte en dubbel dos för att kompensera för en missad.

Ibrutinib kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:

• diarre
• illamående
• förstoppning
• kräkningar
• magont
• halsbränna eller matsmältningsbesvär
• minskad aptit
• överdriven trötthet eller svaghet
• muskel-, ben- och ledvärk
• muskelryckningar
• svullnad i händer, fötter, fotleder eller underben
• utslag
• klåda
• sår i munnen och halsen
• ångest
• svårigheter att somna eller somna
• hosta, rinnande eller uppstoppad näsa
• suddig syn
• torra eller rinnande ögon
• rosa öga

Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom, kontakta din läkare omedelbart eller få akut medicinsk behandling:

• svullnad i ansikte, hals, tunga, läppar och ögon
• svårigheter att svälja eller andas
• nässelfeber
• ovanlig blåmärken eller blödning
• rosa, röd eller mörkbrun urin
• blodig eller svart, tjärande avföring
• näsblod
• blodig kräkningar eller kräkas blod eller brunt material som liknar kaffesump
• kramper
• snabb eller oregelbunden hjärtslag
• andnöd
• obehag i bröstet
• yrsel, yrsel eller svimning
• synförändringar
• huvudvärk (som varar länge)
• feber, frossa, hosta, röd, varm hud eller andra tecken på infektion
• förvirring
• förändringar i ditt tal
• minskad urinering
• smärtsam, frekvent eller brådskande urinering

Ibrutinib kan öka risken för att utveckla vissa typer av cancer inklusive hudcancer eller andra organ. Tala med din läkare om riskerna med att ta ibrutinib.

Om du upplever en allvarlig biverkning kan du eller din läkare skicka en rapport till Food and Drug Administration (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting-program online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller per telefon ( 1-800-332-1088).

Förvara detta läkemedel i behållaren det kom in, tätt stängt och utom räckhåll för barn. Förvara den vid rumstemperatur och borta från ljus, överskottsvärme och fukt som inte finns i badrummet.

Onödiga läkemedel ska kasseras på speciella sätt för att säkerställa att husdjur, barn och andra människor inte kan konsumera dem. Du bör dock inte spola denna medicin ner på toaletten. Istället är det bästa sättet att kassera din medicin genom ett läkemedelsåtertagningsprogram. Prata med din apotekspersonal eller kontakta din lokala avfalls- / återvinningsavdelning för att lära dig om återtagningsprogram i ditt samhälle. Se FDA: s webbplats för säker kassering av läkemedel (http://goo.gl/c4Rm4p) för mer information om du inte har tillgång till ett återtagningsprogram.

Det är viktigt att hålla alla mediciner utom syn- och räckhåll för barn, eftersom många behållare (som veckopiller och för ögondroppar, krämer, fläckar och inhalatorer) inte är barnsäkra och små barn kan öppna dem lätt. För att skydda små barn från förgiftning, lås alltid skyddskåpor och placera läkemedlet omedelbart på ett säkert ställe - en som är upp och bort och utom syn- och räckhåll. http://www.upandaway.org

I händelse av överdosering, ring gifthjälplinjen på 1-800-222-1222. Information finns också tillgänglig online på https://www.poisonhelp.org/help. Om offret har kollapsat, fått ett anfall, har svårt att andas eller inte kan väckas, ring omedelbart räddningstjänsten på 911.

Håll alla möten med din läkare och laboratoriet. Din läkare kan beställa vissa laboratorietester och övervaka ditt blodtryck för att kontrollera kroppens svar på ibrutinib.

Låt inte någon annan ta din medicin. Ställ din apotekspersonal några frågor om att fylla på ditt recept.

Det är viktigt för dig att hålla en skriftlig lista över alla receptbelagda och receptfria (receptfria) läkemedel du tar, samt alla produkter som vitaminer, mineraler eller andra kosttillskott. Du bör ta med dig listan varje gång du besöker en läkare eller om du läggs in på sjukhus. Det är också viktig information att ha med dig i nödsituationer.

• Imbruvica^®