Författare: Alice Brown
Skapelsedatum: 2 Maj 2021
Uppdatera Datum: 24 Juni 2024
Anonim
Idelalisib in Chronic Lymphocytic Leukemia
Video: Idelalisib in Chronic Lymphocytic Leukemia

Innehåll

Idelalisib kan orsaka allvarlig eller livshotande leverskada. Tala om för din läkare om du har eller någonsin har haft leversjukdom. Risken för leverskador kan ökas hos personer som tar andra läkemedel som är kända för att orsaka leverskador och hos personer som redan har leversjukdom. Berätta för din läkare och apotekspersonal om de läkemedel du tar så att de kan kontrollera om något av dina läkemedel kan öka risken för att du får leverskador under din behandling med idelalisib. Om du får något av följande symtom, kontakta din läkare omedelbart: extrem trötthet, aptitlöshet, viktminskning, illamående, kräkningar, ovanlig blödning eller blåmärken, gulning av huden eller ögonen, mörkgul eller brunfärgad urin, blek avföring , eller smärta i övre högra delen av magen.

Idelalisib kan orsaka diarré, kolit (svullnad i tjocktarmen) eller hål i magen eller tarmen. Tala om för din läkare om du har diarré eller om du någonsin har haft kolit eller andra tillstånd som påverkar magen eller tarmen. Risken för diarré kan ökas hos personer som tar andra läkemedel som är kända för att orsaka diarré. Berätta för din läkare och apotekspersonal om de läkemedel du tar så att de kan kontrollera om något av dina läkemedel kan öka risken för att du får diarré under din behandling med idelalisib. ditt antal tarmrörelser på en dag ökar med 6 eller mer, magkramper eller smärta, frossa, feber, illamående eller kräkningar.


Idelalisib kan orsaka allvarlig eller livshotande lunginflammation (svullnad i lungorna). Tala om för din läkare om du har lungsjukdom eller andningsproblem. Om du får något av följande symtom, kontakta din läkare omedelbart: ny eller förvärrad hosta, andningssvårigheter, väsande andning eller andfåddhet.

Idelalisib kan orsaka allvarliga eller livshotande infektioner. Tala om för din läkare om du har en infektion, eller om du har eller har haft cytomegalovirus (CMV, en virusinfektion som kan orsaka symtom hos patienter med svagt immunsystem). Om du upplever något av följande symtom, kontakta din läkare omedelbart: feber, ont i halsen, frossa, smärtsam, frekvent eller svår urinering eller andra tecken på infektion.

Håll alla möten med din läkare och laboratoriet. Din läkare kommer att beställa vissa tester för att kontrollera kroppens svar på idelalisib.

Tala med din läkare om riskerna med att ta idelalisib.

Idelalisib används tillsammans med ett annat läkemedel rituximab (Rituxan) för att behandla kronisk lymfocytisk leukemi (CLL; en typ av cancer som börjar i de vita blodkropparna) hos personer vars cancer kom tillbaka efter att ha fått annan cancerbehandling. Det används också för att behandla vissa typer av follikulärt lymfom (FL; en typ av cancer som börjar i de vita blodkropparna) och små lymfocytiska lymfom (SLL: en typ av cancer som börjar i de vita blodkropparna) hos personer vars cancer kom tillbaka efter att ha behandlats med minst två andra cancerbehandlingar. Idelalisib ingår i en klass av läkemedel som kallas kinashämmare. Det fungerar genom att blockera effekten av det onormala proteinet som signalerar att cancerceller ska föröka sig. Detta hjälper till att stoppa spridningen av cancerceller.


Idelalisib kommer som en tablett att ta genom munnen. Det tas vanligtvis med eller utan mat två gånger om dagen. Ta idelalisib ungefär samma tider varje dag. Följ anvisningarna på din receptetikett noga och be din läkare eller apoteksperson att förklara alla delar du inte förstår. Ta idelalisib exakt enligt anvisningarna. Ta inte mer eller mindre av det eller ta det oftare än vad din läkare har ordinerat.

Svälj tabletterna hela; dela inte, tugga eller krossa dem.

Din läkare kan minska din dos idelalisib eller be dig att sluta ta medicinen en tid eller permanent om du upplever allvarliga biverkningar under din behandling. Detta beror på hur bra medicinen fungerar för dig och de biverkningar du upplever. Tala med din läkare om hur du mår under din behandling. Fortsätt ta idelalisib även om du mår bra. Sluta inte ta idelalisib utan att prata med din läkare.

Be din apotekspersonal eller läkare om en kopia av tillverkarens information till patienten.


Detta läkemedel kan ordineras för andra användningsområden; fråga din läkare eller apotekspersonal för mer information.

Innan du tar idelalisib

  • berätta för din läkare och apotekspersonal om du är allergisk mot idelalisib, något annat läkemedel eller något av innehållsämnena i idelalisib-tabletter. Om du tidigare har haft en allvarlig allergisk reaktion, som svullnad i ansiktet, läpparna eller halsen svårigheter att svälja eller andas eller skalande, blåsande hud, kommer din läkare antagligen att be dig att inte ta idelalisib. Fråga din apotekspersonal eller kontrollera läkemedelsguiden för en lista över ingredienserna.
  • berätta för din läkare och apotekspersonal vilka andra receptbelagda läkemedel, vitaminer, kosttillskott och växtbaserade produkter du tar eller planerar att ta. Var noga med att nämna något av följande: karbamazepin (Carbatrol, Epitol, Equetro, andra); klaritromycin (Biaxin, i PrevPac); itrakonazol (Onmel, Sporanox); ketokonazol (Nizoral); läkemedel som används för att behandla humant immunbristvirus (HIV) såsom efavirenz (Sustiva, i Atripla), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), nevirapin (Viramune), ritonavir (Norvir, i Kaletra, i Technivie); midazolam; nefazodon; fenobarbital; fenytoin (Dilantin, Phenytek); pioglitazon (Actos, i Actoplus Met, i Duetact, i Oseni); rifabutin (Mycobutin); och rifampin (Rifadin, Rimactane, i Rifamate, i Rifater). Din läkare kan behöva ändra doserna av dina mediciner eller övervaka dig noga för biverkningar. Många andra mediciner kan också interagera med idelalisib, så var noga med att berätta för din läkare om alla mediciner du tar, även de som inte finns med i den här listan.
  • berätta för din läkare och apotekspersonal vilka örtprodukter du tar, särskilt johannesört. Du ska inte ta johannesört under din behandling med idelalisib.
  • berätta för din läkare om du är gravid, planerar att bli gravid eller planerar att få barn. Du ska inte bli gravid under din behandling med idelalisib.Du bör använda preventivmedel för att förhindra graviditet under din behandling med idelalisib och minst 1 månad efter din slutliga dos. Om du är en man och din partner kan bli gravid, ska du använda effektiv preventivmedel under din behandling och i tre månader efter din slutliga dos. Om du eller din partner blir gravid när du tar idelalisib, kontakta din läkare omedelbart. Idelalisib kan skada fostret.
  • berätta för din läkare om du ammar. Du ska inte amma medan du tar idelalisib och i minst en månad efter din slutliga dos.

Tala med din läkare om att äta grapefrukt och dricka grapefruktjuice medan du tar detta läkemedel.

Om du saknar en dos idelalisib mindre än 6 timmar, ta den missade dosen så snart du kommer ihåg den och ta sedan nästa dos vid den planerade tiden. Men om du saknar en dos mer än 6 timmar, hoppa över den missade dosen och fortsätt ditt vanliga doseringsschema. Ta inte en dubbel dos för att kompensera för en missad.

Idelalisib kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:

  • huvudvärk
  • svårigheter att somna eller somna
  • minskad aptit
  • ökad törst
  • halsbränna
  • ledvärk
  • nattsvettningar
  • brist på energi
  • svullnad i händer, fötter, fotleder eller underben

Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom eller de som anges i avsnittet VIKTIGT VARNING, kontakta din läkare omedelbart eller få akut medicinsk behandling:

  • röd, klåda, skalande eller blåsande hud
  • smärtsamma sår eller sår på huden, läpparna eller i munnen
  • svårigheter att svälja eller andas svullnad i ansiktet, läpparna eller halsen nässelfeber; klåda

Idelalisib kan orsaka andra biverkningar. Ring din läkare om du har några ovanliga problem när du tar detta läkemedel.

Om du upplever en allvarlig biverkning kan du eller din läkare skicka en rapport till Food and Drug Administration (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting-program online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller per telefon ( 1-800-332-1088).

Förvara detta läkemedel i behållaren det kom in, tätt stängt och utom räckhåll för barn. Förvara den vid rumstemperatur och borta från ljus, överskottsvärme och fukt (inte i badrummet).

Onödiga läkemedel ska kasseras på speciella sätt för att säkerställa att husdjur, barn och andra människor inte kan konsumera dem. Du bör dock inte spola denna medicin ner på toaletten. Istället är det bästa sättet att kassera din medicin genom ett läkemedelsåtertagningsprogram. Prata med din apotekspersonal eller kontakta din lokala avfalls- / återvinningsavdelning för att lära dig om återtagningsprogram i ditt samhälle. Se FDA: s webbplats för säker kassering av läkemedel (http://goo.gl/c4Rm4p) för mer information om du inte har tillgång till ett återtagningsprogram.

Det är viktigt att hålla alla mediciner utom syn- och räckhåll för barn, eftersom många behållare (som veckopiller och för ögondroppar, krämer, fläckar och inhalatorer) inte är barnsäkra och små barn kan öppna dem lätt. För att skydda små barn från förgiftning, lås alltid skyddskåpor och placera läkemedlet omedelbart på ett säkert ställe - en som är upp och bort och utom syn- och räckhåll. http://www.upandaway.org

I händelse av överdosering, ring gifthjälplinjen på 1-800-222-1222. Information finns också tillgänglig online på https://www.poisonhelp.org/help. Om offret har kollapsat, fått ett anfall, har svårt att andas eller inte kan väckas, ring omedelbart räddningstjänsten på 911.

Låt inte någon annan ta din medicin. Ställ din apotekspersonal några frågor om att fylla på ditt recept.

Det är viktigt för dig att hålla en skriftlig lista över alla receptbelagda och receptfria (receptfria) läkemedel du tar, samt alla produkter som vitaminer, mineraler eller andra kosttillskott. Du bör ta med dig listan varje gång du besöker en läkare eller om du läggs in på sjukhus. Det är också viktig information att ha med dig i nödsituationer.

  • Zydelig®
Senast reviderad - 2015-04-15

Var Noga Med Att Se

Vad är PCA 3-examen för

Vad är PCA 3-examen för

PCA 3-te tet, om tår för gen 3 av pro tatacancer, är ett urinte t om yftar till att diagno ti era pro tatacancer effektivt, och det är inte nödvändigt att utföra ett...
Kronisk salpingit: vad det är, symtom och behandling

Kronisk salpingit: vad det är, symtom och behandling

Kroni k alpingit känneteckna av en kroni k inflammation i rören, initialt or akad av en infektion i de kvinnliga reproduktion organen, och är ett till tånd om kan göra gravidi...