Acalabrutinib

Innehåll

• Innan du tar acalabrutinib,
• Acalabrutinib kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:
• Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom, sluta ta acalabrutinib och kontakta din läkare omedelbart eller få akut medicinsk behandling:

Acalabrutinib används för att behandla personer med mantelcellslymfom (MCL, en snabbt växande cancer som börjar i immunsystemets celler) som redan har behandlats med minst en annan kemoterapi-medicin. Det används också ensamt eller med obinutuzumab (Gazyva) för att behandla kronisk lymfocytisk leukemi (CLL; en typ av cancer som börjar i de vita blodkropparna) och små lymfocytiska lymfom (SLL: en typ av cancer som börjar i de vita blodkropparna) . Acalabrutinib ingår i en klass av läkemedel som kallas kinashämmare. Det fungerar genom att blockera effekten av det onormala proteinet som signalerar att cancerceller ska föröka sig. Detta hjälper till att stoppa spridningen av cancerceller.

Acalabrutinib kommer som en kapsel att ta genom munnen. Det tas vanligtvis med eller utan mat var 12: e timme (två gånger om dagen) så länge som din läkare rekommenderar att du får behandling. Ta acalabrutinib vid samma tidpunkter varje dag. Följ anvisningarna på din receptetikett noga och be din läkare eller apoteksperson att förklara alla delar du inte förstår. Ta acalabrutinib exakt enligt anvisningarna. Ta inte mer eller mindre av det eller ta det oftare än vad din läkare har ordinerat.

Svälj kapslarna hela med ett glas vatten; öppna inte, tugga eller bryt dem inte.

Din läkare kan tillfälligt eller permanent avbryta behandlingen eller minska din dos av acalabrutinib beroende på de biverkningar du får. Var noga med att prata med din läkare om hur du mår under din behandling. Sluta inte ta acalabrutinib utan att prata med din läkare.

Be din apotekspersonal eller läkare om en kopia av tillverkarens information till patienten.

Detta läkemedel kan ordineras för andra användningsområden; fråga din läkare eller apotekspersonal för mer information.

Innan du tar acalabrutinib,

• berätta för din läkare och apotekspersonal om du är allergisk mot acalabrutinib, något annat läkemedel eller något av innehållsämnena i acalabrutinib-kapslar. Fråga din apotekspersonal eller kontrollera patientinformationen för en lista över ingredienserna.
• berätta för din läkare och apotekspersonal vilka receptbelagda och receptfria läkemedel, vitaminer, kosttillskott och växtbaserade produkter du tar eller planerar att ta. Var noga med att nämna antikoagulerande läkemedel (”blodförtunnande medel”) såsom warfarin (Coumadin); trombocytläkemedel (”blodförtunnande medel”), såsom aspirin, cilostazol, klopidogrel (Plavix), dipyridamol (persantin, i Aggrenox), prasugrel (Effektiv), ticagrelor (Brilinta) och tiklodipin; diltiazem (Cardizem, Cartia, Diltzac, andra); erytromycin (E.E.S., Eryc, Erythrocin, andra); flukonazol (Diflucan); itrakonazol (Onmel, Sporanox); protonpumpshämmare såsom dexlansoprazol (Dexilant), esomeprazol (Nexium, i Vimovo), lansoprazol (Prevacid, i Prevpac), omeprazol (Prilosec, i Yosprala, Zegerid), pantoprazol (Protonix) och rabeprazol (Aciphex) och rifampin (Rifadin, Rimactane, i Rifater, Rifamate). Din läkare kan behöva ändra doserna av dina mediciner eller övervaka dig noga för biverkningar. Många andra läkemedel kan också interagera med acalabrutinib, så var noga med att berätta för din läkare om alla mediciner du tar, även de som inte finns med i den här listan.
• om du tar cimetidin (Tagamet), famotidin (Pepcid, i Duexis), nizatidin (Axid) eller ranitidin (Zantac) ska du ta acalabrutinib minst 2 timmar innan du tar dessa läkemedel.
• om du tar antacida (Maalox, Mylanta, Tums, andra) ta acalabrutinib minst 2 timmar före eller efter att du tagit dessa läkemedel.
• berätta för din läkare om du har en infektion eller nyligen har opererats, eller om du har eller någonsin har haft leversjukdom inklusive hepatit B, problem med hjärtrytmen eller blödningsproblem.
• berätta för din läkare om du är gravid eller planerar att bli gravid. Du ska inte bli gravid medan du tar acalabrutinib. Du bör inte börja ta acalabrutinib förrän ett graviditetstest har visat att du inte är gravid och du ska använda preventivmedel för att förhindra graviditet under din behandling och i minst en vecka efter din slutliga dos. Acalabrutinib kan skada ditt ofödda barn. Om du blir gravid när du tar acalabrutinib, kontakta din läkare omedelbart.
• berätta för din läkare om du ammar. Din läkare kan be dig att inte amma under din behandling och i två veckor efter din slutliga dos.
• om du får operation, inklusive tandkirurgi, berätta för läkaren eller tandläkaren att du tar acalabrutinib. Din läkare kan be dig att sluta ta acalabrutinib under en tid före och efter operationen eller ingreppet.
• planera för att undvika onödig eller långvarig exponering för solljus och bära skyddskläder, solglasögon och solskyddsmedel. Acalabrutinib kan göra din hud känslig för de farliga effekterna av solljus och kan öka risken för att utveckla hudcancer.

Tala med din läkare om att äta grapefrukt och dricka grapefruktjuice medan du tar detta läkemedel.

Om inte din läkare säger något annat, fortsätt din normala kost.

Ta den missade dosen så snart du kommer ihåg det. Om mer än tre timmar redan har gått sedan den missade dosen, hoppa över den missade dosen och fortsätt ditt vanliga doseringsschema. Ta inte en dubbel dos för att kompensera för en missad.

Acalabrutinib kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:

• huvudvärk
• illamående
• kräkningar
• förstoppning
• diarre
• buksmärtor
• utslag
• lätt blåmärken eller små röda eller lila fläckar på huden
• ledvärk eller muskelsmärta
• extrem trötthet

Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom, sluta ta acalabrutinib och kontakta din läkare omedelbart eller få akut medicinsk behandling:

• feber, ont i halsen, frossa eller andra tecken på infektion
• hosta, andfåddhet, bröstsmärtor när du andas eller hostar, feber
• snabb eller oregelbunden hjärtrytm, hjärtklappning, yrsel eller yrsel, svimning, andfåddhet, bröstsmärtor
• ovanlig eller svår blödning eller blåmärken
• blod i avföringen eller svarta, tjära avföring rosa eller brun urin; kräkningar av blod eller kaffemalt kräkningar hosta blod
• yr, svag eller förvirrad förändringar i tal; huvudvärk som varar länge

Acalabrutinib kan öka risken för att utveckla andra cancerformer. Tala med din läkare om riskerna med att ta detta läkemedel.

Acalabrutinib kan orsaka andra biverkningar. Ring din läkare om du har några ovanliga problem när du tar detta läkemedel.

Om du upplever en allvarlig biverkning kan du eller din läkare skicka en rapport till Food and Drug Administration (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting-program online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller per telefon ( 1-800-332-1088).

Förvara detta läkemedel i behållaren det kom in, tätt stängt och utom räckhåll för barn. Förvara den vid rumstemperatur och borta från överflödig värme och fukt (inte i badrummet).

Det är viktigt att hålla alla mediciner utom syn- och räckhåll för barn, eftersom många behållare (som veckopiller och för ögondroppar, krämer, fläckar och inhalatorer) inte är barnsäkra och små barn kan öppna dem lätt. För att skydda små barn från förgiftning, lås alltid skyddskåpor och placera läkemedlet omedelbart på ett säkert ställe - en som är upp och bort och utom syn- och räckhåll. http://www.upandaway.org

Onödiga läkemedel ska kasseras på speciella sätt för att säkerställa att husdjur, barn och andra människor inte kan konsumera dem. Du bör dock inte spola denna medicin ner på toaletten. Istället är det bästa sättet att kassera din medicin genom ett läkemedelsåtertagningsprogram. Prata med din apotekspersonal eller kontakta din lokala avfalls- / återvinningsavdelning för att lära dig om återtagningsprogram i ditt samhälle. Se FDA: s webbplats för säker kassering av läkemedel (http://goo.gl/c4Rm4p) för mer information om du inte har tillgång till ett återtagningsprogram.

I händelse av överdosering, ring gifthjälplinjen på 1-800-222-1222. Information finns också tillgänglig online på https://www.poisonhelp.org/help. Om offret har kollapsat, fått ett anfall, har svårt att andas eller inte kan väckas, ring omedelbart räddningstjänsten på 911.

Håll alla möten med din läkare och laboratoriet. Din läkare kommer att beställa vissa laboratorietester för att kontrollera kroppens svar på acalabrutinib.

Det är viktigt för dig att hålla en skriftlig lista över alla receptbelagda och receptfria (receptfria) läkemedel du tar, samt alla produkter som vitaminer, mineraler eller andra kosttillskott. Du bör ta med dig listan varje gång du besöker en läkare eller om du läggs in på sjukhus. Det är också viktig information att ha med dig i nödsituationer.

• Calquence^®