Sacituzumab govitecan-hziy injektion

Innehåll

• Innan du får sacituzumab govitecan-hziy,
• Sacituzumab govitecan-hziy kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:
• Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom eller de som anges i avsnittet VIKTIGT VARNING och HUR, kontakta din läkare omedelbart eller få akut medicinsk behandling:
• Symtom på överdosering kan inkludera:

Sacituzumab govitecan-hziy kan orsaka en kraftig minskning av antalet vita blodkroppar i ditt blod. Din läkare kommer att beställa laboratorietester regelbundet under din behandling för att kontrollera antalet vita blodkroppar i ditt blod. En minskning av antalet vita blodkroppar i kroppen kan öka risken för att du får en allvarlig infektion. Om du upplever något av följande symtom, kontakta din läkare omedelbart: feber, frossa, ont i halsen, andfåddhet, pågående hosta och trängsel, sveda eller smärta vid urinering eller andra tecken på infektion.

Sacituzumab govitecan-hziy kan orsaka svår diarré. Om du upplever något av följande symtom, kontakta din läkare omedelbart: lös avföring; diarre; svarta eller blodiga avföring; tecken på uttorkning som yrsel, yrsel eller svimning eller om du inte kan ta vätska i munnen på grund av illamående eller kräkningar. Tala med din läkare om vad du ska göra om du utvecklar diarré när som helst under din behandling med sacituzumab govitecan-hziy eller om det inte kontrolleras inom 24 timmar efter behandling med läkemedel mot diarré.

Håll alla möten med din läkare och laboratoriet. Din läkare kommer att beställa vissa tester före och under din behandling för att kontrollera kroppens svar på sacituzumab govitecan-hziy.

Tala med din läkare om riskerna med att få sacituzumab govitecan-hziy.

Sacituzumab govitecan-hziy används för att behandla en viss typ av bröstcancer hos vuxna som har spridit sig till andra delar av kroppen och redan har behandlats med minst två andra kemoterapimediciner. Sacituzumab govitecan-hziy ingår i en klass av läkemedel som kallas antikroppsläkemedelskonjugat. Det fungerar genom att döda cancerceller.

Sacituzumab govitecan-hziy kommer som ett pulver som ska blandas med vätska och injiceras intravenöst (i en ven) under 1 till 3 timmar av en läkare eller sjuksköterska på ett sjukhus eller en medicinsk anläggning. Det ges vanligtvis på dag 1 och 8 i en 21-dagars cykel. Cykeln kan upprepas enligt din läkares rekommendation. Längden på din behandling beror på hur väl din kropp reagerar på medicinen och eventuella biverkningar som du upplever.

Sacituzumab govitecan-hziy-injektion kan orsaka illamående, kräkningar och allvarliga allergiska reaktioner, som vanligtvis inträffar under infusionen av läkemedlet eller inom 24 timmar efter att ha fått en dos. Du kommer att få andra mediciner för att förebygga och behandla reaktioner. En läkare eller sjuksköterska kommer att titta noga på dig under och i minst 30 minuter efter infusionen för eventuella reaktioner på medicinen. Om du upplever något av följande symtom, berätta omedelbart för din läkare: illamående; kräkningar svullnad i ansiktet, läpparna, tungan eller halsen feber; yrsel; rodnad frossa; utslag; nässelfeber; klåda; väsande andning eller andningssvårigheter.

Din läkare kan minska din dos eller tillfälligt eller permanent avbryta behandlingen. Detta beror på hur bra medicinen fungerar för dig och de biverkningar du upplever. Var noga med att berätta för din läkare hur du mår under din behandling med sacituzumab govitecan-hziy.

Be din apotekspersonal eller läkare om en kopia av tillverkarens information till patienten.

Detta läkemedel kan ordineras för andra användningsområden; fråga din läkare eller apotekspersonal för mer information.

Innan du får sacituzumab govitecan-hziy,

• berätta för din läkare och apotekspersonal om du är allergisk mot sacituzumab govitecan-hziy, något annat läkemedel eller något av innehållsämnena i sacituzumab govitecan-hziy-injektion. Be din apotekare om en lista över ingredienserna.
• berätta för din läkare och apotekspersonal vilka andra receptbelagda läkemedel, vitaminer, kosttillskott och växtbaserade produkter du tar eller planerar att ta. Var noga med att nämna något av följande: karbamazepin (Carbatrol, Equetro, Teril, andra), atazanavir (Reyataz, i Evotaz), indinavir (Crixivan), irinotecan (Camptosar, Onivyde), fenobarbital, rifampin (Rifadin, i Rifater), och sorafenib (Nexavar). Din läkare kan behöva ändra doserna av dina mediciner eller övervaka dig noga för biverkningar.
• berätta för din läkare om du har eller har haft leversjukdom.
• berätta för din läkare om du är gravid, planerar att bli gravid eller om du planerar att bli barn. Du eller din partner ska inte bli gravid medan du får sacituzumab govitecan-hziy-injektion. Om du är en kvinna som kan bli gravid måste du ta ett graviditetstest innan du påbörjar behandlingen och använda effektiv preventivmedel under din behandling och i 6 månader efter din slutliga dos. Om du är man bör du och din kvinnliga partner använda preventivmedel under din behandling och i 3 månader efter din slutliga dos. Tala med din läkare om preventivmetoder som fungerar för dig. Kontakta din läkare om du eller din partner blir gravid när du får sacituzumab govitecan-hziy-injektion. Sacituzumab govitecan-hziy kan skada fostret.
• berätta för din läkare om du ammar. Du ska inte amma medan du får sacituzumab govitecan-hziy och under en månad efter din sista dos.
• du bör veta att detta läkemedel kan minska fertiliteten hos kvinnor. Tala med din läkare om riskerna med att få sacituzumab govitecan-hziy.

Om inte din läkare säger något annat, fortsätt din normala kost.

Om du saknar ett möte för att få sacituzumab govitecan-hziy, kontakta din läkare omedelbart.

Sacituzumab govitecan-hziy kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:

• förstoppning
• munsår
• magont
• trötthet
• aptitlöshet
• smakförändringar
• håravfall
• torr hud
• huvudvärk
• smärta, brännande eller stickningar i händer eller fötter
• rygg eller ledvärk
• smärta i armar eller ben
• svullnad i händer, fotleder eller fötter
• svårigheter att somna eller somna
• blek hud eller ovanlig trötthet eller svaghet

Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom eller de som anges i avsnittet VIKTIGT VARNING och HUR, kontakta din läkare omedelbart eller få akut medicinsk behandling:

• lätt blåmärken eller blödning blödning från tandkött eller näsa eller blod i urinen eller avföringen

Sacituzumab govitecan-hziy kan orsaka andra biverkningar. Ring din läkare om du har några ovanliga problem när du får detta läkemedel.

Om du upplever en allvarlig biverkning kan du eller din läkare skicka en rapport till Food and Drug Administration (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting-program online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller per telefon ( 1-800-332-1088).

I händelse av överdosering, ring gifthjälplinjen på 1-800-222-1222. Information finns också tillgänglig online på https://www.poisonhelp.org/help. Om offret har kollapsat, fått ett anfall, har svårt att andas eller inte kan väckas, ring omedelbart räddningstjänsten på 911.

Symtom på överdosering kan inkludera:

• feber, frossa, hosta eller andra tecken på infektion

Ställ din apotekspersonal några frågor om sacituzumab govitecan-hziy. Din läkare kan beställa vissa laboratorietester innan du påbörjar din behandling för att se om det är mer sannolikt att du har en ökad risk för biverkningar av sacituzumab govitecan-hziy baserat på din ärftlighet eller genetiska smink.

Det är viktigt för dig att hålla en skriftlig lista över alla receptbelagda och receptfria (receptfria) läkemedel du tar, samt alla produkter som vitaminer, mineraler eller andra kosttillskott. Du bör ta med dig listan varje gång du besöker en läkare eller om du läggs in på sjukhus. Det är också viktig information att ha med dig i nödsituationer.

• Trodelvy^®