Proklorperazin

Innehåll

• För att infoga ett proklorperazin suppositorium, följ dessa steg:
• Innan du använder proklorperazin,
• Proklorperazin kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:
• Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av följande symtom, kontakta din läkare omedelbart:
• Symtom på överdosering kan inkludera:

Studier har visat att äldre vuxna med demens (en hjärnsjukdom som påverkar förmågan att komma ihåg, tänka klart, kommunicera och utföra dagliga aktiviteter och som kan orsaka förändringar i humör och personlighet) som tar antipsykotika (läkemedel mot psykisk sjukdom) såsom proklorperazin har en ökad risk för dödsfall under behandlingen.

Proklorperazin är inte godkänt av Food and Drug Administration (FDA) för behandling av beteendeproblem hos äldre vuxna med demens. Tala med läkaren som ordinerat detta läkemedel om du, en familjemedlem eller någon du bryr dig om har demens och tar proklorperazin. För mer information, besök FDA: s webbplats: http://www.fda.gov/Drugs

Proklorperazin suppositorier och tabletter används för att kontrollera svår illamående och kräkningar. Proklorperazintabletter används också för att behandla symtomen på schizofreni (en psykisk sjukdom som orsakar stört eller ovanligt tänkande, förlust av intresse för livet och starka eller olämpliga känslor). Proklorperazintabletter används också på kort sikt för att behandla ångest som inte kunde kontrolleras av andra mediciner. Proklorperazin ska inte användas för att behandla något tillstånd hos barn som är yngre än 2 år eller som väger mindre än 20 pund (cirka 9 kg). Proklorperazin ingår i en klass av läkemedel som kallas konventionella antipsykotika. Det fungerar genom att minska onormal spänning i hjärnan.

Proklorperazin kommer som en tablett att ta genom munnen och som ett suppositorium att placera i ändtarmen. Proklorperazintabletter tas vanligtvis tre till fyra gånger om dagen av vuxna och ges vanligtvis till barn en till tre gånger om dagen. Proklorperazin suppositorier sätts vanligtvis in två gånger om dagen. Använd proklorperazin ungefär vid samma tidpunkt varje dag. Följ anvisningarna på din receptetikett noga och be din läkare eller apoteksperson att förklara alla delar du inte förstår. Använd proklorperazin enligt anvisningarna. Använd inte mer eller mindre av det eller använd det oftare än vad din läkare har ordinerat.

Din läkare kan starta dig med en låg dos proklorperazin och gradvis öka din dos, inte oftare än en gång var 2-3: e dag.

Om du använder proklorperazin för att behandla schizofreni kan proklorperazin hjälpa till att kontrollera dina symtom men botar inte ditt tillstånd. Fortsätt att använda proklorperazin även om du mår bra. Sluta inte använda proklorperazin utan att prata med din läkare. Om du plötsligt slutar använda proklorperazin kan du uppleva abstinenssymtom som illamående, kräkningar, yrsel och skakningar.

För att infoga ett proklorperazin suppositorium, följ dessa steg:

1. Tvätta händerna noggrant med tvål och vatten.
2. Om suppositoriet är mjukt, håll det under kallt vatten eller lägg det i kylen i några minuter för att härda det innan du tar bort omslaget.
3. Ta bort omslaget, om det finns.
4. Om du fick höra att använda hälften av suppositoriet, skär det längs med ett rent, vass blad.
5. Ta på dig en barnsäng eller engångshandske, om så önskas (finns på apotek).
6. Smörj suppositoriet med ett vattenlösligt smörjmedel som K-Y Jelly, inte vaselin (vaselin). Om du inte har detta smörjmedel, fukta din rektala yta med kallt kranvatten.
7. Ligga på sidan med underbenet rakt ut och överbenet böjt framåt mot magen.
8. Lyft den övre skinkan för att exponera det rektala området.
9. För in suppositoriet, den spetsiga änden först, med fingret tills det passerar ändtarmens muskulösa sfinkter, ungefär 1/2 till 1 tum (1,25 till 2,5 centimeter) hos spädbarn och 1 tum (2,5 centimeter) hos vuxna. Om inte infogas förbi denna sfinkter kan suppositoriet dyka ut.
10. Håll skinkorna ihop i några sekunder.
11. Fortsätt ligga i ungefär 15 minuter för att undvika att suppositoriet kommer ut.
12. Försök att undvika avföring i ungefär en timme så att läkemedlet i suppositoriet kan absorberas i kroppen.
13. Kasta använda material och tvätta händerna noggrant.

Detta läkemedel kan ordineras för andra användningsområden; fråga din läkare eller apotekspersonal för mer information.

Innan du använder proklorperazin,

• berätta för din läkare och apotekspersonal om du är allergisk mot proklorperazin, andra fenotiaziner, såsom klorpromazin, flufenazin, perfenazin, prometazin (fenergan), tioridazin och trifluoperazin. eller andra mediciner. Om du tar proklorperazintabletter, berätta också för din läkare om du är allergisk mot tartrazin (ett gult färgämne som finns i vissa livsmedel och mediciner) eller aspirin.
• berätta för din läkare och apotekspersonal vilka receptbelagda och receptfria läkemedel, vitaminer, kosttillskott och växtbaserade produkter du tar eller planerar att ta. Var noga med att nämna något av följande: antikoagulantia (”blodförtunnande medel”) såsom warfarin (Coumadin); antidepressiva medel; antihistaminer; atropin (i Motofen, i Lomotil, i Lonox); barbiturater såsom pentobarbital (Nembutal), fenobarbital (Luminal) och secobarbital (Seconal); diuretika (”vattenpiller”); epinefrin (Epipen); guanetidin (ej tillgängligt i USA); ipratropium (Atrovent); litium (Eskalith, Lithobid), läkemedel mot ångest, irritabel tarmsjukdom, psykisk sjukdom, Parkinsons sjukdom, rörelsesjukdom, sår eller urinproblem; läkemedel för kramper som fenytoin (Dilantin); narkotiska läkemedel mot smärta; propranolol (Inderal); lugnande medel; sömntabletter; och lugnande medel. Din läkare kan behöva ändra doserna av dina mediciner eller övervaka dig noga för biverkningar.
• berätta för din läkare om du har eller har haft glaukom (tillstånd där ökat tryck i ögat kan leda till gradvis synförlust), problem med att hålla balansen, kramper, ett onormalt elektroencefalogram (EEG; test som mäter elektrisk aktivitet i hjärnan ), hjärnskador, feokromocytom (tumör på en liten körtel nära njurarna), bröstcancer, alla tillstånd som påverkar produktionen av blodkroppar genom benmärgen eller hjärtsjukdomar. Tala också om för din läkare om du någonsin har behövt sluta ta ett läkemedel mot psykisk sjukdom på grund av allvarliga biverkningar och om du planerar att arbeta med organofosforinsekticider (en typ av kemikalie som används för att döda insekter).
• om du ska ge proklorperazin till ett barn, berätta för barnets läkare om barnet har vattkoppor, mässling, magvirus eller infektion i hjärnan eller ryggmärgen. Tala också om för barnets läkare om barnet har något av följande symtom: kräkningar, slöhet, dåsighet, förvirring, aggression, kramper, gulfärgning av huden eller ögonen, svaghet eller influensaliknande symtom. Var noga med att berätta för barnets läkare om barnet inte har druckit normalt, har överdriven diarré eller verkar vara uttorkad.
• om du använder proklorperazin för att behandla illamående och kräkningar är det viktigt att berätta för din läkare om andra symtom du upplever, särskilt slöhet; dåsighet; förvirring; aggression; krampanfall huvudvärk; problem med syn, hörsel, tal eller balans; magont eller kramper eller förstoppning. Illamående och kräkningar som upplevs tillsammans med dessa symtom kan vara ett tecken på ett allvarligare tillstånd som inte bör behandlas med proklorperazin.
• berätta för din läkare om du är gravid, särskilt om du har de senaste månaderna av din graviditet, eller om du planerar att bli gravid eller ammar. Om du blir gravid när du tar proklorperazin, kontakta din läkare. Ptrochlorperazin kan orsaka problem hos nyfödda efter förlossningen om det tas under graviditetens sista månader.
• om du genomgår operation, inklusive tandkirurgi, berätta för läkaren eller tandläkaren att du använder proklorperazin.
• om du får ett myelogram (röntgenundersökning av ryggraden), berätta för din läkare och radiografen att du tar proklorperazin. Din läkare kommer förmodligen att be dig att inte ta proklorperazin i två dagar före myelogrammet och en dag efter myelogrammet.
• Du bör veta att detta läkemedel kan göra dig dåsig och kan påverka ditt tänkande och rörelser, särskilt i början av din behandling. Kör inte bil eller använd maskiner förrän du vet hur detta läkemedel påverkar dig.
• fråga din läkare om säker användning av alkohol under din behandling med proklorperazin. Alkohol kan förvärra biverkningarna av proklorperazin.
• du bör veta att proklorperazin kan orsaka yrsel, särskilt när du står upp från en liggande position. För att undvika detta problem, gå långsamt ur sängen och vila fötterna på golvet i några minuter innan du står upp.
• du bör veta att proklorperazin kan göra det svårare för din kropp att svalna när det blir mycket varmt. Tala om för din läkare om du planerar att träna kraftigt eller utsättas för extrem värme.

Om inte din läkare säger något annat, fortsätt din normala kost.

Ta den missade dosen så snart du kommer ihåg det. Men om det nästan är dags för nästa dos, hoppa över den missade dosen och fortsätt ditt vanliga doseringsschema. Ta inte en dubbel dos för att kompensera för en missad.

Proklorperazin kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:

• yrsel, obehag eller svårt att hålla balansen
• suddig syn
• torr mun
• täppt näsa
• huvudvärk
• illamående
• förstoppning
• svårigheter att urinera
• vidgning eller förträngning av pupillerna (svarta cirklar i mitten av ögonen)
• ökad aptit
• viktökning
• agitation
• nervositet
• svårigheter att somna eller somna
• tomt ansiktsuttryck
• dreglar
• okontrollerbar skakning av en del av kroppen
• blanda promenad
• bröstförstoring
• bröstmjölkproduktion
• missade menstruationer
• minskad sexuell förmåga hos män

Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av följande symtom, kontakta din läkare omedelbart:

• feber
• muskelstelhet
• faller
• förvirring
• snabb eller oregelbunden hjärtslag
• svettas
• gulning av hud eller ögon
• influensaliknande symtom
• halsont, frossa och andra tecken på infektion
• kramper i nacken
• tungan som sticker ut ur munnen
• täthet i halsen
• andningssvårigheter eller sväljning
• fina, maskliknande tungrörelser
• okontrollerbara, rytmiska rörelser i ansikte, mun eller käkar
• kramper
• utslag
• nässelfeber
• klåda
• svullnad i ögon, ansikte, mun, läppar, tunga, hals, armar, händer, fötter, fotleder eller underben
• synförlust, särskilt på natten
• ser allt med en brun nyans
• koma (medvetslöshet under en tidsperiod)
• erektion som varar i timmar

Proklorperazin kan orsaka andra biverkningar. Tala om för din läkare om du har några ovanliga problem medan du tar detta läkemedel.

Om du upplever en allvarlig biverkning kan du eller din läkare skicka en rapport till Food and Drug Administration (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting-program online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller per telefon ( 1-800-332-1088).

Förvara detta läkemedel i behållaren det kom in, tätt stängt och utom räckhåll för barn. Förvara proklorperazin suppositorier i sina omslag. packa inte upp ett suppositorium förrän du sätter in det. Förvara medicinen vid rumstemperatur och borta från överflödig värme och fukt (inte i badrummet).

Det är viktigt att hålla alla mediciner utom syn- och räckhåll för barn, eftersom många behållare (som veckopiller och för ögondroppar, krämer, fläckar och inhalatorer) inte är barnsäkra och små barn kan öppna dem lätt. För att skydda små barn från förgiftning, lås alltid skyddskåpor och placera läkemedlet omedelbart på ett säkert ställe - en som är upp och bort och utom syn- och räckhåll. http://www.upandaway.org

Onödiga läkemedel ska kasseras på speciella sätt för att säkerställa att husdjur, barn och andra människor inte kan konsumera dem. Du bör dock inte spola denna medicin ner på toaletten. Istället är det bästa sättet att kassera din medicin genom ett läkemedelsåtertagningsprogram. Prata med din apotekspersonal eller kontakta din lokala avfalls- / återvinningsavdelning för att lära dig om återtagningsprogram i ditt samhälle. Se FDA: s webbplats för säker kassering av läkemedel (http://goo.gl/c4Rm4p) för mer information om du inte har tillgång till ett återtagningsprogram.

I händelse av överdosering, ring gifthjälplinjen på 1-800-222-1222. Information finns också tillgänglig online på https://www.poisonhelp.org/help. Om offret har kollapsat, fått ett anfall, har svårt att andas eller inte kan väckas, ring omedelbart räddningstjänsten på 911.

Symtom på överdosering kan inkludera:

• agitation
• nervositet
• svårigheter att somna eller somna
• tomt ansiktsuttryck
• dreglar
• okontrollerbar skakning av en del av kroppen
• blanda promenad
• sömnighet
• koma (medvetslöshet under en tidsperiod)
• kramper
• oregelbunden hjärtrytm
• feber
• torr mun
• förstoppning

Håll alla möten med din läkare.

Innan du gör något laboratorietest, berätta för din läkare och laboratorietekniker att du tar proklorperazin.

Proklorperazin kan störa resultaten av graviditetstester i hemmet. Tala med din läkare om du tror att du kan vara gravid under behandlingen med proklorperazin. Försök inte testa för graviditet hemma.

Låt inte någon annan ta eller använda din medicin. Ställ din apotekspersonal några frågor om att fylla på ditt recept.

Det är viktigt för dig att hålla en skriftlig lista över alla receptbelagda och receptfria (receptfria) läkemedel du tar, samt alla produkter som vitaminer, mineraler eller andra kosttillskott. Du bör ta med dig listan varje gång du besöker en läkare eller om du läggs in på sjukhus. Det är också viktig information att ha med dig i nödsituationer.

• Compazine^®¶
• Compro^®
• Procomp^®

^¶ Denna märkesprodukt finns inte längre på marknaden. Generiska alternativ kan vara tillgängliga.