Meklofenamat

Innehåll

• Innan du tar meklofenamat,
• Meklofenamat kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:
• Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av följande symtom eller de som nämns i avsnittet VIKTIGT VARNING, kontakta din läkare omedelbart. Ta inte mer meklofenamat förrän du talar med din läkare.
• Symtom på överdoser kan inkludera:

[Upplagt 2020-10-15]

PUBLIK: Konsument, patient, vårdpersonal, apotek

PROBLEM: FDA varnar för att användning av NSAID cirka 20 veckor eller senare under graviditeten kan orsaka sällsynta men allvarliga njurproblem hos ett ofödat barn. Detta kan leda till låga nivåer av fostervätska som omger barnet och möjliga komplikationer.

För receptbelagda NSAID-läkemedel kräver FDA ändringar av förskrivningsinformationen för att beskriva risken för njurproblem hos ofödda barn som leder till låg fostervatten.

För receptfria (OTC) NSAID: er avsedda för användning hos vuxna kommer FDA också att uppdatera Drug Facts-etiketterna, tillgängliga på: http://bit.ly/2Uadlbz. Dessa etiketter varnar redan för att undvika att använda NSAID under de senaste tre månaderna av graviditeten eftersom läkemedlen kan orsaka problem hos det ofödda barnet eller komplikationer under förlossningen. Drug Facts-etiketterna rekommenderar redan gravida och ammande kvinnor att fråga en vårdpersonal innan de använder dessa läkemedel.

BAKGRUND:

NSAID

• är en klass av läkemedel som är receptbelagda och OTC. De är några av de vanligaste läkemedlen mot smärta och feber.
• används för att behandla medicinska tillstånd som artrit, menstruationskramper, huvudvärk, förkylning och influensa.
• fungerar genom att blockera produktionen av vissa kemikalier i kroppen som orsakar inflammation.
• finns ensamma och kombineras med andra läkemedel. Exempel på NSAID inkluderar aspirin, ibuprofen, naproxen, diklofenak och celecoxib.

Vanliga biverkningar av NSAID inkluderar: magont, förstoppning, diarré, gas, halsbränna, illamående, kräkningar och yrsel.

REKOMMENDATION:

Konsumenter / patienter

• Om du är gravid ska du inte använda NSAID vid 20 veckor eller senare under graviditeten såvida inte din läkare särskilt rekommenderar att du gör det eftersom dessa läkemedel kan orsaka problem hos ditt ofödda barn.
• Många OTC-läkemedel innehåller NSAID, inklusive de som används mot smärta, förkylning, influensa och sömnlöshet, så det är viktigt att läsa Drug Facts-etiketterna, tillgängliga på: http://bit.ly/2Uadlbz, för att ta reda på om läkemedlen innehåller NSAID.
• Tala med din vårdpersonal eller apotekspersonal om du har frågor eller funderingar om NSAID eller vilka läkemedel som innehåller dem.
• Andra läkemedel, såsom paracetamol, är tillgängliga för att behandla smärta och feber under graviditeten. Tala med din apotekspersonal eller vårdpersonal för hjälp med att avgöra vilken som kan vara bäst.

Hälso- och sjukvårdspersonal

• FDA rekommenderar att vårdpersonal bör begränsa förskrivning av NSAID mellan 20 och 30 veckors graviditet och undvika att ordinera dem efter 30 veckors graviditet. Om NSAID-behandling fastställs nödvändig, begränsa användningen till lägsta effektiva dos och kortast möjliga varaktighet. Överväg övervakning av fostervatten med ultraljud om NSAID-behandling sträcker sig längre än 48 timmar och avbryt NSAID om oligohydramnios hittas. FDA varnar för att användning av NSAID cirka 20 veckors graviditet eller senare under graviditeten kan orsaka nedsatt njurfunktion hos fostret som leder till oligohydramnios och i vissa fall nedsatt njurfunktion.
• Dessa negativa resultat ses i genomsnitt efter dagar till veckors behandling, även om oligohydramnios har rapporterats sällan så snart som 48 timmar efter NSAID-initiering.
• Oligohydramnios är ofta, men inte alltid, reversibelt när behandlingen avbryts.
• Komplikationer av långvariga oligohydramnios kan inkludera lemmkontrakturer och fördröjd lungmognad. I vissa fall efter marknadsföring av nedsatt njurfunktion i njurfunktionen krävdes invasiva ingrepp såsom växeltransfusion eller dialys.
• Om NSAID-behandling anses nödvändig mellan 20 och 30 veckors graviditet, begränsa användningen till lägsta effektiva dos och kortast möjliga varaktighet. Som för närvarande beskrivs i NSAID-etiketterna, undvik att ordinera NSAID vid 30 veckor och senare under graviditeten på grund av den ytterligare risken för för tidig tillslutning av fostrets ductus arteriosus.
• Ovanstående rekommendationer gäller inte för lågdos 81 mg aspirin som förskrivs för vissa tillstånd under graviditeten.
• Överväg övervakning av fostervatten med ultraljud om NSAID-behandling sträcker sig längre än 48 timmar. Avbryt NSAID om oligohydramnios förekommer och följ upp enligt klinisk praxis.

För mer information besök FDA: s webbplats på: http://www.fda.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformation och http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety.

Människor som tar icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) (andra än aspirin) som meklofenamat kan ha en högre risk att få hjärtinfarkt eller stroke än personer som inte tar dessa mediciner. Dessa händelser kan hända utan varning och kan orsaka dödsfall. Denna risk kan vara högre för personer som tar NSAID under lång tid. Tala om för din läkare om du eller någon i din familj har eller har haft hjärtsjukdom, hjärtinfarkt eller stroke, om du röker och om du har eller har haft högt kolesterol, högt blodtryck eller diabetes. Få akut medicinsk hjälp omedelbart om du upplever något av följande symtom: bröstsmärtor, andfåddhet, svaghet i en del eller sida av kroppen eller otydligt tal.

Om du kommer att genomgå en koronar bypass-transplantat (CABG; en typ av hjärtkirurgi) ska du inte ta meklofenamat direkt före eller direkt efter operationen.

NSAID som meklofenamat kan orsaka sår, blödning eller hål i magen eller tarmen. Dessa problem kan utvecklas när som helst under behandlingen, kan hända utan varningssymtom och kan orsaka dödsfall. Risken kan vara högre för personer som tar NSAID under lång tid, är äldre i åldern, har dålig hälsa eller dricker stora mängder alkohol medan de tar meklofenamat. Tala om för din läkare om du tar något av följande läkemedel: antikoagulantia (”blodförtunnande medel”) såsom warfarin (Coumadin); aspirin; andra NSAID såsom ibuprofen (Advil, Motrin) och naproxen (Aleve, Naprosyn); eller orala steroider såsom dexametason (Decadron, Dexone), metylprednisolon (Medrol) och prednison (Deltason). Tala också om för din läkare om du har eller har haft sår, blödningar i magen eller tarmarna eller andra blödningsstörningar. Om du upplever något av följande symtom, sluta ta meklofenamat och kontakta din läkare: magont, halsbränna, kräkningar som är blodiga eller ser ut som kaffesump, blod i avföringen eller svarta och tjära avföring.

Håll alla möten med din läkare och laboratoriet. Din läkare kommer att övervaka dina symtom noggrant och kommer förmodligen att beställa vissa tester för att kontrollera kroppens svar på meklofenamat. Var noga med att berätta för din läkare hur du mår så att din läkare kan ordinera rätt mängd medicin för att behandla ditt tillstånd med lägsta risk för allvarliga biverkningar.

Din läkare eller apotekspersonal kommer att ge dig tillverkarens patientinformationsblad (Läkemedelsguide) när du börjar behandlingen med meklofenamat och varje gång du fyller på ditt recept. Läs informationen noga och fråga din läkare eller apotekspersonal om du har några frågor. Du kan också besöka Food and Drug Administration (FDA) webbplats (http://www.fda.gov/Drugs) för att få läkemedelsguiden.

Meklofenamat används för att lindra smärta, ömhet, svullnad och stelhet orsakad av artros (artrit orsakad av en nedbrytning av foder i lederna) och reumatoid artrit (artrit orsakad av svullnad i foder i lederna). Det används också för att lindra andra typer av mild till måttlig smärta, inklusive menstruationsvärk (smärta som uppstår före eller under en menstruation). Det kan också användas för att minska blödningen hos kvinnor som har onormalt kraftig menstruationsblodförlust. Meclofenamate ingår i en klass av läkemedel som kallas NSAID. Det fungerar genom att stoppa kroppens produktion av ett ämne som orsakar smärta, feber och inflammation.

Meklofenamat kommer som en kapsel att ta genom munnen. Det tas vanligtvis tre eller fyra gånger om dagen för artrit, tre gånger om dagen för kraftig menstruationsblodförlust eller var fjärde till sjätte timme efter behov för smärta. Meklofenamat kan tas med mat eller mjölk för att förhindra illamående. Om du tar meklofenamat regelbundet, ta det vid samma tidpunkter varje dag. Följ anvisningarna på din receptetikett noga och be din läkare eller apoteksperson att förklara alla delar du inte förstår. Ta meclofenamat exakt enligt anvisningarna. Ta inte mer eller mindre av det eller ta det oftare än vad din läkare har ordinerat.

Om du tar meklofenamat för att minska kraftig menstruationsblödning ska din blödning minska under din behandling. Ring din läkare om din blödning inte minskar eller om du upplever blödning eller blödning mellan menstruationsperioderna.

Om du tar meklofenamat för att lindra symtomen på artrit kan dina symtom börja förbättras inom några dagar. Det kan ta 2 till 3 veckor eller längre innan du känner till full nytta av meklofenamat.

Meklofenamat används också för att behandla ankyloserande spondylit (artrit som främst drabbar ryggraden), giktartrit (ledvärk orsakad av uppbyggnad av vissa ämnen i lederna) och psoriasisartrit (artrit som uppstår med en långvarig hudsjukdom som orsakar skalning och svullnad). Tala med din läkare om riskerna med att använda detta läkemedel för att behandla ditt tillstånd.

Detta läkemedel ordineras ibland för andra användningsområden; fråga din läkare eller apotekspersonal för mer information.

Innan du tar meklofenamat,

• berätta för din läkare och apotekspersonal om du är allergisk mot meklofenamat, aspirin eller andra NSAID som ibuprofen (Advil, Motrin) och naproxen (Aleve, Naprosyn), andra läkemedel eller något av de inaktiva ingredienserna i kapslar med meklofenamat. Be din apotekare om en lista över de inaktiva ingredienserna.
• berätta för din läkare och apotekspersonal vilka receptbelagda och receptfria läkemedel, vitaminer, kosttillskott och växtbaserade produkter du tar eller planerar att ta. Var noga med att nämna läkemedlen som listas i avsnittet VIKTIGT VARNING och något av följande: angiotensin-omvandlande enzym (ACE) -hämmare såsom benazepril (Lotensin), captopril (Capoten), enalapril (Vasotec), fosinopril (Monopril), lisinopril ( Prinivil, Zestril), moexipril (Univasc), perindopril (Aceon), quinapril (Accupril), ramipril (Altace) och trandolapril (Mavik); diuretika (”vattenpiller”); litium (Eskalith, Lithobid); och metotrexat (Rheumatrex). Din läkare kan behöva ändra doserna av dina mediciner eller övervaka dig noga för biverkningar.
• berätta för din läkare om du har eller någonsin haft någon av de tillstånd som nämns i avsnittet VIKTIGT VARNING eller astma, särskilt om du också har täta eller rinnande näsa eller näspolyper (svullnad i näsans slemhinna); svullnad i händer, fötter, fotleder eller underben eller lever- eller njursjukdom.
• berätta för din läkare om du är gravid, särskilt om du har de senaste månaderna av graviditeten, planerar att bli gravid eller ammar. Om du blir gravid när du tar meklofenamat, kontakta din läkare.
• tala med din läkare om riskerna och fördelarna med att ta meklofenamat om du är 75 år eller äldre. Ta inte detta läkemedel under en längre tid eller vid en högre dos än vad din läkare rekommenderar.
• om du får operation, inklusive tandkirurgi, berätta för läkaren eller tandläkaren att du tar meklofenamat.

Om inte din läkare säger något annat, fortsätt din normala kost.

Ta den missade dosen så snart du kommer ihåg det. Men om det nästan är dags för nästa dos, hoppa över den missade dosen och fortsätt ditt vanliga doseringsschema. Ta inte en dubbel dos för att kompensera för en missad.

Meklofenamat kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:

• diarre
• förstoppning
• gas
• sår i munnen
• huvudvärk
• ringar i öronen

Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av följande symtom eller de som nämns i avsnittet VIKTIGT VARNING, kontakta din läkare omedelbart. Ta inte mer meklofenamat förrän du talar med din läkare.

• suddig syn
• oförklarlig viktökning
• feber
• blåsor
• utslag
• klåda
• nässelfeber
• svullnad i ögon, ansikte, läppar, tunga, hals, armar, händer, fötter, fotleder eller underben
• heshet
• andningssvårigheter eller sväljning
• gulning av hud eller ögon
• överdriven trötthet
• ovanlig blödning eller blåmärken
• brist på energi
• illamående
• aptitlöshet
• smärta i övre högra delen av magen
• influensaliknande symtom
• blek hud
• snabb hjärtslag
• grumlig, missfärgad eller blodig urin
• ryggont
• svår eller smärtsam urinering

Meklofenamat kan orsaka andra biverkningar. Ring din läkare om du har några ovanliga problem när du tar detta läkemedel.

Om du upplever en allvarlig biverkning kan du eller din läkare skicka en rapport till Food and Drug Administration (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting-program online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller per telefon ( 1-800-332-1088).

Förvara detta läkemedel i behållaren det kom in, tätt stängt och utom räckhåll för barn. Förvara den vid rumstemperatur och borta från överflödig värme och fukt (inte i badrummet).

Det är viktigt att hålla alla mediciner utom syn- och räckhåll för barn, eftersom många behållare (som veckopiller och för ögondroppar, krämer, fläckar och inhalatorer) inte är barnsäkra och små barn kan öppna dem lätt. För att skydda små barn från förgiftning, lås alltid skyddskåpor och placera läkemedlet omedelbart på ett säkert ställe - en som är upp och bort och utom syn- och räckhåll. http://www.upandaway.org

Onödiga läkemedel ska kasseras på speciella sätt för att säkerställa att husdjur, barn och andra människor inte kan konsumera dem. Du bör dock inte spola denna medicin ner på toaletten. Istället är det bästa sättet att kassera din medicin genom ett läkemedelsåtertagningsprogram. Prata med din apotekspersonal eller kontakta din lokala avfalls- / återvinningsavdelning för att lära dig om återtagningsprogram i ditt samhälle. Se FDA: s webbplats för säker kassering av läkemedel (http://goo.gl/c4Rm4p) för mer information om du inte har tillgång till ett återtagningsprogram.

I händelse av överdosering, ring gifthjälplinjen på 1-800-222-1222. Information finns också tillgänglig online på https://www.poisonhelp.org/help. Om offret har kollapsat, fått ett anfall, har svårt att andas eller inte kan väckas, ring omedelbart räddningstjänsten på 911.

Symtom på överdoser kan inkludera:

• beteende som inte är vettigt
• agitation
• kramper
• minskad urinering

Låt inte någon annan ta din medicin. Ställ din apotekspersonal några frågor om att fylla på ditt recept.

Det är viktigt för dig att hålla en skriftlig lista över alla receptbelagda och receptfria (receptfria) läkemedel du tar, samt alla produkter som vitaminer, mineraler eller andra kosttillskott. Du bör ta med dig listan varje gång du besöker en läkare eller om du läggs in på sjukhus. Det är också viktig information att ha med dig i nödsituationer.

• Meklodium^®¶
• Meclomen^®¶

^¶ Denna märkesprodukt finns inte längre på marknaden. Generiska alternativ kan vara tillgängliga.