Dövhet är inte ett hot mot hälsan. Ableism är

Innehåll

• När hon äntligen lämnade mig - {textend} sjuttande, generad och på väg att vara sen till min nästa lektion - {textend} tänkte jag på vad det innebar att vara ”bra”.
• Problemet är att det är ett grovt missförstånd för både dövhet och det amerikanska sjukvården att presentera dessa frågor som oupplösliga från att vara döva eller hörselskadade.
• Men det finns också många döva som inte har den här upplevelsen alls, vilket ger oss inblick i vad som faktiskt gör att döva kan trivas
• Det är dags att titta på de systemfrågor som påverkar vårt välbefinnande och livskvalitet - {textend} snarare än att anta att dövhet i sig är problemet
• Och det är faktiskt roten till problemet: en ovilja att centrera d / döva människors upplevelser och röster

Dövhet har ”kopplats” till tillstånd som depression och demens. Men är det verkligen?

Hur vi ser världen formar vem vi väljer att vara - {textend} och att dela övertygande upplevelser kan utforma hur vi behandlar varandra, till det bättre. Detta är ett kraftfullt perspektiv.

För några veckor sedan, medan jag var på mitt kontor mellan föreläsningarna, dök en kollega upp vid min dörr. Vi hade aldrig träffats tidigare, och jag minns inte längre varför hon skulle komma, men i alla fall när hon såg anteckningen på min dörr som informerar besökare om att jag är döv tog vårt samtal en skarp omväg.

"Jag har en döv svärförälder!" sa främlingen när jag släppte in henne. Ibland drömmer jag om svar på denna typ av uttalande: Wow! Fantastisk! Jag har en blond kusin! Men vanligtvis försöker jag hålla mig trevlig, säga något obefintligt som "det är trevligt."

”Han har två barn”, sa främlingen. "De är dock bra! De kan höra. ”

Jag grävde mina naglar i min handflata när jag funderade på främlingens tillkännagivande, hennes tro att hennes släkting - {textend} och att jag - {textend} inte var bra. Senare, som om hon insåg att det här kunde ha varit stötande, kom hon tillbaka för att komplimangera mig för "hur bra jag talade."

När hon äntligen lämnade mig - {textend} sjuttande, generad och på väg att vara sen till min nästa lektion - {textend} tänkte jag på vad det innebar att vara ”bra”.

Naturligtvis är jag van vid den här typen av förolämpningar.

Människor som inte har erfarenhet av dövhet är ofta de som känner sig friast att uttrycka sina åsikter om det: de säger till mig att de skulle dö utan musik, eller delar de otaliga sätten de förknippar dövhet med att vara ointelligent, sjuk, outbildad, fattig eller oattraktiv.

Men bara för att det händer mycket betyder det inte att det inte gör ont. Och den dagen fick jag mig att undra hur en välutbildad professor kan komma att ha en så snäv förståelse för den mänskliga upplevelsen.

Mediebilder av dövhet hjälper verkligen inte. New York Times publicerade en panikframkallande artikel precis förra året, som tillskrev många fysiska, mentala och till och med ekonomiska problem orsakade av hörselnedsättning.

Mitt uppenbara öde som döv person? Depression, demens, ER-besök och sjukhusvistelser över genomsnittet och högre medicinska räkningar - {textend} allt för döva och hörselskadade.

Problemet är att det är ett grovt missförstånd för både dövhet och det amerikanska sjukvården att presentera dessa frågor som oupplösliga från att vara döva eller hörselskadade.

Sammankoppling av korrelation med kausalitet driver på skam och oro och misslyckas med att ta itu med problemen med problemen, vilket oundvikligen leder patienter och vårdgivare bort från de mest effektiva lösningarna.

Som ett exempel kan dövhet och tillstånd som depression och demens kopplas, men antagandet att det orsakas av dövhet är i bästa fall missvisande.

Föreställ dig en äldre person som har vuxit upp att höra och nu befinner sig förvirrad i samtal med familj och vänner. Hon kan antagligen höra tal men inte förstå det - {textend} saker är oklara, särskilt om det finns bakgrundsljud som i en restaurang.

Detta är frustrerande för både henne och hennes vänner, som ständigt måste upprepa sig. Som ett resultat börjar personen dra sig ur sociala engagemang. Hon känner sig isolerad och deprimerad, och mindre mänsklig interaktion betyder mindre mental träning.

Detta scenario kan säkert påskynda demens.

Men det finns också många döva som inte har den här upplevelsen alls, vilket ger oss inblick i vad som faktiskt gör att döva kan trivas

Den amerikanska dövssamhället - {textend} de av oss som använder ASL och identifierar sig kulturellt med dövhet - {textend} är en extremt socialt orienterad grupp. (Vi använder huvudstaden D för att markera den kulturella skillnaden.)

Dessa starka mellanmänskliga band hjälper oss att navigera i hotet om depression och ångest orsakad av isolering från vår icke-undertecknande familj.

Kognitivt visar studier att de som talar flytande på ett undertecknat språk har och. Många döva är tvåspråkiga - till exempel {textend} på ASL och engelska. Vi skördar alla kognitiva fördelar med tvåspråkighet på två språk, inklusive skydd mot Alzheimersrelaterad demens.

Att säga dövhet, snarare än förmåga, är verkligen ett hot mot ens välbefinnande, är helt enkelt inte en återspegling av döva människors upplevelser.

Men naturligtvis måste du prata med döva (och verkligen lyssna) för att förstå det.

Det är dags att titta på de systemfrågor som påverkar vårt välbefinnande och livskvalitet - {textend} snarare än att anta att dövhet i sig är problemet

Frågor som högre sjukvårdskostnader och vårt antal ER-besök, när de tas ur sitt sammanhang, placerar skulden där den helt enkelt inte hör hemma.

Våra nuvarande institutioner gör allmän vård och teknik som hörapparater oåtkomliga för många.

Rampant arbetsdiskriminering innebär att många d / döva har en undermålig sjukförsäkring, även om välrenommerade försäkringsskydd ofta inte täcker hörapparater. De som får hjälp måste betala tusentals dollar ur fickan - {textend} därav våra högre sjukvårdskostnader.

Döva människors besök över genomsnittet i ER är inte heller någon överraskning jämfört med någon marginaliserad befolkning. Skillnader i amerikansk hälso- och sjukvård baserat på ras, klass, kön och är väldokumenterade, liksom läkarnas implicita fördomar.

Döva människor, och särskilt de som korsar dessa identiteter, möter dessa hinder på alla nivåer av vårdtillgång.

När en persons hörselnedsättning inte behandlas, eller när leverantörer inte kommunicerar effektivt med oss, uppstår förvirring och feldiagnos. Och sjukhus är ökända för att inte tillhandahålla ASL-tolkar, även om de är skyldiga enligt lag.

De äldre döva och hörselskadade patienter som do känner till deras hörselnedsättning kanske inte vet hur man förespråkar en tolk, live-kaptioner eller FM-system.

För kulturellt döva betyder det att söka läkarvård ofta slösa tid på att försvara vår identitet. När jag går till läkare, oavsett vad läkare, gynekologer, till och med tandläkare vill diskutera min dövhet snarare än anledningen till mitt besök.

Det är inte överraskande att d / döva och hörselskadade rapporterar en högre misstro hos vårdgivare. Detta, kombinerat med de ekonomiska faktorerna, gör att många av oss undviker att gå alls, hamnar i ER bara när symtomen blir livshotande och tål upprepade sjukhusvistelser eftersom läkare inte lyssnar på oss.

Och det är faktiskt roten till problemet: en ovilja att centrera d / döva människors upplevelser och röster

Men, precis som diskriminering av alla marginaliserade patienter, skulle det vara mer än att arbeta på individnivå - {textend} för patienter eller leverantörer att säkerställa rättvis tillgång till vård.

För medan isolering för Allt människor, döva eller hörsel, kan leda till depression och demens hos äldre, det är inte ett problem som i sig förvärras av dövhet. Snarare förvärras det av ett system som isolerar d / döva.

Det är därför det är så viktigt att se till att vårt samhälle kan hålla kontakten och kommunicera.

I stället för att berätta för dem med hörselnedsättning att de är dömda till ett liv med ensamhet och mental atrofi, borde vi uppmuntra dem att nå ut till döva samhället och lära hörande samhällen att prioritera tillgänglighet.

För de sen-dövade innebär detta att tillhandahålla hörselundersökningar och hjälpteknik som hörapparater, och underlätta kommunikation med undertexter och community ASL-klasser.

Om samhället slutade isolera äldre döva och hörselskadade skulle de vara mindre isolerade.

Kanske kan vi börja med att omdefiniera vad det innebär att vara "bra" och med tanke på att de system som människor har skapat - {textend} inte själva dövhet - {textend} är roten till dessa frågor.

Problemet är inte att vi d / döva inte kan höra. Det är så att läkare och samhällen inte lyssnar på oss.

Verklig utbildning - {textend} för alla - {textend} om våra institutioners diskriminerande karaktär, och om vad det innebär att vara d / döv, är vår bästa chans till hållbara lösningar.

Sara Novi & cacute; är författaren till romanen "Girl at War" och den kommande facklitteraturboken "America is Immigrants", båda från Random House. Hon är biträdande professor vid Stockton University i New Jersey och bor i Philadelphia. Hitta henne på Twitter.