Denna p -piller återkallas på grund av förpackningsfel

Innehåll

• Recension för

I dag i levande mardrömmar återkallas ett företags p -piller eftersom det finns en stor risk att de inte gör sitt jobb. FDA meddelade att Apotex Corp. återkallar några av sina drospirenon- och etinylestradiol -tabletter på grund av förpackningsfel. (Relaterat: Så här får du preventivmedel levererat direkt till din dörr)

"Förpackningsfelen" hänvisar till hur pillerna är ordnade: Som vanligt kommer företagets piller i 28-dagarsförpackningar, med 21 piller som innehåller hormoner och sju piller som inte gör det. Apotexförpackningar innehåller vanligtvis tre veckors gula aktiva piller med en vecka med vita placebo. Problemet är att vissa förpackningar enligt uppgift har ett felaktigt arrangemang av gula och vita piller, eller har fickor som inte innehåller ett piller alls.

Eftersom att ta p-piller ur funktion eller hoppa över en aktiv dag avsevärt ökar din chans att bli gravid, återkallar Apotex de partier som innehåller defekta förpackningar. (Relaterat: Är det säkert att hoppa över din mens med avsikt när du tar preventivmedel?)

Om denna återkallelse ringer en klocka beror det på att FDA har gjort två liknande tillkännagivanden i färskt minne: Allergan gjorde ett återkallande av preventivmedel 2018 på Taytulla, liksom Janssen på Ortho-Novum. Som med den nuvarande återkallelsen av Apotex Corp., båda hade att göra med felaktig förpackning av pillerna snarare än problem med själva pillerna. På plussidan har FDA inte rapporterat några oönskade graviditeter eller negativa effekter kopplade till någon av de tre återkallelserna. (Relaterat: FDA har precis godkänt den första appen som ska marknadsföras för preventivmedel)

Enligt FDA: s uttalande sträcker sig Apotex Corp: s återkallelse till fyra delar av företagets preventivmedel. För att ta reda på om din preventivmedel ingår, kolla förpackningen. Om du ser NDC-numret 60505-4183-3 på ytterkartongen eller 60505-4183-1 på innerkartongen är det en del av återkallelsen, men om du har frågor kan du ringa Apotex Corp. på 1-800- 706-5575. Om du har en påverkad förpackning rekommenderar FDA att du kontaktar din vårdgivare för råd och byter till en icke -hormonell form av preventivmedel under tiden.

Recension för