Hur man behandlar ditt barn med Cytomegalovirus

Innehåll

• Symtom på cytomegalovirusinfektion
• Nödvändiga tentor
• Hur man behandlar medfödd cytomegalovirus

Om barnet är infekterat med cytomegalovirus under graviditet kan han födas med symtom som dövhet eller mental retardation. I detta fall kan behandling för cytomegalovirus hos barnet göras med antivirala läkemedel och huvudmålet är att förhindra dövhet.

Cytomegalovirusinfektion är vanligare under graviditeten men kan också inträffa under förlossningen eller efter födseln om personer nära dig är smittade.

Symtom på cytomegalovirusinfektion

Barnet som smittades med cytomegalovirus under graviditeten kan uppleva följande symtom:

• Minskad intrauterin tillväxt och utveckling;
• Små röda fläckar på huden;
• Förstorad mjälte och lever;
• Gul hud och ögon;
• Liten hjärntillväxt (mikrocefali);
• Förkalkningar i hjärnan;
• Låg mängd blodplättar i blodet;
• Dövhet.

Närvaron av cytomegalovirus hos barnet kan upptäckas genom dess närvaro i saliv eller urin under de första tre veckorna av livet. Om viruset påträffas efter den 4: e levnadsveckan indikerar det att föroreningen inträffade efter födseln.

Nödvändiga tentor

Barnet med cytomegalovirus måste åtföljas av en barnläkare och måste kontrolleras regelbundet så att eventuella förändringar kan behandlas snart. Några viktiga tester är hörselprovet som måste utföras vid födseln och vid 3, 6, 12, 18, 24, 30 och 36 månader av livet. Därefter bör hörsel utvärderas var 6: e månad upp till 6 års ålder.

Datortomografi bör utföras vid födseln och om det finns några förändringar kan barnläkaren begära andra enligt behovet av utvärdering. MR och röntgen är inte nödvändiga.

Hur man behandlar medfödd cytomegalovirus

Behandlingen av barnet som är födt med cytomegalovirus kan göras med användning av antivirala läkemedel som Ganciclovir eller Valganciclovir och bör börja strax efter födseln.

Dessa läkemedel ska endast användas hos spädbarn där infektionen är bekräftad eller har symtom som involverar centrala nervsystemet såsom intrakraniell förkalkning, mikrocefali, förändringar i cerebrospinalvätska, dövhet eller korioretinit.

Behandlingstiden med dessa läkemedel är ungefär 6 veckor och eftersom de kan förändra olika funktioner i kroppen är det nödvändigt att utföra tester som blodantal och urin nästan dagligen och undersökning av CSF på den första och sista behandlingsdagen.

Dessa tester är nödvändiga för att bedöma om det är nödvändigt att minska dosen eller till och med stoppa användningen av mediciner.