Epiploisk blindtarmsinflammation

Innehåll

• Vilka är symtomen på epiploisk blindtarmsinflammation?
• Vad orsakar epiploisk blindtarmsinflammation?
• Primär epiploisk blindtarmsinflammation
• Sekundär epiploisk blindtarmsinflammation
• Vem får epiploisk blindtarmsinflammation?
• Hur diagnostiseras det?
• Vilka är behandlingarna för epiploisk blindtarmsinflammation?
• Hur ser det ut?

Vad är epiploisk blindtarmsinflammation?

Epiploisk appendagit är ett sällsynt tillstånd som orsakar intensiv magont. Det misstas ofta för andra tillstånd, såsom divertikulit eller blindtarmsinflammation.

Det händer när du tappar blodflödet till mycket små påsar med fett som ligger över tjocktarmen eller tjocktarmen. Denna fettvävnad får blodtillförseln från små kärl fästa på utsidan av tjocktarmen. Eftersom dessa påsar med vävnad är tunna och smala kan deras blodtillförsel lätt avbrytas. När detta händer blir vävnaden inflammerad. Dessa påsar kallas epiploiska bilagor. Människor har vanligtvis mellan 50 och 100 av dem över tjocktarmen.

Till skillnad från de förhållanden som det ofta förväxlas med kräver epiploisk blindtarmsinflammation vanligtvis inte kirurgisk behandling.

Vilka är symtomen på epiploisk blindtarmsinflammation?

Huvudsymptom på epiploisk appendagit är buksmärta. De epiploiska bilagorna på vänster sida av din kolon tenderar att vara större och mer sårbara för att bli vridna eller irriterade. Som ett resultat är du mer benägna att känna smärta i nedre vänstra buken. Lär dig mer om andra orsaker till smärta i nedre vänstra buken.

Du kanske också märker att smärtan kommer och går. Om du trycker på det område som gör ont kan du känna ömhet när du tar bort handen. Smärtan blir ofta värre när du sträcker, hostar eller tar djupt andetag.

Till skillnad från andra buksjukdomar stannar smärtan vanligtvis på samma plats när den börjar. Blodprov tenderar att vara normala. Det är också sällsynt att ha:

• illamående
• feber
• kräkningar
• aptitlöshet
• diarre

Vad orsakar epiploisk blindtarmsinflammation?

Det finns två kategorier av epiploisk blindtarmsinflammation: primär epiploisk appendagit och sekundär epiploic appendagit. Även om de båda innebär en förlust av blodflödet till dina epiploiska bilagor, har de olika orsaker.

Primär epiploisk blindtarmsinflammation

Primär epiploisk blindtarmsinflammation uppstår när blodtillförseln till dina epiploiska blindtarmar skärs av. Ibland blir en bihang vriden, vilket klämmer blodkärlen och stoppar blodflödet. I andra fall kan blodkärlen plötsligt kollapsa eller få blodpropp. Detta blockerar blodflödet till bihanget.

Sekundär epiploisk blindtarmsinflammation

Sekundär epiploisk blindtarmsinflammation uppträder när vävnaden runt tjocktarmen eller själva tjocktarmen blir infekterad eller inflammerad, som vid divertikulit eller blindtarmsinflammation. Eventuell inflammation och svullnad som förändrar blodflödet i och runt tjocktarmen kan till bihangarna.

Vem får epiploisk blindtarmsinflammation?

Få saker ökar risken för att utveckla epiploisk blindtarmsinflammation. Det verkar dock vara vanligare hos män i åldrarna.

Andra möjliga riskfaktorer inkluderar:

• Fetma. Fetma kan öka antalet bilagor.
• Stora måltider. Att äta större måltider kan förändra blodflödet till tarmkanalen.

Hur diagnostiseras det?

Diagnostisering av epiploisk blindtarmsinflammation innebär vanligtvis att utesluta andra tillstånd med liknande symtom, såsom divertikulit eller blindtarmsinflammation. Din läkare börjar med att göra en fysisk undersökning och fråga om dina symtom och sjukdomshistoria.

De kan också utföra ett blodprov för att titta på antalet vita blodkroppar. Om det är onormalt förhöjt är det mer sannolikt att du har divertikulit eller ett annat tillstånd. Du kan också få feber om du har divertikulit, vilket händer när påsar från din kolon blir inflammerade eller infekterade.

Du kan också behöva en CT-skanning. Detta avbildningstest ger din läkare en bättre bild av din buk. Det gör att de kan se vad som kan orsaka dina symtom. Epiploisk blindtarmsinflammation ser annorlunda ut vid en CT-skanning jämfört med andra tarmproblem.

Vilka är behandlingarna för epiploisk blindtarmsinflammation?

Epiploisk appendagit anses vanligtvis vara en självbegränsande sjukdom. Det betyder att det går över på egen hand utan behandling. Under tiden kan din läkare föreslå att du tar receptfria smärtstillande medel, såsom paracetamol (Tylenol) eller ibuprofen (Advil). Du kan behöva antibiotika i vissa fall. Dina symtom bör börja bli bättre inom en vecka.

Kirurgi kan vara nödvändigt i fall av betydande komplikationer eller återkommande episoder.

Det finns ingen specifik diet som någon med epiploisk blindtarmsinflammation bör eller inte bör följa. Men eftersom fetma och att äta stora måltider verkar vara riskfaktorer, kan det vara en risk att äta en balanserad kost med portionkontroll för att bibehålla en hälsosam vikt.

Fall av sekundär epiploisk blindtarmsinflammation rensas vanligtvis när det underliggande tillståndet har behandlats. Beroende på tillståndet kan du behöva ta bort din bilaga eller gallblåsan eller annan tarmkirurgi.

Hur ser det ut?

Medan smärtan vid epiploisk blindtarmsinflammation kan vara intensiv, löser tillståndet vanligtvis sig själv inom ungefär en vecka.

Tänk på att detta tillstånd är relativt sällsynt. Om du har svår buksmärta är det bäst att se din läkare så att de kan härska andra möjliga och vanligare orsaker som kan behöva kirurgisk behandling, såsom blindtarmsinflammation.