Systemisk skleros: vad det är, symptom och behandling

Innehåll

• Huvudsymtom
• Hur diagnosen ställs
• Vem löper störst risk att få
• Hur behandlingen görs

Systemisk skleros är en autoimmun sjukdom som orsakar överdriven produktion av kollagen, vilket orsakar förändringar i hudens struktur och utseende, vilket blir hårdare.

Dessutom kan sjukdomen i vissa fall också drabba andra delar av kroppen och orsaka härdning av andra viktiga organ, såsom hjärtat, njurarna och lungorna. Av denna anledning är det mycket viktigt att starta behandlingen, som, även om den inte botar sjukdomen, hjälper till att fördröja dess utveckling och förhindrar uppkomsten av komplikationer.

Systemisk skleros har ingen känd orsak, men det är känt att det är vanligare hos kvinnor mellan 30 och 50 år och manifesterar sig på olika sätt hos patienter. Dess utveckling är också oförutsägbar, den kan utvecklas snabbt och leda till döden eller långsamt och orsaka endast mindre hudproblem.

Huvudsymtom

I de tidigaste stadierna av sjukdomen är huden det mest drabbade organet, som börjar med närvaron av mer härdad och rodnad hud, särskilt runt munnen, näsan och fingrarna.

Men eftersom det blir värre kan systemisk skleros drabba andra delar av kroppen och till och med organ och orsaka symtom som:

• Ledvärk;
• Svårigheter att gå och röra sig;
• Känsla av ständig andfåddhet;
• Håravfall;
• Förändringar i tarmtransitering, med diarré eller förstoppning;
• Svårt att svälja;
• Svullen mage efter måltiderna.

Många personer med denna typ av skleros kan också utveckla Raynauds syndrom, där blodkärlen i fingrarna samlas, vilket förhindrar att blod passerar korrekt och orsakar färgförlust vid fingertopparna och obehag. Förstå mer om vad Raynauds syndrom är och hur det behandlas.

Hur diagnosen ställs

Vanligtvis kan läkaren misstänka systemisk skleros efter att ha observerat förändringar i huden och symtomen, men andra diagnostiska tester som röntgen, CT-skanning och till och med en hudbiopsi bör också göras för att utesluta andra sjukdomar och hjälpa till att bekräfta tillståndet. förekomst av systemisk skleros.

Vem löper störst risk att få

Orsaken som leder till överdriven produktion av kollagen som är orsaken till systemisk skleros är inte känd, men det finns några riskfaktorer som:

• Var kvinna;
• Gör kemoterapi;
• Utsättas för kiseldamm.

Att ha en eller flera av dessa riskfaktorer betyder dock inte att sjukdomen kommer att utvecklas, även om det finns andra fall i familjen.

Hur behandlingen görs

Behandlingen botar inte sjukdomen, men det hjälper till att fördröja dess utveckling och lindra symtom, vilket förbättrar personens livskvalitet.

Av denna anledning måste varje behandling anpassas till personen, beroende på de symtom som uppstår och sjukdomsutvecklingsstadiet. Några av de mest använda läkemedlen inkluderar:

• Kortikosteroider, såsom Betametason eller Prednison;
• Immunsuppressiva medel, såsom metotrexat eller cyklofosfamid;
• Antiinflammatoriska medel, såsom Ibuprofen eller Nimesulide.

Vissa människor kan också ha återflöde och i sådana fall är det tillrådligt att äta små måltider flera gånger om dagen, förutom att sova med huvudgaveln upphöjd och ta protonpumpshämmande läkemedel, till exempel omeprazol eller lansoprazol.

När det är svårt att gå eller röra sig kan det också vara nödvändigt att göra sjukgymnastik.