Vad menar jag att jag har ”den goda typen” av bröstcancer?

Innehåll

• Bara orden invasiva och icke-invasiva kan förändra allt
• ”Min kirurg gjorde mig rädd.” - Jenna, diagnosen 37
• ”Min klump var liten och aggressiv.” - Sherree, diagnosen 47 år
• ”Jag hade en dubbel whammy.” - Kris, diagnosen 41
• ”Min läkare såg synd på mig.” - Mary, diagnostiserad 51 år
• 'Oroa dig inte. Det är den goda typen av bröstcancer. '- Holly, diagnostiserad vid 39
• Vi kan ha olika resor, men du är inte ensam

Det har gått sju år, men jag minns fortfarande att jag fick min diagnos av bröstcancer som den var igår. Jag var på tåget på väg hem när jag fick ett telefonsamtal från mitt läkare. Förutom att min läkare på tio år var på semester, så ringde en annan läkare som jag aldrig träffade istället.

”Jag är ledsen att informera dig, du har bröstcancer. Men det är den goda typen av bröstcancer. Du måste kontakta en kirurg för att få bort tumören, sade han.

Efter två månaders tester och biopsier slog det fortfarande som en tegelvägg för att höra de fruktade fyra orden "Du har bröstcancer." Och den Bra snäll? Allvarligt? Vem säger det?

Lite visste jag att jag snart skulle vara knä-djup i en värld av testning, genetik, receptorer, diagnos och behandlingar. Den läkaren hade goda avsikter när han sa "den goda typen", och det finns lite sanning i det uttalandet - men det är inte vad någon tänker på när de får en diagnos.

Bara orden invasiva och icke-invasiva kan förändra allt

Enligt Dr. David Weintritt, styrelsecertifierad bröstkirurg och grundare av National Breast Center Foundation, finns det två primära typer av bröstcancer: ductal carcinoma in situ (DCIS) och invasive ductal carcinoma (IDC).

Nyare studier har visat att vissa personer med DCIS kan vara under noggrann observation snarare än behandlas, vilket ger hopp för dem som får denna diagnos. Cirka 20 procent av bröstcancer är DCIS eller icke-invasiva. Det är 20 procent av människorna som andas lite lättare när de hör sin diagnos.

Och de andra 80 procenten?

De är invasiva.

Och även med en invasiv diagnos av bröstcancer är behandlingen och upplevelsen inte en enda storlek.

Vissa finns tidigt, andra växer långsamt, andra är godartade och andra är dödliga. Men vad vi alla kan relatera till är den rädsla, stress och spänning som följer med diagnosen. Vi kontaktade flera kvinnor * och frågade om deras erfarenheter och berättelser.

* De fyra intervjuade kvinnorna gick med på att använda sina förnamn. De ville att läsarna skulle veta att de är riktiga överlevande och ville ge hopp till nästa generation kvinnor som får en diagnos.

”Min kirurg gjorde mig rädd.” - Jenna, diagnosen 37

Jenna fick en måttligt differentierad IDC-diagnos. Hon bar också en genetisk mutation och hade cancerceller som delades snabbare. Jennas kirurg var faktiskt väldigt trubbig om hur aggressiv hennes trippelpositiva bröstcancer var.

Lyckligtvis var hennes onkolog optimistisk och gav henne den bästa behandlingen för behandling. Den inkluderade sex omgångar med kemo var tredje vecka (Taxotere, Herceptin och Carboplatin), Herceptin i ett år och en dubbel mastektomi. Jenna håller på att avsluta en femårig behandling av Tamoxifen.

Innan Jennas behandling började frös hon sina ägg för att ge henne möjlighet att kunna få barn. På grund av genmutationen har Jenna också en ökad risk för äggstockscancer. Hon diskuterar för närvarande med sin läkare möjligheten att ta bort äggstockarna.

Jenna har nu varit cancerfri i över tre år.

”Min klump var liten och aggressiv.” - Sherree, diagnosen 47 år

Sherree hade en liten men aggressiv tumör. Hon fick 12 veckors kemo, sex veckors strålning och sju år med Tamoxifen. Sherree var också en del av en dubbelblind studie för läkemedlet Avastin, som hon har varit på under de senaste tre åren.

När Sherree fick en lumpektomi för att ta bort tumören var marginalerna inte ”rena”, vilket innebär att tumören började spridas. De var tvungna att gå in igen och ta bort mer. Hon valde sedan en mastektomi för att säkerställa att allt var ute. Sherree firar sin åttaåriga överlevande och räknar dagarna för att slå den stora # 10.

”Jag hade en dubbel whammy.” - Kris, diagnosen 41

Kris första diagnos var när hon var 41 år gammal. Hon hade en mastektomi på hennes vänstra bröst med rekonstruktion och var på Tamoxifen i fem år. Kris var nio månader borta från den första diagnosen när hennes onkolog fann en annan klump på höger sida.

För det gick Kris igenom sex omgångar med kemo och fick en mastektomi på höger sida. Hon tog också bort en del av bröstväggen.

Efter två diagnoser och att ha förlorat båda brösten, 70 pund och en man, har Kris en ny syn på livet och lever varje dag med tro och kärlek. Hon har varit cancerfri i sju år och räknar.

”Min läkare såg synd på mig.” - Mary, diagnostiserad 51 år

När Mary fick sin diagnos, såg hennes läkare med medlidande med henne och sa, ”Vi måste gå vidare så fort som möjligt. Detta kan behandlas nu på grund av framstegen inom medicin. Men om detta var för tio år sedan, skulle du ha tittat på en dödsdom. ”

Mary tog sex cykler med kemo och Herceptin. Hon fortsatte sedan Herceptin i ytterligare ett år. Hon genomgick strålning, dubbelmastektomi och rekonstruktion. Mary är en tvåårig överlevande-thriver och har varit i det tydliga sedan dess. Ingen synd nu!

'Oroa dig inte. Det är den goda typen av bröstcancer. '- Holly, diagnostiserad vid 39

När det gäller mig och min "bra typ" av bröstcancer innebar min situation att jag hade en långsamt växande cancer. Jag hade en lumpektomi på mitt högra bröst. Tumören var 1,3 cm. Jag hade fyra rundor med kemo och sedan 36 strålningssessioner. Jag har varit på Tamoxifen i sex år och gör mig redo att fira min sjunde år som överlevande.

Vi kan ha olika resor, men du är inte ensam

Förutom diagnosen bröstcancer som förbinder oss alla som krigare systrar, har vi alla en sak gemensamt: Vi hade en idé. Långt före diagnosen, testerna, biopsierna, vi visste. Oavsett om vi kände klumpen på egen hand eller på läkarmottagningen, vi visste.

Det var den lilla rösten inuti oss som sa att något inte stämde. Om du eller en nära anhörig misstänker att något är fel, kontakta en läkare. Att få en diagnos av bröstcancer kan vara läskigt, men du är inte ensam.

"Oavsett diagnos är det viktigt för alla patienter att ha ett samtal med sin läkare, onkolog eller specialist för att skapa en personlig strategi och framgångsrik behandlingsplan", uppmuntrar Dr. Weintritt.

Vi fem återhämtar oss fortfarande, både inifrån och ut. Det är en livslång resa där vi alla lever varje dag till fullo.

Holly Bertone är en överlevande av bröstcancer och lever med Hashimotos tyreoidit. Hon är också författare, bloggare och förespråkare för en sund livsstil. Läs mer om henne på hennes webbplats, Pink Fortitude.