Vävnadsfrågor: Varför försöker min vän med fibromyalgi att samla mig?

Innehåll

• För mig låter det som vad hon är verkligen att kommunicera till dig är, "Jag kan inte stödja dig just nu."
• Sarah har gjort det klart - {textend} om än indirekt - {textend} att hon inte kan visa sig för dig just nu. Så träffa henne där hon är och ta en paus från att nå ut till henne för kommission eller råd.
• Om du lägger ut några känslor kan det hända att du har fler vänner som delar din diagnos än du tror.

Välkommen till Tissue Issues, en rådkolumn från komikern Ash Fisher om bindvävssjukdom Ehlers-Danlos syndrom (EDS) och andra kroniska sjukdomsproblem. Ash har EDS och är väldigt bossig; att ha en rådkolumn är en dröm som går i uppfyllelse. Har du en fråga till Ash? Nå ut via Twitter @AshFisherHaha.

Kära vävnadsfrågor,

Jag fick nyligen diagnosen fibromyalgi. Det är en lättnad att äntligen veta varför jag har ont hela tiden. Min vän (låt oss kalla henne Sarah) har också fibromyalgi och delar mycket om det online. Närhelst jag har kontaktat henne för råd och uppmuntran, stör hon mig och “en-ups” mig med sina mycket värre symtom och påminner mig att hon mestadels är bunden, medan jag fortfarande arbetar heltid. Det får mig att känna att jag är dramatisk och att jag bara skulle hålla käften om mina problem. Ska jag prata med henne om det?

- {textend} Känns som ett bedrägeri

Kära känsla som ett bedrägeri (men vem är absolut inte ett bedrägeri),

Först och främst är jag glad att du fick en diagnos och förklaring till din kroniska smärta. Jag hoppas att du börjar få lättnad och läkning.

Nu till frågan om din vän Sarah. Jag är så ledsen att när du når ut till henne, känner du dig ogiltig över dina egna symtom. Det låter frustrerande och demoraliserande. Jag känner uppenbarligen inte Sarah, men jag tvivlar på att hon gör det medvetet eller med ondska.

För mig låter det som vad hon är verkligen att kommunicera till dig är, "Jag kan inte stödja dig just nu."

Vi människor - {textend} är bara de dödliga vi är - {textend} är ofta inte bra på att direkt uttrycka vad vi menar eller behöver. Det låter som att Sarah har en mycket tuff tid och troligtvis sörjer för sitt gamla liv innan hennes symtom tvingade henne ut ur arbetskraften och i sängen.

Detta betyder inte att Sarah är en dålig person; det betyder helt enkelt att Sarah inte är ett bra alternativ för support just nu.

Din diagnos och dina symtom är verkliga.

Vänligen läs föregående mening igen, långsamt och högt: Din diagnos och dina symtom är verkliga. Din smärta är verklig, och du förtjänar erkännande och stöd.

Även om ditt fall är mindre "allvarligt" (eller hur du eller Sarah vill kategorisera det), betyder det inte att du måste hålla käften om det. Det betyder bara att du behöver hitta en annan supportkälla.

Sarah har gjort det klart - {textend} om än indirekt - {textend} att hon inte kan visa sig för dig just nu. Så träffa henne där hon är och ta en paus från att nå ut till henne för kommission eller råd.

Har du några andra vänner med fibromyalgi eller liknande kroniska sjukdomar som du kan nå ut till? Har du provat supportgrupper online? Försök att söka efter fibrogrupper på Facebook och gå med i några. Kolla in fibro subreddit, som har nästan 19 000 medlemmar.

Testa vattnet genom att posta om du vill, eller helt enkelt läsa vad andra har att säga. Du bestämmer sannolikt ganska snabbt vilka grupper som är värdefulla för dig (och vilka inte).

Jag garanterar att det finns ett onlineutrymme för dig där du kommer att känna dig välkommen, bekväm och stödd. Det kan ta lite forskning och tålamod att hitta det. Förhoppningsvis kommer du så småningom att få några vänner som du kan prata med.

Har du delat din diagnos med vänner och nära och kära? Du kanske upptäcker att du redan känner till andra med fibromyalgi.

Fibromyalgi är en långstigmatiserad sjukdom som fortfarande avvisas av många läkare och lekmän som "i ditt huvud." Som ett resultat är vissa människor försiktiga med att dela sin diagnos, eftersom de inte vill bli dömda eller föreläsade.

Om du lägger ut några känslor kan det hända att du har fler vänner som delar din diagnos än du tror.

Även om det ibland kan verka så är kronisk smärta inte en tävling. Jag tror verkligen i mitt hjärta att ingen medvetet försöker ogiltigförklara andras smärta eller "slå" någon annan genom att vara den sjukaste. Vi försöker alla göra vårt bästa för att navigera i den stressiga, livliga, utmattande världen.

Ibland kan vi inte eller vill inte uttrycka att vi lider för mycket för att hålla andras lidande.Jag hoppas att du snart kan hitta bra stöd. Och jag hoppas att du och Sarah kan ta reda på hur man kan vara vänner utan att någon av er må dåligt om sin vänskap. Jag drar efter dig.

Vacklande,

Aska

Ash Fisher är en författare och komiker som lever med hypermobile Ehlers-Danlos syndrom. När hon inte har en wobbly-baby-hjortdag vandrar hon med sin corgi, Vincent. Hon bor i Oakland. Läs mer om henne på hennes webbplats.