Histiocytos: vad det är, symptom och behandling

Innehåll

• Huvudsymtom
• Hur diagnosen ställs
• Hur man behandlar

Histiocytos motsvarar en grupp sjukdomar som kan karakteriseras av den stora produktionen och närvaron av histiocyter som cirkulerar i blodet, som, även om det är sällsynt, är vanligare hos män och diagnosen ställs under de första levnadsåren, trots de indikativa tecknen. sjukdom kan också förekomma i alla åldrar.

Histiocyter är celler härledda från monocyter, vilka är celler som tillhör immunsystemet och är därför ansvariga för försvaret av organismen. Efter att ha genomgått en differentierings- och mognadsprocess kallas monocyterna makrofager, som får specifika namn beroende på var de förekommer i kroppen och kallas Langerhans-celler när de finns i epidermis.

Även om histiocytos är mer relaterad till andningsförändringar, kan histiocyter ackumuleras i andra organ, såsom hud, ben, lever och nervsystemet, vilket resulterar i olika symtom beroende på platsen för den största spridningen av histiocyter.

Huvudsymtom

Histiocytos kan vara asymptomatisk eller utvecklas snabbt till symtom. Tecken och symtom som indikerar histiocytos kan variera beroende på platsen där det finns en större närvaro av histiocyter. Således är de viktigaste symptomen:

• Hosta;
• Feber;
• Viktminskning utan uppenbar orsak;
• Svårt att andas;
• Överdriven trötthet;
• Anemi;
• Högre risk för infektioner;
• Koagulationsproblem;
• Hudutslag;
• Buksmärtor;
• Kramper;
• Försenad pubertet;
• Yrsel.

Den stora mängden histiocyter kan resultera i överdriven produktion av cytokiner, som utlöser den inflammatoriska processen och stimulerar bildandet av tumörer, förutom att skada organen där ackumuleringen av dessa celler är verifierad. Det är vanligare att histiocytos påverkar ben, hud, lever och lungor, särskilt om det har förekommit rökning. Mindre ofta kan histiocytos involvera centrala nervsystemet, lymfkörtlar, mag-tarmkanalen och sköldkörteln.

På grund av att barnets immunsystem är dåligt utvecklat är det möjligt att flera organ kan påverkas lättare, vilket gör tidig diagnos och behandling omedelbart viktig.

Hur diagnosen ställs

Diagnosen av histiocytos görs huvudsakligen genom biopsi på det drabbade stället, där det kan observeras genom laboratorieanalys under ett mikroskop, närvaron av infiltrat med proliferation av histiocyter i vävnaden som tidigare var frisk.

Dessutom har andra tester för att bekräfta diagnosen, såsom datortomografi, forskning om mutationer associerade med denna sjukdom, såsom BRAF, till exempel, förutom immunhistokemiska tester och blodantal, där det kan förekomma förändringar i mängden neutrofiler. , lymfocyter och eosinofiler.

Hur man behandlar

Behandlingen av histiocytos beror på sjukdomens omfattning och det drabbade stället, och kemoterapi, strålbehandling, användning av immunsuppressiva läkemedel eller kirurgi rekommenderas, särskilt vid beninblandning. När till exempel histiocytos beror på rökning rekommenderas rökavvänjning, vilket förbättrar patientens tillstånd avsevärt.

För det mesta kan sjukdomen läka av sig själv eller försvinna på grund av behandlingen, men den kan också dyka upp igen. Av denna anledning är det viktigt att personen övervakas regelbundet så att läkaren kan observera om det finns en risk att utveckla sjukdomen och därmed etablera behandlingen i ett tidigt skede.