Rekombinant humant interferon alfa 2A: vad är det för och hur man tar det

Innehåll

• Hur man använder
• 1. Hårcell leukemi
• 2. Multipelt myelom
• 3. Non-Hodgkins lymfom
• 4. Kronisk myeloid leukemi
• 5. Kronisk hepatit B
• 6. Akut och kronisk hepatit C
• 7. Condylomata acuminata
• Vem ska inte använda
• Möjliga biverkningar

Rekombinant humant interferon alfa 2a är ett protein som är indicerat för behandling av sjukdomar såsom hårcellleukemi, multipelt myelom, icke-Hodgkins lymfom, kronisk myeloid leukemi, kronisk hepatit B, akut och kronisk hepatit C och akuminat kondylom.

Detta botemedel antas fungera genom att hämma viral replikering och modulera värdens immunsvar och därigenom utöva en antitumör- och antiviral aktivitet.

Hur man använder

Rekombinant humant interferon alfa 2A bör administreras av en sjukvårdspersonal som vet hur man bereder läkemedlet. Dosen beror på sjukdomen som ska behandlas:

1. Hårcell leukemi

Den rekommenderade dagliga dosen av läkemedlet är 3 MIU under 16 till 20 veckor, ges som en intramuskulär eller subkutan injektion. Det kan vara nödvändigt att minska dosen eller frekvensen av injektioner för att bestämma den maximalt tolererade dosen. Den rekommenderade underhållsdosen är 3 MIU tre gånger i veckan.

När biverkningarna är svåra kan det vara nödvändigt att halvera dosen och läkaren måste avgöra om personen ska fortsätta behandlingen efter sex månaders behandling.

2. Multipelt myelom

Rekommenderad dos av rekombinant humant interferon alfa 2A är 3 MIU, tre gånger i veckan, ges som en intramuskulär eller subkutan injektion. Enligt personens svar och tolerans kan dosen gradvis ökas upp till 9 MIU tre gånger i veckan.

3. Non-Hodgkins lymfom

I fall av personer med icke-Hodgkins lymfom kan läkemedlet administreras 4 till 6 veckor efter kemoterapi och den rekommenderade dosen är 3 MIU, tre gånger i veckan i minst 12 veckor, subkutant. Vid administrering i kombination med kemoterapi är den rekommenderade dosen 6 MIU / m2, administrerad subkutant eller intramuskulärt under dag 22 till 26 av kemoterapi.

4. Kronisk myeloid leukemi

Dosen av rekombinant humant interferon alfa 2A kan gradvis ökas från 3 MIU dagligen i tre dagar till 6 MIU dagligen under tre dagar tills måldosen 9 MIU dagligen fram till slutet av behandlingsperioden. Efter 8 till 12 veckors behandling kan patienter med hematologiskt svar fortsätta behandlingen tills fullständigt svar eller 18 månader till 2 år efter påbörjad behandling.

5. Kronisk hepatit B

Den rekommenderade dosen för vuxna är 5 MIU, tre gånger i veckan, administrerad subkutant i 6 månader. För personer som inte svarar på rekombinant humant interferon alfa 2A efter en månads behandling kan en dosökning vara nödvändig.

Om det inte finns något svar från patienten efter 3 månaders behandling bör behandlingen avbrytas.

6. Akut och kronisk hepatit C

Rekommenderad dos av rekombinant humant interferon alfa 2A för behandling är 3 till 5 MIU, tre gånger i veckan, administrerat subkutant eller intramuskulärt i 3 månader. Den rekommenderade underhållsdosen är 3 MIU, tre gånger i veckan i 3 månader.

7. Condylomata acuminata

Den rekommenderade dosen är en subkutan eller intramuskulär applicering av 1 MIU till 3 MIU, 3 gånger i veckan, under 1 till 2 månader eller 1 MIU applicerad vid basen av det drabbade stället på alternerande dagar, under 3 veckor i rad.

Vem ska inte använda

Detta läkemedel ska inte användas till personer som är överkänsliga mot någon av komponenterna i formeln, med sjukdom eller tidigare svår hjärtsjukdom, njure eller leversjukdom.

Dessutom bör det inte heller användas till kvinnor som är gravida eller ammar, såvida inte läkaren rekommenderar det.

Möjliga biverkningar

De vanligaste biverkningarna som kan uppstå vid användning av detta läkemedel är influensaliknande symtom, såsom trötthet, feber, frossa, muskelsmärta, huvudvärk, ledvärk, svettning, bland andra.