Hej tjej: Du behöver inte leva med svår periodvärk

Kära läsare,

Jag skriver till dig om smärta. Och inte bara smärta utan smärta som vissa människor kan säga är normalt: smärta i perioden.

Allvarlig menstruation är inte normal, och det tog mig över 20 år att lära mig det. När jag var 35 år fick jag reda på att jag hade endometrios, en sjukdom som inte var lätt att diagnostisera och ofta missades av läkare.

Under tonåren hade jag mycket dåliga kramper, men jag fick veta av vänner, familj och läkare att det bara var ”en del av att vara kvinna”. Jag skulle sakna någon skola varannan månad eller behöva gå till sjuksköterskan och be om ibuprofen. Vänner skulle kommentera hur blek jag såg ut när jag fördubblades av smärtan och andra barn viskade och snickade.

På 20-talet förvärrades smärtan. Inte bara hade jag kramper, men min rygg och ben skadade mig. Jag var uppsvälld och såg ut som om jag var gravid i sex månader, och tarmrörelserna började kännas som att glasbrott gled genom tarmarna. Jag började sakna mycket arbete varje månad. Mina perioder var oerhört tunga och varade 7 till 10 dagar. OTC-medicinering hjälpte inte. Mina läkare rekommenderade alla att det var normalt. vissa kvinnor hade det bara svårare än andra.

Livet var inte mycket annorlunda i början av 30-talet, förutom att min smärta fortsatte att förvärras. Min läkare och gynekolog verkade inte vara orolig. En läkare gav mig till och med en svängdörr av receptbelagda smärtstillande medel eftersom OTC-läkemedel inte fungerade. Mitt arbete hade hotat disciplinåtgärder eftersom jag saknade en till två dagar varje månad under min tid eller åkte tidigt för att åka hem. Jag avbröt datum på grund av symtomen och hörde vid mer än ett tillfälle att jag fejkade det. Eller värre, folk sa till mig att allt var i mitt huvud, att det var psykosomatiskt, eller att jag var hypokondriak.

Min livskvalitet flera dagar i månaden var obefintlig. När jag var 35 gick jag in för att ta bort en dermoid cysta som hittades på min äggstock. Se, när min kirurg öppnade mig hittade han endometriosskador och ärrvävnad över hela bäckenhålan. Han tog bort allt han kunde. Jag kände mig chockad, arg, förvånad, men viktigast av allt kände jag mig rättfärdigad.

Arton månader senare återvände min smärta med hämnd. Efter sex månaders bildstudier och specialbesök fick jag en andra operation. Endometrios hade återvänt. Min kirurg skär ut det en gång till och mina symtom har mest varit hanterbara sedan dess.

Jag gick igenom 20 år av smärta, av att känna mig borstad, förringad och full av självtvivel. Hela tiden växte endometrios, gick, förvärrade och plågade mig. Tjugo år.

Sedan min diagnos har jag gjort det till min passion och mitt syfte att sprida medvetenhet om endometrios. Mina vänner och familj är fullt medvetna om sjukdomen och dess symtom, och de skickar vänner och nära och kära till mig för att ställa frågor. Jag läser allt jag kan om det, pratar ofta med min gynekolog, skriver om det på min blogg och är värd för en supportgrupp.

Mitt liv är nu bättre, inte bara för att min smärta har ett namn, utan på grund av de människor det har introducerat i mitt liv. Jag kan stödja kvinnor som lider av denna smärta, få stöd av samma kvinnor när jag behöver det och nå ut till vänner, familj och främlingar för att öka medvetenheten. Mitt liv är rikare för det.

Varför skriver jag allt detta till dig idag? Jag vill inte att en annan kvinna ska utstå 20 år som jag gjorde. En av tio kvinnor över hela världen lider av endometrios, och det kan ta upp till tio år för en kvinna att få sin diagnos. Det är alldeles för långt.

Om du eller någon du känner går igenom något liknande, fortsätt att trycka på svar. Håll koll på dina symtom (ja, alla) och dina menstruationer. Låt inte någon berätta för dig "det är inte möjligt" eller "det är allt i ditt huvud." Eller min favorit: "Det är normalt!"

Gå till andra eller tredje eller fjärde åsikter. Forskning, forskning, forskning. Insistera på operation med en kvalificerad läkare. Endometrios är endast diagnostiserbar genom visualisering och biopsi. Fråga frågor. Ta med kopior av studier eller exempel till dina läkarbesök. Ta med en lista med frågor och skriv ner svaren. Och viktigast av allt, hitta stöd. Du är inte ensam i detta.

Och om du någonsin behöver någon att prata med är jag här.

Kan du hitta rättfärdigande.

Din,

Lisa

Lisa Howard är en 30-årig lycklig tur i Kalifornien som bor med sin man och katt i vackra San Diego. Hon driver passionerat Bloomin 'Uterus blogg och stödgrupp för endometrios. När hon inte ökar medvetenheten om endometrios, jobbar hon på ett advokatbyrå, kramar i soffan, campar, gömmer sig bakom sin 35 mm kamera, går vilse på ökenens bakvägar eller bemannar ett eldtorn.