Vad är makrocefali, symtom och behandling

Innehåll

• Huvudsakliga orsaker
• Tecken och symtom på makrocefali
• Hur behandlingen görs

Makrocefali är ett sällsynt tillstånd som kännetecknas av barnets huvudstorlek som är större än normalt för kön och ålder och som kan diagnostiseras genom att mäta huvudstorleken, även kallad huvudomkrets eller CP, och ritas i en graf och åtföljande mätningar under barnomsorgssamråd, från födseln till 2 års ålder.

I vissa fall utgör makrocefali inte någon hälsorisk, eftersom det anses normalt, men i andra fall, särskilt när cerebrospinalvätska ackumuleras, CSF, kan det finnas fördröjd psykomotorisk utveckling, onormal hjärnstorlek, mental retardation och kramper.

Diagnosen makrocefali ställs när barnet utvecklas och huvudomkretsen mäts vid varje konsultation med barnläkaren. Dessutom kan läkaren, beroende på förhållandet mellan CP, ålder, kön och utveckling hos barnet, ange utförandet av avbildningstester för att kontrollera förekomsten av cystor, tumörer eller CSF-ackumulering, vilket indikerar den lämpligaste behandlingen vid behov.

Huvudsakliga orsaker

Makrocefali kan ha flera orsaker, varav de flesta är kopplade till genetiska faktorer, vilket resulterar i metaboliska sjukdomar eller missbildningar. Men under graviditeten kan kvinnan också utsättas för flera situationer som kan äventyra barnets utveckling och leda till makrocefali. Således är några av huvudorsakerna till makrocephali:

• Infektioner såsom toxoplasmos, rubella, syfilis och cytomegalovirusinfektion;
• Hypoxi;
• Vaskulär missbildning;
• Förekomst av tumörer, cystor eller medfödda abscesser;
• Blyförgiftning;
• Metaboliska sjukdomar såsom lipidos, histiocytos och mucopolysackaridos;
• Neurofibromatos;
• Tuberk skleros.

Dessutom kan makrocephali inträffa som en följd av bensjukdomar, huvudsakligen mellan 6 månader och 2 år, såsom osteoporos, hypofosfatemi, ofullständig osteogenes och rickets, vilket är en sjukdom som kännetecknas av frånvaron av D-vitamin, vilket är det vitamin som ansvarar för absorption av kalcium i tarmen och avsättning i benen. Läs mer om rickets.

Tecken och symtom på makrocefali

Huvudtecknet på makrocefali är huvudet som är större än normalt för barnets ålder och kön, men andra tecken och symtom kan också förekomma beroende på orsaken till makrocefali, de viktigaste är:

• Försenad psykomotorisk utveckling;
• Fysiskt handikapp;
• Utvecklingsstörd;
• Kramper;
• Hemipares, som är muskelsvaghet eller förlamning på ena sidan;
• Förändringar i skalens form;
• Neurologiska förändringar;
• Huvudvärk;
• Psykologiska förändringar.

Förekomsten av något av dessa tecken eller symtom kan vara en indikation på makrocefali, och det är viktigt att gå till barnläkaren för att få CP uppmätt. Förutom att mäta CP och relatera till barnets utveckling, kön och ålder, bedömer barnläkaren också tecken och symtom, eftersom vissa endast är relaterade till en viss typ av makrocefali och kan börja behandlingen snabbare. Barnläkaren kan också begära utförande av avbildningstester, såsom datortomografi, radiografi och magnetisk resonans.

Makrocefali kan identifieras även under prenatalperioden genom utförande av obstetrisk ultraljud, där CP mäts, och på detta sätt är det möjligt att vägleda kvinnor och deras familjer tidigt.

Hur behandlingen görs

När makrocefali är fysiologisk, det vill säga när det inte utgör en risk för barnets hälsa, är det inte nödvändigt att inleda en specifik behandling, eftersom barnets utveckling bara åtföljs. Men när hydrocephalus, som är den överdrivna ansamlingen av vätska i skallen, också ses, kan kirurgi vara nödvändig för att tömma vätskan. Förstå hur hydrocefalusbehandling görs.

Förutom att behandlingen kan variera beroende på orsaken till makrocefali, kan det också variera beroende på de tecken och symtom som presenteras av barnet och därför kan psykoterapi, sjukgymnastik och talterapi rekommenderas. Förändringar i kost och användning av vissa mediciner kan också indikeras, särskilt när barnet har anfall.