Kan du ärva reumatoid artrit?
Innehåll
- Om reumatoid artrit
- Hur spelar genetik till RA?
- Vad betyder det om din familjemedlem har RA?
- Kön, ålder och etniska grupper
- Graviditet och RA-risk
- Miljö- och beteendemässiga riskfaktorer
- Är RA ärftligt?
Om reumatoid artrit
Reumatoid artrit (RA) är en autoimmun sjukdom som får kroppen att felaktigt attackera membranen som leder dina leder. Detta orsakar inflammation och smärta samt potentiell skada på andra kroppssystem, inklusive:
- ögon
- lungor
- hjärta
- blodkärl
RA är en kronisk sjukdom. Personer med RA upplever perioder med intensiv sjukdomsaktivitet som kallas flare-ups. Vissa människor upplever perioder med remission när symtomen minskar avsevärt eller försvinner.
American College of Rheumatology uppskattar att 1,3 miljoner människor i USA har RA.
Den exakta orsaken till immunsystemets felaktiga svar är oklart. Liksom med andra autoimmuna sjukdomar tror forskare att vissa gener kan öka din risk att utveckla RA. Men de anser inte heller RA som ärftlig störning.
Detta innebär att en genetiker inte kan beräkna dina chanser för RA baserat på din familjehistoria. Andra faktorer kan också utlösa detta onormala autoimmuna svar, till exempel:
- virus eller bakterier
- känslomässig stress
- fysiskt trauma
- vissa hormoner
- rökning
Läs vidare för att lära dig mer om kopplingen mellan genetik och orsaker till RA.
Hur spelar genetik till RA?
Ditt immunsystem skyddar dig genom att attackera främmande ämnen - som bakterier och virus - som invaderar kroppen. Ibland luras immunsystemet till att attackera friska delar av dina kroppar.
Forskare har identifierat några av de gener som kontrollerar immunsvaren. Att ha dessa gener ökar din risk för RA. Men inte alla som har RA har dessa gener, och inte alla med dessa gener har RA.
Några av dessa gener inkluderar:
- HLA. HLA-genplatsen ansvarar för att skilja mellan kroppens proteiner och proteinerna i den infekterande organismen. En person med den HLA genetiska markören är fem gånger mer benägna att utveckla reumatoid artrit än de som inte har denna markör. Denna gen är en av de mest betydande genetiska riskfaktorerna för RA.
- STAT4. Denna gen spelar en roll för att reglera och aktivera immunsystemet.
- TRAF1 och C5. Denna gen har en del i att orsaka kronisk inflammation.
- PTPN22. Denna gen är associerad med början av RA och utvecklingen av sjukdomen.
Några av de gener som tros vara ansvariga för RA är också involverade i andra autoimmuna sjukdomar, såsom typ 1-diabetes och multipel skleros. Det kan vara anledningen till att vissa människor utvecklar mer än en autoimmun sjukdom.
Vad betyder det om din familjemedlem har RA?
En studie rapporterade att första grads släktingar till en person med RA är tre gånger mer benägna att utveckla tillståndet än första grads släktingar till personer som inte har RA.
Detta innebär att föräldrar, syskon och barn till någon med RA har en något ökad risk att utveckla RA. Denna risk inkluderar inte olika miljöfaktorer.
En annan studie uppskattade att genetiska faktorer hänför sig till 53 till 68 procent av orsakerna till RA. Forskare beräknade denna uppskattning genom att observera tvillingar. Identiska tvillingar har exakt samma gener.
Cirka 15 procent av identiska tvillingar kommer sannolikt att utveckla RA. I broderliga tvillingar som har olika gener som andra syskon är antalet 4 procent.
Kön, ålder och etniska grupper
RA finns i alla kön, åldrar och etniska grupper, men uppskattningsvis 70 procent av personer med RA är kvinnor. Dessa kvinnor med RA diagnostiseras vanligtvis mellan 30 och 60 år. Forskare tillskriver detta antal kvinnliga hormoner som kan bidra till att utveckla RA.
Män diagnostiseras vanligtvis senare och den totala risken ökar med åldern.
Graviditet och RA-risk
En studie från 2014 som presenterades vid American Society of Human Genetics fann att kvinnor som bar barn med gener kända för att bidra till RA var mer benägna att ha RA. Exempel inkluderar barn födda med HLA-DRB1-genen.
Det beror på att ett antal fosterceller under graviditeten förblir i mammans kropp. Att ha återstående celler med DNA närvarande kallas mikrochimerism.
Dessa celler har potential att förändra befintliga gener i en kvinnas kropp. Detta kan också vara en anledning till att kvinnor är mer benägna att ha RA än män.
Miljö- och beteendemässiga riskfaktorer
Miljö- och beteendemässiga riskfaktorer spelar också en stor roll i dina chanser att utveckla RA. Rökare tenderar också att uppleva allvarligare RA-symtom.
Andra potentiella riskfaktorer inkluderar användning av orala preventivmedel eller hormonersättningsterapi. Det kan finnas en koppling mellan en oregelbunden menstruationshistoria och RA. Kvinnor som har fött eller ammat kan ha en något minskad risk att utveckla RA.
Ytterligare exempel på miljö- och beteendemässiga riskfaktorer som kan bidra till RA inkluderar:
- exponering för luftföroreningar
- exponering för insektsmedel
- fetma
- yrkesmässig exponering för mineralolja och / eller kiseldioxid
- svar på trauma, inklusive fysisk eller emotionell stress
Några av dessa är modifierbara riskfaktorer som du kan ändra eller hantera med din livsstil. Att sluta röka, gå ner i vikt och minska stress i ditt liv kan också minska risken för RA.
Är RA ärftligt?
Medan RA inte är ärftligt, kan din genetik öka dina chanser att utveckla denna autoimmuna störning. Forskare har etablerat ett antal genetiska markörer som ökar denna risk.
Dessa gener är associerade med immunsystemet, kronisk inflammation och särskilt RA. Det är viktigt att notera att inte alla med dessa markörer utvecklar RA. Inte alla med RA har markörerna heller.
Detta antyder att utvecklingen av RA kan bero på en kombination av genetisk predisposition, hormonell och miljömässig exponering.
Ännu mer att hitta Forskare har bara hittat hälften av de genetiska markörerna som ökar din risk för RA. De flesta av de exakta generna är okända, utom HLA och PTPN22.