Brugadas syndrom: vad det är, symtom och hur behandlingen görs

Innehåll

• Signaler och symtom
• Hur man identifierar
• Hur behandlingen görs

Brugadas syndrom är en sällsynt och ärftlig hjärtsjukdom som kännetecknas av förändringar i hjärtaktivitet som kan orsaka symtom som yrsel, svimning och andningssvårigheter, förutom att orsaka plötslig död i de allvarligaste fallen. Detta syndrom är vanligare hos män och kan inträffa när som helst i livet.

Brugadas syndrom har inget botemedel, men det kan behandlas efter svårighetsgrad och involverar vanligtvis implantation av en kardiodfibrillator, som är en anordning som är ansvarig för att övervaka och korrigera hjärtslag när det till exempel är plötslig död. Brugadas syndrom identifieras av kardiologen genom elektrokardiogrammet, men genetiska tester kan också göras för att kontrollera om personen har mutationen som är ansvarig för sjukdomen.

Signaler och symtom

Brugadas syndrom har vanligtvis inga symtom, men det är vanligt att personen med detta syndrom upplever yrsel, svimning eller andningssvårigheter. Dessutom är det karakteristiskt för detta syndrom förekomsten av ett allvarligt tillstånd av arytmi, där hjärtat kan slå långsammare, ur takt eller snabbare, vilket vanligtvis är vad som händer. Om denna situation inte behandlas kan det leda till plötslig död, vilket är ett tillstånd som kännetecknas av brist på blod som pumpar in i kroppen, vilket leder till svimning och frånvaro av puls och andning. Se vilka är de fyra huvudorsakerna till plötslig död.

Hur man identifierar

Brugadas syndrom är vanligare hos vuxna män, men det kan hända när som helst i livet och kan identifieras genom:

• Elektrokardiogram (EKG), där läkaren kommer att bedöma hjärtets elektriska aktivitet genom tolkningen av grafer som genereras av enheten, och rytm och antal hjärtslag kan kontrolleras. Brugadas syndrom har tre profiler på EKG, men det finns en vanligare profil som kan stänga diagnosen av detta syndrom. Förstå vad det är till för och hur elektrokardiogrammet görs.
• Stimulering med droger, där patienten använder ett läkemedel som kan förändra hjärtets aktivitet, vilket kan uppfattas genom elektrokardiogrammet. Vanligtvis är läkemedlet som används av kardiologen Ajmalina.
• Genetisk testning eller rådgivning, eftersom det är en ärftlig sjukdom är det mycket troligt att mutationen som är ansvarig för syndromet finns i DNA och kan identifieras genom specifika molekylära tester. Dessutom kan genetisk rådgivning göras där chansen att utveckla sjukdomen verifieras. Se vad genetisk rådgivning är till för.

Brugadas syndrom har inget botemedel, det är ett genetiskt och ärftligt tillstånd, men det finns sätt att förhindra uppkomsten, såsom att undvika användning av alkohol och mediciner som kan leda till arytmi, till exempel.

Hur behandlingen görs

När personen har hög risk för plötslig död rekommenderas det vanligtvis av läkaren att placera en implanterbar hjärtomformardefibrillator (ICD), som är en enhet som implanteras under huden som ansvarar för övervakning av hjärtrytmen och stimulerar hjärtaktiviteten när den är nedsatt.

I mildare fall där risken för plötslig död är låg kan läkaren rekommendera användning av mediciner, som till exempel kinidin, som har funktionen att blockera vissa kärl i hjärtat och minska antalet sammandragningar, vilket är användbart för behandling av arytmier, till exempel.