Vänligen gör det här om ditt barn klagar på ledvärk
Innehåll
- Jag visste bara att något var fel ...
- För alla föräldrar är detta ångest
- Hon kanske hanterar detta för resten av sitt liv ...
- Här är vad du ska göra när ditt barn börjar klaga på ledvärk
Vi inkluderar produkter som vi tycker är användbara för våra läsare. Om du köper via länkar på den här sidan kan vi tjäna en liten provision. Här är vår process.
För ungefär sju veckor sedan fick jag höra att min dotter skulle ha juvenil artrit (JIA). Det var det första svaret som var meningsfullt - och inte skrämde mig helt - efter månader av sjukhusbesök, invasiva tester och var övertygad om att min dotter hade allt från hjärnhinneinflammation till hjärntumörer till leukemi. Här är vår historia och vad du ska göra om ditt barn har liknande symtom.
Jag visste bara att något var fel ...
Om du skulle fråga mig hur det hela började skulle jag ta dig tillbaka till den sista veckan i januari när min dotter började klaga på nacksmärta. Bara hon klagade inte riktigt. Hon skulle nämna något om att hennes nacke skadade sig och sprang sedan för att spela. Jag tänkte att hon kanske hade sovit roligt och drog något. Hon var så glad och annars orädd av vad som än hände. Jag var verkligen inte orolig.
Det var fram till ungefär en vecka efter det att de första klagomålen började. Jag hämtade henne i skolan och visste omedelbart att något var fel. För det första sprang hon inte för att hälsa på mig som vanligt. Hon hade den här lilla halten på gång när hon gick. Hon berättade för mig att hennes knän gjorde ont. Det fanns en anteckning från hennes lärare som nämnde att hon hade klagat på nacken.
Jag bestämde mig för att ringa läkaren för en tid nästa dag. Men när vi kom hem kunde hon fysiskt inte gå uppför trappan. Min aktiva och friska 4-åring var en pöl av tårar och bad mig bära henne. Och när natten gick blev det bara värre. Helt upp till den punkten när hon kollapsade på golvet gråtande om hur illa hennes hals gjorde ont, hur mycket det gjorde ont att gå.
Omedelbart tänkte jag: Det är hjärnhinneinflammation. Jag skopade henne upp och av till ER vi åkte.
En gång där blev det klart att hon inte alls kunde böja nacken utan att bli smärtsam. Hon hade fortfarande den där halten också. Men efter en första undersökning, röntgen och blodarbete var läkaren vi såg övertygad om att detta inte var bakteriell hjärnhinneinflammation eller en nödsituation. ”Följ upp med sin läkare nästa morgon”, sa hon till oss vid urladdningen.
Vi gick in för att träffa min dotters läkare direkt nästa dag. Efter att ha undersökt min lilla flicka beställde hon en MR av huvudet, nacken och ryggraden. "Jag vill bara se till att det inte händer något där inne", sa hon. Jag visste vad det betydde. Hon letade efter tumörer i min dotters huvud.
För alla föräldrar är detta ångest
Jag var livrädd nästa dag när vi förberedde oss för MR. Min dotter behövde sätts i narkos på grund av sin ålder och de två timmarna hon skulle behöva vara helt stilla. När hennes läkare ringde mig en timme efter att ingreppet var över för att berätta att allt var klart insåg jag att jag hade hållit andan i 24 timmar. "Hon har nog fått en konstig virusinfektion", sa hon till mig. "Låt oss ge henne en vecka, och om nacken fortfarande är stel, vill jag träffa henne igen."
Under de närmaste dagarna verkade min dotter bli bättre. Hon slutade klaga på nacken. Jag gjorde aldrig det uppföljningsavtalet.
Men under veckorna som följde fortsatte hon att ha mindre klagomål om smärta. Hennes handled gjorde ont en dag, hennes knä nästa. Det verkade som normala växtsmärtor för mig. Jag tänkte att hon kanske fortfarande kom över vad viruset hade orsakat hennes nacksmärta i första hand. Det var fram till dagen i slutet av mars då jag hämtade henne från skolan och såg samma plåga i hennes ögon.
Det var ännu en natt med tårar och smärta. Nästa morgon var jag i telefon med hennes läkare och bad om att bli synlig.
Vid det faktiska mötet verkade min lilla flicka bra. Hon var glad och lekfull. Jag kände mig nästan dum för att jag var så övertygad om att få in henne. Men då började hennes läkare undersökningen och det blev snabbt klart att min dotters handled var låst.
Hennes läkare förklarade att det finns en skillnad mellan artralgi (ledvärk) och artrit (ledinflammation.) Det som hände med min dotters handled var helt klart det senare.
Jag kände mig hemsk. Jag hade ingen aning om att hennes handled ens hade tappat någon rörelse. Det var inte vad hon klagade mest på, det var hennes knän. Jag hade inte märkt att hon undvek att använda handleden.
Nu när jag visste såg jag naturligtvis hur hon överkompenserade för handleden i allt hon gjorde. Jag har fortfarande ingen aning om hur länge det hade pågått. Det faktum ensam fyller mig med stor mammas skuld.
Hon kanske hanterar detta för resten av sitt liv ...
En annan uppsättning röntgenstrålar och blodarbete kom tillbaka mestadels normalt, och så vi fick ta reda på vad som kunde hända. Som min dotters läkare förklarade det för mig finns det många saker som kan orsaka artrit hos barn: flera autoimmuna tillstånd (inklusive lupus och Lyme-sjukdom), juvenil idiopatisk artrit (av vilka det finns flera typer) och leukemi.
Jag skulle ljuga om jag sa att den sista inte håller mig uppe på natten.
Vi hänvisades omedelbart till en reumatolog för barn. Min dotter togs på naproxen två gånger dagligen för att hjälpa till med smärtan när vi arbetar för att hitta en officiell diagnos. Jag önskar att jag kunde säga att det ensamma har gjort allt bättre, men vi har haft flera ganska intensiva smärtsepisoder under veckorna sedan. På många sätt verkar min dotters smärta bara bli värre.
Vi är fortfarande i diagnosfasen. Läkarna är ganska säkra på att hon har någon typ av JIA, men det kan ta upp till sex månader från symtomens ursprungliga början att veta det säkert och att kunna identifiera vilken typ. Det är möjligt det vi ser är fortfarande en reaktion på något virus. Eller så kan hon få en av de typer av JIA som de flesta barn återhämtar sig efter efter några år.
Det är också möjligt att detta kan vara något hon har att göra med under resten av sitt liv.
Här är vad du ska göra när ditt barn börjar klaga på ledvärk
Just nu vet vi inte vad som kommer nästa. Men under den senaste månaden har jag läst och forskat mycket. Jag lär mig att vår erfarenhet inte är helt ovanlig. När barn börjar klaga på saker som ledvärk är det svårt att ta dem på allvar först. De är trots allt så små, och när de slänger ett klagomål och sedan springer för att spela är det lätt att anta att det är något mindre eller de ökända växtsmärtorna. Det är särskilt lätt att anta något mindre när blodarbetet blir normalt, vilket kan hända under de första månaderna av JIA.
Så hur vet du när den smärta de klagar på inte bara är något normalt alla barn går igenom? Här är mitt enda råd: Lita på dina instinkter.
För oss kom mycket av det till mamma. Mitt barn hanterar smärta ganska bra. Jag har sett henne springa först in i ett högt bord, falla tillbaka på grund av kraften, bara för att hoppa upp skrattande och redo att fortsätta. Men när hon reducerades till verkliga tårar på grund av denna smärta ... visste jag att det var något riktigt.
Det kan finnas många orsaker till ledvärk hos barn med många medföljande symtom. Cleveland Clinic tillhandahåller en lista för att vägleda föräldrar i att skilja växtsmärtor från något mer allvarligt. Symtom att se upp för är:
- ihållande smärta, smärta på morgonen eller ömhet, eller svullnad och rodnad i en led
- ledvärk i samband med skada
- haltande, svaghet eller ovanlig ömhet
Om ditt barn upplever något av dessa symtom måste de ses av sin läkare. Ledsmärta i kombination med ihållande hög feber eller utslag kan vara ett tecken på något mer allvarligt, så ta ditt barn direkt till en läkare.
JIA är något ovanligt och drabbar nästan 300 000 spädbarn, barn och tonåringar i USA. Men JIA är inte det enda som kan orsaka ledvärk. Vid tveksamhet bör du alltid följa tarmen och få ditt barn att ses av en läkare som kan hjälpa dig att bedöma deras symtom.
Leah Campbell är en författare och redaktör som bor i Anchorage, Alaska. En ensamstående mor efter eget val efter en serendipitous serie händelser ledde till adopteringen av sin dotter, Leah är också författare till boken ”Singel infertil kvinna” och har skrivit mycket om ämnena infertilitet, adoption och föräldraskap. Du kan ansluta till Leah via Facebook, henne hemsida, och Twitter.