Epicanthal veck

En epicanthal veck är huden på det övre ögonlocket som täcker ögonets inre hörn. Vecket går från näsan till ögonbryns inre sida.

Epicanthal veck kan vara vanligt för människor av asiatisk härkomst och vissa icke-asiatiska spädbarn. Epicanthal veck kan också ses hos små barn i alla raser innan näsbryggan börjar stiga.

De kan dock också bero på vissa medicinska tillstånd, inklusive:

• Downs syndrom
• Fosteralkohols syndrom
• Turnersyndrom
• Fenylketonuri (PKU)
• Williams syndrom
• Noonans syndrom
• Rubinstein-Taybis syndrom
• Blefarofimossyndrom

I de flesta fall behövs ingen hemvård.

Denna egenskap finns oftast före eller under den första brunnen-baby tentamen. Ring din vårdgivare om du märker epikantala veck i ditt barns ögon och orsaken till deras närvaro är okänd.

Leverantören kommer att undersöka barnet och ställa frågor om sjukdomshistoria och symtom. Frågor kan innehålla:

• Har några familjemedlemmar Downs syndrom eller annan genetisk störning?
• Finns det en familjehistoria av intellektuella funktionshinder eller fosterskador?

Ett barn som inte är asiatiskt och föds med epikantala veck kan undersökas för ytterligare tecken på Downs syndrom eller andra genetiska störningar.

Plica palpebronasalis

• Ansiktet
• Epicanthal veck
• Epicanthal veck

Madan-Khetarpal S, Arnold G. Genetiska störningar och dysmorfiska tillstånd. I: Zitelli BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, red. Zitelli och Davis Atlas of Pediatric Physical Diagnosis. 7: e upplagan Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: kap 1.

Olitsky SE, Marsh JD. Avvikelser i locken. I: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, red. Nelson lärobok för pediatrik. 21: e upplagan Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: kap 642.

Örge FH, Grigorian F. Undersökning och vanliga problem i det nyfödda ögat. I: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, red. Fanaroff och Martin's Neonatal-Perinatal Medicine. 10: e upplagan Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2015: kap 103.