Metylnaltrexoninjektion

Innehåll

• Innan du använder metylnaltrexoninjektion,
• Metylnaltrexoninjektion kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:
• Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever detta symptom, sluta använda metylnaltrexon och kontakta din läkare omedelbart:
• Symtom på överdosering kan inkludera följande:

Metylnaltrexoninjektion används för att behandla förstoppning orsakad av opioida (narkotiska) smärtstillande medel hos personer med kronisk (pågående) smärta som inte orsakas av cancer men som kan vara relaterad till en tidigare cancer- eller cancerbehandling. Det används också för att behandla förstoppning orsakad av opioida smärtstillande medel hos personer med en avancerad sjukdom eller för aktiv cancersmärta. Metylnaltrexoninjektion ingår i en klass av läkemedel som kallas perifert verkande mu-opioidreceptorantagonister. Det fungerar genom att skydda tarmen från effekterna av opioida (narkotiska) mediciner.

Metylnaltrexoninjektion kommer som en lösning (flytande) för att injicera subkutant (under huden). När det används för att behandla förstoppning orsakad av opioidläkemedel hos personer med kronisk (pågående) smärta som inte orsakas av cancer, injiceras det vanligtvis en gång om dagen. När det används för att behandla förstoppning orsakad av opioida läkemedel hos personer med avancerad sjukdom eller cancer, injiceras det vanligtvis en gång varannan dag vid behov, men det kan användas upp till en gång var 24: e timme om det behövs. Följ anvisningarna på din receptetikett noga och be din läkare eller apoteksperson att förklara alla delar du inte förstår. Använd metylnaltrexoninjektion exakt enligt anvisningarna. Använd inte mer eller mindre av det eller använd det oftare än vad din läkare har ordinerat.

Metylnaltrexoninjektion ska användas av personer som tar opioida (narkotiska) läkemedel. Tala med din läkare om du ändrar hur mycket eller hur ofta du tar dina opioida mediciner. Om du slutar ta opioida läkemedel, bör du sluta använda metylnaltrexoninjektion också.

Du bör sluta ta andra laxermedel när du börjar använda metylnaltrexoninjektion. Var dock noga med att meddela din läkare om metylnaltrexoninjektion inte fungerar för dig efter att ha använt den i tre dagar. Din läkare kan be dig att ta andra laxerande läkemedel.

Du kan injicera metylnaltrexoninjektion själv eller låta en vän eller släkting utföra injektionerna. Läs noggrant tillverkarens instruktioner som beskriver hur man förbereder och injicerar en dos metylnaltrexon. Be din läkare eller apotekspersonal att visa dig eller personen som kommer att injicera medicinen hur man injicerar det. Var noga med att fråga din apotekspersonal eller läkare om du har några frågor om hur du förbereder eller injicerar detta läkemedel.

Metylnaltrexoninjektion finns i förfyllda sprutor och i injektionsflaskor för användning med engångssprutor. Injektionsflaskan kan komma i en bricka med en spruta, eller du kan behöva köpa sprutor separat. Fråga din läkare eller apotekspersonal om du har frågor om vilken typ av sprutor du ska använda. Använd förfyllda sprutor, injektionsflaskor och engångssprutor endast en gång. Kasta den förfyllda sprutan eller injektionsflaskan och sprutan efter en användning, även om de inte är tomma. De ska kasseras i en punkteringsbeständig behållare, utom räckhåll för barn. Kasta inte en fylld punkteringsbeständig behållare i hushållsavfallet eller återvinning. Tala med din läkare eller apotekspersonal om hur du kastar den punkteringsresistenta behållaren.

Du kan injicera metylnaltrexon under huden på magen eller låren. Om någon annan kommer att injicera medicinen åt dig, kan den personen också injicera den i överarmen. Välj en ny plats varje gång du använder metylnaltrexoninjektion. Injicera inte metylnaltrexon på en öm, blåmärken, röd eller hård fläck. Injicera inte heller i områden med ärr eller bristningar.

Din läkare eller apoteksperson kommer att ge dig tillverkarens patientinformationsblad (Läkemedelsguide) när du börjar behandlingen med metylnaltrexoninjektion och varje gång du fyller på ditt recept. Läs informationen noga och fråga din läkare eller apotekspersonal om du har några frågor. Du kan också besöka Food and Drug Administration (FDA) webbplats (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) för att få medicineringsguiden.

Detta läkemedel kan ordineras för andra användningsområden; fråga din läkare eller apotekspersonal för mer information.

Innan du använder metylnaltrexoninjektion,

• berätta för din läkare och apotekspersonal om du är allergisk mot metylnaltrexon, något annat läkemedel eller något av innehållsämnena i metylnaltrexoninjektion. Be din apotekare om en lista över ingredienserna.
• berätta för din läkare och apotekspersonal vilka andra receptbelagda läkemedel, vitaminer, kosttillskott och växtbaserade produkter du tar eller planerar att ta. Var noga med att nämna något av följande: alvimopan (Entereg), naldemedine (Symproic), naloxegol (Movantik), naloxon (Evzio, Narcan, i Bunavail, Suboxone, Zubsolv) eller naltrexon (Vivitrol, in Contrave, Embeda). Din läkare kan behöva ändra doserna av dina mediciner eller övervaka dig noga för biverkningar.
• berätta för din läkare om du har eller någonsin har haft en gastrointestinal obstruktion (en blockering i tarmen). Din läkare kommer förmodligen att be dig att inte använda metylnaltrexoninjektion.
• berätta för din läkare om du har eller har haft mag- eller tarmproblem inklusive magsår (sår i magslemhinnan), cancer i magen eller tarmen, Crohns sjukdom (ett tillstånd där kroppen attackerar slemhinnan i mag-tarmkanalen , orsakar smärta, diarré, viktminskning och feber), divertikulit (små påsar i tjocktarmen som kan bli inflammerade), Ogilvies syndrom (ett tillstånd där det finns en utbuktning i tarmen) eller njure eller lever sjukdom.
• berätta för din läkare om du är gravid eller planerar att bli gravid. Om du blir gravid när du använder metylnaltrexoninjektion, kontakta din läkare. Om du får metylnaltrexon under graviditeten kan ditt barn uppleva opioida abstinenssymtom.
• berätta för din läkare om du ammar. Amma inte medan du använder metylnaltrexoninjektion.
• du bör veta att de flesta har tarmrörelser inom några minuter till några timmar efter att ha använt metylnaltrexoninjektion. Se till att du är nära ett badrum när du använder detta läkemedel.

Om inte din läkare säger något annat, fortsätt din normala kost.

För vissa människor används detta läkemedel efter behov, men för andra patienter används detta läkemedel dagligen. Om din läkare har sagt till dig att använda metylnaltrexoninjektion regelbundet, använd den missade dosen så snart du kommer ihåg den. Men om det nästan är dags för nästa dos, hoppa över den missade dosen och fortsätt ditt vanliga doseringsschema. Använd inte en dubbel dos för att kompensera för en missad dos.

Metylnaltrexoninjektion kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:

• buksmärtor
• gas
• illamående
• kräkningar
• diarre
• yrsel
• svettas
• frossa
• ångest
• gapande
• darrning
• värmevallningar

Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever detta symptom, sluta använda metylnaltrexon och kontakta din läkare omedelbart:

• svår diarré
• svår buksmärta

Metylnaltrexoninjektion kan orsaka andra biverkningar. Ring din läkare om du har några ovanliga problem när du använder detta läkemedel.

Om du upplever en allvarlig biverkning kan du eller din läkare skicka en rapport till Food and Drug Administration (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting-program online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller per telefon ( 1-800-332-1088).

Förvara denna medicin i kartongen den kom in, tätt stängd och utom räckhåll för barn. Förvara den vid rumstemperatur och frys den inte. Skydda den från ljus. Om du drar metylnaltrexon upp i en spruta men inte kan använda den direkt kan sprutan förvaras i rumstemperatur i upp till 24 timmar. Sprutan behöver inte skyddas mot ljus under denna tid.

Det är viktigt att hålla alla mediciner utom syn- och räckhåll för barn, eftersom många behållare (som veckopiller och för ögondroppar, krämer, fläckar och inhalatorer) inte är barnsäkra och små barn kan öppna dem lätt. För att skydda små barn från förgiftning, lås alltid skyddskåpor och placera läkemedlet omedelbart på ett säkert ställe - en som är upp och bort och utom syn- och räckhåll. http://www.upandaway.org

Onödiga läkemedel ska kasseras på speciella sätt för att säkerställa att husdjur, barn och andra människor inte kan konsumera dem. Du bör dock inte spola denna medicin ner på toaletten. Istället är det bästa sättet att kassera din medicin genom ett läkemedelsåtertagningsprogram. Prata med din apotekspersonal eller kontakta din lokala avfalls- / återvinningsavdelning för att lära dig om återtagningsprogram i ditt samhälle. Se FDA: s webbplats för säker kassering av läkemedel (http://goo.gl/c4Rm4p) för mer information om du inte har tillgång till ett återtagningsprogram.

I händelse av överdosering, ring gifthjälplinjen på 1-800-222-1222. Information finns också tillgänglig online på https://www.poisonhelp.org/help. Om offret har kollapsat, fått ett anfall, har svårt att andas eller inte kan väckas, ring omedelbart räddningstjänsten på 911.

Symtom på överdosering kan inkludera följande:

• yrsel, yrsel och svimning när du står upp för snabbt från en liggande position
• frossa
• svettas
• rinnande näsa
• diarre
• buksmärtor
• ångest
• gapande
• minskning av smärtlindrande effekter av opioidmedicin

Håll alla möten med din läkare.

Låt inte någon annan använda din medicin. Ställ din apotekspersonal några frågor om att fylla på ditt recept.

Det är viktigt för dig att hålla en skriftlig lista över alla receptbelagda och receptfria (receptfria) läkemedel du tar, samt alla produkter som vitaminer, mineraler eller andra kosttillskott. Du bör ta med dig listan varje gång du besöker en läkare eller om du läggs in på sjukhus. Det är också viktig information att ha med dig i nödsituationer.

• Relistor^®