Pembrolizumab-injektion

Innehåll

• Pembrolizumab-injektion används: Pembrolizumab-injektion ingår i en klass av läkemedel som kallas monoklonala antikroppar. Det fungerar genom att hjälpa ditt immunförsvar att bromsa eller stoppa tillväxten av cancerceller.
• Innan du får pembrolizumab-injektion,
• Pembrolizumab-injektion kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:
• Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom, kontakta din läkare omedelbart eller få akut medicinsk behandling:

Pembrolizumab-injektion används: Pembrolizumab-injektion ingår i en klass av läkemedel som kallas monoklonala antikroppar. Det fungerar genom att hjälpa ditt immunförsvar att bromsa eller stoppa tillväxten av cancerceller.

• för att behandla melanom (en typ av hudcancer) som inte kan behandlas med kirurgi eller som har spridit sig till andra delar av kroppen, eller i kombination med andra kemoterapimediciner för att behandla och förhindra återkomst av melanom efter operation för att avlägsna det och eventuellt påverkad lymf knutpunkter;
• för att behandla vissa typer av icke-småcellig lungcancer (NSCLC) som inte kan behandlas med kirurgi, andra läkemedel mot kemoterapi eller strålbehandling eller som har spridit sig till andra delar av kroppen eller förvärrats under eller efter det att den behandlades med platinainnehållande kemoterapimedicin (cisplatin, karboplatin) eller i kombination med andra kemoterapimediciner (paklitaxel, pemetrexed) för att behandla vissa typer av NSCLC som har spridit sig till andra delar av kroppen;
• för att behandla en viss typ av huvud- och halscancer som fortsätter att komma tillbaka eller har spridit sig till andra delar av kroppen och inte kan avlägsnas genom operation. Det kan också användas i kombination med fluorouracil och en platinahaltande kemoterapimedicin (cisplatin, karboplatin) för att behandla en viss typ av huvud- och halscancer som fortsätter att komma tillbaka eller har spridit sig till andra delar av kroppen och inte kan behandlas med kirurgi. Pembrolizumab används också för att behandla en viss typ av huvud- och halscancer som har förvärrats eller spridit sig till andra delar av kroppen under eller efter behandling med kemoterapi-läkemedel;
• att behandla en viss typ av Hodgkins lymfom (Hodgkins sjukdom) hos barn och vuxna som inte blev bättre med andra kemoterapibehandlingar eller blev bättre men återvände efter behandling med andra kemoterapimediciner och hos barn efter att ha behandlats två eller flera gånger med andra kemoterapimediciner ;
• att behandla en viss typ av primärt mediastinumalt B-celllymfom (PMBCL; icke-Hodgkin-lymfom) hos barn och vuxna som inte blev bättre med andra kemoterapibehandlingar eller återvände efter att ha behandlats två eller flera gånger med andra kemoterapi-läkemedel;
• för att behandla en viss typ av urotelcancer (cancer i slemhinnan i urinblåsan och andra delar av urinvägarna) som har spridit sig till närliggande vävnader eller andra delar av kroppen hos personer som inte kan få platininnehållande kemoterapi (cisplatin, karboplatin) , eller vars cancer förvärrades under eller efter att den behandlades med dessa kemoterapimediciner;
• att behandla en viss typ av urinblåsecancer hos personer som inte blev bättre med ett annat läkemedel (Bacillus Calmette-Guerin; BCG-behandling) och som inte kan eller som har beslutat att inte behandlas med kirurgi för att ta bort urinblåsan;
• för att behandla vissa typer av kolorektal cancer (cancer som börjar i tjocktarmen) och vissa typer av solida tumörer som en första behandling hos barn och vuxna som inte kan behandlas genom kirurgi eller som har spridit sig till andra delar av kroppen eller i de som förvärrades efter att den hade behandlats med andra läkemedel mot kemoterapi;
• för att behandla vissa typer av magcancer (magcancer) eller cancer i området där magen möter matstrupen (röret mellan halsen och magen) som har återvänt eller som har spridit sig till andra delar av kroppen under eller efter 2 eller fler kemoterapibehandlingar;
• att behandla en viss typ av matstrupscancer som har återvänt och har spridit sig till närliggande vävnader eller andra delar av kroppen efter behandling med ett eller flera andra kemoterapimediciner och inte kan behandlas med kirurgi eller strålbehandling;
• att behandla vissa typer av livmoderhalscancer (cancer som börjar i livmoderöppningen (livmodern)) som har återvänt eller har spridit sig till andra delar av kroppen under eller efter behandling med en annan kemoterapimedicin;
• att behandla vissa typer av hepatocellulärt karcinom (HCC; en typ av levercancer) hos personer som tidigare behandlats utan framgång med sorafenib (Nexafar);
• att behandla Merkel-cellkarcinom (MCC; en typ av hudcancer) hos barn och vuxna som har återvänt och spridit sig till närliggande vävnader eller andra delar av kroppen;
• i kombination med axitinib (Inlyta) för att behandla avancerad njurcellscancer (RCC; en typ av cancer som börjar i njurarna);
• i kombination med lenvatinib (Lenvima) för att behandla en viss typ av endometriumcancer (livmoderslemhinnan) som har spridit sig till andra delar av kroppen eller förvärrats under eller efter behandling med kemoterapi eller som inte kan behandlas med kirurgi eller strålning terapi;
• att behandla vissa typer av solida tumörer som har spridit sig till andra delar av kroppen eller som inte kan behandlas med kirurgi hos vuxna och barn som tidigare behandlats utan framgång med ett annat läkemedel mot kemoterapi och inte har andra tillfredsställande behandlingsalternativ;
• att behandla vissa typer av kutan skivepitelcancer (CSCC; hudcancer) som har återvänt eller har spridit sig till andra delar av kroppen och inte kan behandlas med kirurgi eller strålbehandling;
• och i kombination med kemoterapi för att behandla en viss typ av bröstcancer som har återvänt till närliggande vävnader eller spridit sig till andra delar av kroppen och inte kan behandlas med kirurgi.

Pembrolizumab-injektion kommer som ett pulver som ska blandas med vätska och injiceras intravenöst (i en ven) under 30 minuter av en läkare eller sjuksköterska på ett sjukhus eller en medicinsk anläggning. Det injiceras vanligtvis en gång var tredje eller sjätte vecka så länge din läkare rekommenderar att du får behandling.

Pembrolizumab-injektion kan orsaka allvarliga reaktioner under eller strax efter infusionen av läkemedlet. Om du upplever något av följande symtom, berätta omedelbart för din läkare: rodnad, feber, frossa, skakningar, yrsel, svimning, andfåddhet, andningssvårigheter, klåda, utslag eller nässelfeber.

Din läkare kan fördröja eller stoppa din behandling med pembrolizumab-injektion, eller behandla dig med ytterligare läkemedel, beroende på ditt svar på medicinen och eventuella biverkningar som du upplever. Tala med din läkare om hur du mår under din behandling.

Din läkare eller apotekspersonal kommer att ge dig tillverkarens patientinformationsblad (Läkemedelsguide) när du börjar behandlingen med pembrolizumab-injektion och varje gång du får en dos. Läs informationen noga och fråga din läkare eller apotekspersonal om du har några frågor. Du kan också besöka Food and Drug Administration (FDA) webbplats (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eller tillverkarens webbplats för att få läkemedelsguiden.

Detta läkemedel kan ordineras för andra användningsområden; fråga din läkare eller apotekspersonal för mer information.

Innan du får pembrolizumab-injektion,

• berätta för din läkare och apotekspersonal om du är allergisk mot pembrolizumab, andra läkemedel eller något av innehållsämnena i pembrolizumab-injektionen. Fråga din apotekspersonal eller kontrollera läkemedelsguiden för en lista över ingredienserna.
• berätta för din läkare och apotekspersonal vilka andra receptbelagda läkemedel, vitaminer, kosttillskott och växtbaserade produkter du tar eller planerar att ta. Din läkare kan behöva ändra doserna av dina mediciner eller övervaka dig noga för biverkningar.
• berätta för din läkare om du någonsin har genomgått en organ- eller benmärgstransplantation och om du har eller har haft strålbehandling i bröstområdet. en autoimmun sjukdom (tillstånd där immunsystemet attackerar en hälsosam del av kroppen) såsom Crohns sjukdom (tillstånd där immunsystemet attackerar slemhinnan i mag-tarmkanalen och orsakar smärta, diarré, viktminskning och feber), ulcerös kolit (tillstånd som orsakar svullnad och sår i slemhinnan i tjocktarmen [tjocktarmen] och ändtarmen) eller lupus (tillstånd där immunsystemet attackerar många vävnader och organ inklusive hud, leder, blod och njurar); diabetes; sköldkörtelproblem; någon typ av lungsjukdom eller andningsproblem; eller njure- eller leversjukdom.
• berätta för din läkare om du är gravid eller planerar att bli gravid. Du måste ta ett graviditetstest innan du börjar behandlingen. Du bör inte bli gravid medan du får pembrolizumab-injektion och i fyra månader efter din slutliga dos. Tala med din läkare om preventivmetoder som fungerar för dig. Om du blir gravid när du får pembrolizumab-injektion, kontakta din läkare omedelbart. Pembrolizumab-injektion kan skada fostret.
• berätta för din läkare om du ammar eller planerar att amma. Din läkare kan be dig att inte amma när du får pembrolizumab-injektion och i fyra månader efter din slutliga dos.

Om inte din läkare säger något annat, fortsätt din normala kost.

Pembrolizumab-injektion kan orsaka biverkningar. Tala om för din läkare om något av dessa symtom är allvarliga eller inte försvinner:

• ledvärk eller ryggsmärta
• svullnad i kropp eller ansikte
• förändringar i hudfärg
• extrem trötthet eller brist på energi
• feber
• illamående
• kräkningar

Vissa biverkningar kan vara allvarliga. Om du upplever något av dessa symtom, kontakta din läkare omedelbart eller få akut medicinsk behandling:

• blåsor eller skalande hud; rodnad i huden utslag; eller klåda
• smärtsamma sår eller sår i mun, näsa, hals eller könsorgan
• andnöd
• bröstsmärta
• ny eller förvärrad hosta
• diarre
• avföring som är svart, tjäraktig, klibbig eller innehåller blod eller slem
• svår buksmärta
• svår illamående och kräkningar
• ökad eller minskad aptit
• ökad törst
• smärta i övre högra delen av magen
• gulning av hud eller ögon
• lätt blödning eller blåmärken
• snabb hjärtslag
• viktförändringar (ökning eller förlust)
• håravfall
• ökad svettning
• känns kallt
• fördjupning av röst eller heshet
• svullnad framför nacken (struma)
• stickningar och svaghet i fötter, ben, händer och armar
• svår eller ihållande huvudvärk, muskelsmärta
• svår muskelsvaghet
• yrsel eller yrsel
• svimning
• förändring i mängd eller färg på urinen
• smärta eller en brännande känsla vid urinering
• blod i urinen
• förändringar i synen
• känna sig förvirrad

Pembrolizumab-injektion kan orsaka andra biverkningar. Ring din läkare om du har några ovanliga problem när du får detta läkemedel.

Om du upplever en allvarlig biverkning kan du eller din läkare skicka en rapport till Food and Drug Administration (FDA) MedWatch Adverse Event Reporting-program online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eller per telefon ( 1-800-332-1088).

I händelse av överdosering, ring gifthjälplinjen på 1-800-222-1222. Information finns också tillgänglig online på https://www.poisonhelp.org/help. Om offret har kollapsat, fått ett anfall, har svårt att andas eller inte kan väckas, ring omedelbart räddningstjänsten på 911.

Håll alla möten med din läkare och laboratoriet. Din läkare kommer att beställa vissa laboratorietester för att kontrollera kroppens svar på injektion av pembrolizumab. Under vissa förhållanden kommer din läkare att beställa ett laboratorietest innan du börjar behandlingen för att se om din cancer kan behandlas med pembrolizumab.

Det är viktigt för dig att hålla en skriftlig lista över alla receptbelagda och receptfria (receptfria) läkemedel du tar, samt alla produkter som vitaminer, mineraler eller andra kosttillskott. Du bör ta med dig listan varje gång du besöker en läkare eller om du läggs in på sjukhus. Det är också viktig information att ha med dig i nödsituationer.

• Keytruda^®