Achromatopsia (färgblindhet): vad det är, hur man identifierar det och vad man ska göra

Innehåll

• Huvudsymtom
• Vad kan orsaka akromatopsi
• Hur diagnosen ställs
• Hur behandlingen görs

Färgblindhet, vetenskapligt känd som achromatopsia, är en förändring av näthinnan som kan hända hos både män och kvinnor och som orsakar symtom som nedsatt syn, överdriven känslighet för ljus och svårigheter att se färger.

Till skillnad från färgblindhet, där personen inte kan skilja vissa färger, kan akromatopsi helt förhindra att andra färger förutom svart, vitt och vissa nyanser av grått observeras på grund av en dysfunktion som finns i cellerna som behandlar ljuset och synen på färgen, kallas kottar.

I allmänhet uppträder färgblindhet sedan födseln, eftersom dess främsta orsak är en genetisk förändring, men i vissa sällsynta fall kan akromatopsi också förvärvas under vuxen ålder på grund av hjärnskador, till exempel tumörer.

Även om achromatopsia inte har något botemedel kan ögonläkaren rekommendera behandling med hjälp av speciella glasögon som hjälper till att förbättra synen och mildra symtomen.

Huvudsymtom

I de flesta fall kan symtom börja dyka upp under de första veckorna i livet, vilket blir tydligare med barnets tillväxt. Några av dessa symtom inkluderar:

• Svårigheter att öppna ögonen under dagen eller på platser med mycket ljus;
• Ögonskakningar och svängningar;
• Svårigheter att se;
• Svårigheter att lära sig eller skilja färger;
• Svartvit syn.

I svårare fall kan snabb ögonrörelse från sida till sida också förekomma.

I vissa fall kan diagnosen vara svår eftersom personen kanske inte är medveten om sin situation och kanske inte söker medicinsk hjälp. Hos barn kan det vara lättare att uppleva akromatopsi när de har svårt att lära sig färger i skolan.

Vad kan orsaka akromatopsi

Den främsta orsaken till färgblindhet är en genetisk förändring som förhindrar utveckling av celler, i ögat, som möjliggör observation av färger, så kallade kottar. När kottarna är helt påverkade är achromatopsia komplett och i dessa fall syns det bara i svartvitt, men när förändringen i kottarna är mindre allvarlig kan synen påverkas men ändå göra det möjligt att skilja vissa färger, kallas partiell achromatopsia.

Eftersom det orsakas av en genetisk förändring kan sjukdomen gå från föräldrar till barn, men bara om det finns fall av akromatopsi i familjen till far eller mor, även om de inte har sjukdomen.

Förutom de genetiska förändringarna finns det också fall av färgblindhet som uppträdde under vuxen ålder på grund av hjärnskador, såsom tumörer eller intag av ett läkemedel som kallas hydroxiklorokin, vilket vanligtvis används vid reumatiska sjukdomar.

Hur diagnosen ställs

Diagnosen ställs vanligtvis av en ögonläkare eller barnläkare, bara genom att observera symtomen och färgtesterna. Det kan dock vara nödvändigt att göra ett syntest, kallat elektroretinografi, som gör att du kan bedöma näthinnans elektriska aktivitet och kunna avslöja om kottarna fungerar som de ska.

Hur behandlingen görs

För närvarande har denna sjukdom ingen behandling, så målet är baserat på att lindra symtom, vilket kan göras med hjälp av speciella glasögon med mörka linser som hjälper till att förbättra synen samtidigt som ljuset minskar och förbättra känsligheten.

Dessutom rekommenderas att du bär en hatt på gatan för att minska ljuset i ögonen och undvika aktiviteter som kräver mycket synskärpa, eftersom de kan tröttna snabbt och orsaka känslor av frustration.

För att låta barnet få en normal intellektuell utveckling, är det lämpligt att informera lärarna om problemet, så att de alltid kan sitta på första raden och erbjuda material med till exempel stora bokstäver och siffror.