Genetik / fosterskador
Författare:
Helen Garcia
Skapelsedatum:
16 April 2021
Uppdatera Datum:
22 November 2024
- Avvikelser ser Missbildningar
- Achondroplasia ser Dvärgism
- Adrenoleukodystrofi ser Leukodystrofier
- Alfa-1 antitrypsinbrist
- Fostervattensprov ser Prenatal testning
- Anencephaly ser Neuralrörsdefekter
- Arnold-Chiari missbildning ser Chiari missbildning
- Ataxia ser Friedreich Ataxia
- Ataxia Telangiectasia
- Missbildningar
- Blodkoagulationsstörningar ser Hemofili
- Hjärnstörningar, medfödd genetisk ser Genetiska hjärnstörningar
- Hjärnmissbildning
- Canavan sjukdom ser Leukodystrofier
- Cephalic Disorders ser Hjärnmissbildning
- Cerebral pares
- Charcot-Marie-Tooth Disease
- Chiari missbildning
- Chorionic Villi Sampling ser Prenatal testning
- Splittad läpp och smak
- Kluven gom ser Splittad läpp och smak
- Cleft Spine ser Ryggmärgsbråck
- Kloning
- Färgblindhet
- Medfödda hjärtfel
- Kopparförvaringssjukdom ser Wilsons sjukdom
- Kraniofaciala avvikelser
- Kraniosynostos ser Kraniofaciala avvikelser
- Cystisk fibros
- Downs syndrom
- Duchennes muskeldystrofi ser Muskeldystrofi
- Dvärgism
- Ehlers-Danlos syndrom
- Familjehistoria
- FAS ser Fosteralkoholspektrumstörningar
- Fosteralkoholspektrumstörningar
- Fosteralkoholsyndrom ser Fosteralkoholspektrumstörningar
- Foster Ultraljud ser Prenatal testning
- Bräckligt X-syndrom
- FRAXA ser Bräckligt X-syndrom
- Friedreich Ataxia
- G6PD-brist
- Gauchers sjukdom
- Gener och genterapi
- Genetiska hjärnstörningar
- Genetisk rådgivning
- Genetiska störningar
- Genetisk testning
- Glukos-6-fosfat-dehydrogenasbrist ser G6PD-brist
- Hjärtfel ser Medfödda hjärtfel
- Hjärtsjukdomar, medfödd ser Medfödda hjärtfel
- Hjärtblåsljud ser Medfödda hjärtfel
- Hemokromatos
- Hemoglobin SS-sjukdom ser Sicklecellanemi
- Hemofili
- Hepatolenticular degeneration ser Wilsons sjukdom
- Human Genome Project ser Gener och genterapi
- Huntingtons sjukdom
- Hydrocephalus
- Hypermobilitetssyndrom ser Ehlers-Danlos syndrom
- Järnöverbelastningssjukdom ser Hemokromatos
- Klinefelters syndrom
- Leukodystrofier
- Urinsjukdom i lönnsirap ser Genetiska hjärnstörningar
- Marfans syndrom
- Läkemedel och graviditet ser Graviditet och läkemedel
- Metaboliska störningar
- Mukolipidoser ser Metaboliska störningar
- Muskeldystrofi
- Myelomeningocele ser Ryggmärgsbråck
- Neuralrörsdefekter
- Neurofibromatos
- Nyfödd screening
- Niemann-Pick sjukdom ser Genetiska hjärnstörningar
- Öppna ryggraden ser Ryggmärgsbråck
- Osteogenesis Imperfecta
- Faderskapstestning ser Genetisk testning
- Fenylketonuri
- PKU ser Fenylketonuri
- Positionell plagiocefali ser Kraniofaciala avvikelser
- Prader-Willis syndrom
- Graviditet och läkemedel
- Prenatal testning
- Progeria ser Genetiska störningar
- Sällsynta sjukdomar
- Rett syndrom
- Screening, nyfödd ser Nyfödd screening
- Sicklecellanemi ser Sicklecellanemi
- Sicklecellanemi
- SMA ser Spinal Muscle Atrophy
- Ryggmärgsbråck
- Spinal Muscle Atrophy
- Tay-Sachs sjukdom
- Tourettes syndrom
- Treacher-Collins syndrom ser Kraniofaciala avvikelser
- Trisomi 21 ser Downs syndrom
- TSC ser Tuberös skleros
- Tuberös skleros
- Turnersyndrom
- Usher syndrom
- VHL ser Von Hippel-Lindaus sjukdom
- Von Hippel-Lindaus sjukdom
- von Recklinghausens sjukdom ser Neurofibromatos
- Wilsons sjukdom