Att leva med MS: Vad är din säkerhetsfilt?

När vi tänker på kroniska tillstånd som multipel skleros (MS) överväger vi inte alltid det känslomässiga slit som de kan ta på de människor som har dem.

Vi frågade personer med MS denna fråga: Vilket komfortobjekt, aktivitet eller mantra fungerar som ditt "säkerhetsfilt"?

”Även om det är svårt att väckas varje dag före gryningen av desperat höga meows och rikliga slickar i ansiktet och armarna, garanteras de ihållande kärlarna i huset att få fram stora leenden och varma, fuzzy kuddar på sängen när det är lite jublande behövs. Mina katter hjälper mig att klara dagligen med upp- och nedgångarna i att leva med MS. ”

Lisa Emrich diagnostiserades med MS 2005. Hon är grundaren av Karneval av MS-bloggare och bloggar själv kl Mässing och elfenben. Tweeta henne @LisaEmrich.

”Förutom min familj och mina vänner har musiken från Bruce Springsteen verkligen hjälpt mig att stanna mentalt och känslomässigt före livet med multipel skleros. Det är den ena typen av medicin som är tillgänglig varje gång på dagen som jag behöver empowerment och inspiration. ”

Dan Digmann har bott hos MS i 18 år. Han cowrites en blogg om att bo hos MS med sin fru, Jen. Du kan tweeta dem @DanJenDig.

”Mitt svar idag är väldigt annorlunda än det skulle ha varit för några korta månader sedan: marijuana. Utan tvekan. Jag började nyligen undersöka att använda cannabis och CBD-olja för att lindra min kroniska smärta. Även om jag fortfarande är väldigt ny inom medicinsk marijuana och lär mig om de olika stammarna och produkterna, har jag snabbt blivit en enorm förespråkare för dess medicinska användning.Det är det första på flera år som har lyckats minska mina smärtnivåer, samtidigt som jag har ett tydligt huvud för att fungera och driva mitt liv.

”Med tanke på hur allvarlig och konsumtande smärta har varit, har jag upptäckt att det finns något där ute som hjälper mig en stor känsla av hopp och en stor känsla av säkerhet. Återigen kan jag säga med övertygelse: Jag har det här. Jag har hört många andra MSers kommentera "Jag kunde inte leva utan min MMJ" och jag får det helt. "

Meg Lewellyn har bott hos MS i 10 år. Hon är mamma till tre och författare till BBHwithMS. Tweeta henne @meglewellyn.

”Förmågan att le. Leenden är vackra och smittsamma och kan förändra en värld. Och ofta är det allt jag har att erbjuda. #TakeThatMS”

Caroline Craven är författare och talare och författare till Flicka med MS, som kallades en av våra Bästa MS-bloggar. Tweeta henne @TheGirlWithMS.

"Jag har ett mantra om den här sjukdomen: MS är BS - multipel skleros är beatable en dag. Och när den dagen kommer, och det kommer, vill jag vara beväpnad med den hälsosamma kropp och själ som möjligt. Det rullar mig ur sängen även på de råaste dagarna. ”

Dave Bexfield är grundaren av ActiveMSers, som utsågs till en av våra bästa MS-bloggar och syftar till att inspirera andra med MS att vara så aktiva som möjligt. Tweet honom @ActiveMSer.

”Förutom den säkerhet och komfort jag får från Dan, är mitt säkerhetsfilt datorversion av brädspelet Scrabble. Oortodox som det kan verka hjälper spelet mig att hantera de tuffa MS-dagarna. Att vinna är bra för min ande, bevisar att jag fortfarande har det mentalt och jag kan vara konkurrenskraftig vid en aktivitet som inte kräver promenader. ”

Jen Digmann har bott med MS i 20 år. Hon cowrites en blogg om att bo hos MS med sin man, Dan. Tweet dem @DanJenDig.

”Jag är inte säker på vad jag vände mig till annat än bön och meditation. Jag gav mig aldrig upp, och kände att saker och ting skulle bli bättre. Jag säger till andra att inte ge upp. Naturligtvis var jag alltid tacksam eftersom jag märkte att det kunde bli värre. ”

Kim Standard har bott hos MS i 37 år. En mamma till två, hon är författaren till bloggen Saker kan alltid vara värre.