Vad är chimerism, typer och hur man identifierar

Innehåll

• Typer av chimerism
• 1. Naturlig chimerism
• 2. Konstgjord chimerism
• 3. Mikroquimerismo
• 4. Tvillingchimerism
• Hur man identifierar

Chimerism är en typ av sällsynt genetisk förändring där närvaron av två olika genetiska material observeras, vilket kan vara naturligt, till exempel under graviditet, eller på grund av hematopoietisk stamcellstransplantation, där cellerna hos de transplanterade givarna är absorberas av mottagaren, med samexistensen av celler med olika genetiska profiler.

Chimerism beaktas när närvaron av två eller flera populationer av genetiskt distinkta celler med olika ursprung verifieras, annorlunda än vad som händer i mosaik, där de trots att populationerna av celler är genetiskt distinkta har samma ursprung. Lär dig mer om mosaik.

Typer av chimerism

Chimerism är ovanlig bland människor och kan lättare ses hos djur. Det är dock fortfarande möjligt att det finns chimerism bland människor, de viktigaste typerna är:

1. Naturlig chimerism

Naturlig chimerism uppstår när två eller flera embryon slår samman och bildar en. Således bildades barnet av två eller flera olika genetiska material.

2. Konstgjord chimerism

Det händer när personen får en blodtransfusion eller en benmärgstransplantation eller hematopoetiska stamceller från en annan person, med donatorcellerna som absorberar organismen. Denna situation var vanlig i det förflutna, men nuförtiden efter transplantation följs personen och utför vissa behandlingar som förhindrar permanent absorption av donatorcellerna, förutom att säkerställa bättre acceptans av transplantationen i kroppen.

3. Mikroquimerismo

Denna typ av chimerism inträffar under graviditeten, där kvinnan absorberar vissa celler från fostret eller fostret absorberar celler från modern, vilket resulterar i två olika genetiska material.

4. Tvillingchimerism

Denna typ av chimerism händer när ett foster dör under graviditeten hos tvillingar och det andra fostret absorberar några av dess celler. Således har barnet som föds sitt eget genetiska material och sin brors genetiska material.

Hur man identifierar

Chimerism kan identifieras med hjälp av vissa egenskaper som personen kan manifestera som kroppsdelar med mer eller mindre pigmentering, ögon med olika färger, förekomst av autoimmuna sjukdomar relaterade till huden eller nervsystemet och intersexualitet, där det finns variation sexuella egenskaper och kromosommönster, vilket gör det svårt att identifiera personen som man eller kvinna.

Dessutom identifieras chimerism genom tester som bedömer genetiskt material, DNA och närvaron av två eller flera par DNA i exempelvis röda blodkroppar kan verifieras. Dessutom, i fallet med chimerism efter hematopoietisk stamcellstransplantation, är det möjligt att identifiera denna förändring genom en genetisk undersökning som utvärderar markörerna kända som STRs, som kan differentiera cellerna hos mottagaren och givaren.