Selena Gomez delar lupusdiagnos

Innehåll

• Recension för

Selena Gomez har hållit sig borta från rampljuset under de senaste månaderna, men inte för narkotikamissbruk, som vissa nyhetsmedier har hävdat. "Jag fick diagnosen lupus, och jag har gått igenom kemoterapi. Det var vad min paus egentligen handlade om", avslöjade Gomez i Anslagstavla.

Våra hjärtan går ut till sångaren. Att få diagnosen en livslång sjukdom i så ung ålder kan vara tufft-och tyvärr händer det mer än du tror, ​​säger Jill Buyon, MD, chef för NYU Langone Lupus Center. "Utanför familjens historia är de största riskfaktorerna för lupus kvinnor, i fertil ålder (15 till 44), och en minoritet, nämligen svart eller latinamerikansk-och Selena Gomez möter alla dessa", säger hon.

Vad är Lupus?

Lupus Foundation of America uppskattar att 1,5 miljoner amerikaner har någon form av lupus. Men de rapporterar också att 72 procent av amerikanerna vet lite eller ingenting om sjukdomen utöver namnet-vilket är särskilt störande eftersom de tillfrågade var mellan 18 och 34, gruppen med störst risk. (Ta reda på varför de sjukdomar som är de största mördarna får minst uppmärksamhet.)

Lupus är en autoimmun sjukdom, vilket betyder att dina antikroppar - som är ansvariga för att bekämpa infektioner som virus - blir förvirrade och börjar se dina personliga celler som främmande inkräktare. Detta orsakar inflammation och, i lupus, skada på flera organ i kroppen. Vad gäller varför dina antikroppar blir förvirrade, ja, det är forskningsfrågan för miljoner dollar.

Eftersom lupus är vanligare hos damer, trodde först forskare att det hade att göra med "X" -kromosomen eller östrogenet. Men medan de båda kan spela en roll i sjukdomen, är inte heller den enda boven. "Det finns sannolikt många olika faktorer - hormonella, genetiska, miljömässiga - som av någon anledning alla kraschar ihop när du når den här åldersgruppen," förklarar Buyon. (Påverkar din födelsemånad din sjukdomsrisk?)

Hur vet du om du har det?

Eftersom lupus angriper så många olika organ och system är det mycket svårt att diagnostisera, säger Buyon. Faktum är att det tar nästan sex år och byter läkare minst fyra gånger i genomsnitt för att någon med lupus ska diagnostiseras från det att de först märkte ett symptom, enligt Lupus Foundation of America. Men det är bra att veta var man ska leta: Förutom de tre riskfaktorer vi har nämnt har 20 procent av personer med lupus en förälder eller ett syskon som också har den autoimmuna sjukdomen (även om det kan vara odiagnostiserat).

Några av de mer uppenbara symtomen är ett typiskt fjärilsutslag i ansiktet (Buyon säger att vissa människor beskriver detta som att det ser ut som om de blivit skadade av en björn), ledvärk och svullnad och anfall. Men det finns också subtila symtom som känslighet för solljus (och till och med artificiellt ljus ibland!), smärtfria munsår och blodavvikelser. Och du behöver bara ha fyra av de 11 potentiella symptomen för att få diagnosen. En nackdel: Eftersom så många symtom passar under paraplyet av lupus, är många människor feldiagnostiserade med sjukdomen också. (Gomez har dock redan genomgått kemo så hon har förmodligen verkligen det, tillägger Buyon.)

Hur påverkar det någons liv?

"Det finns en enorm osäkerhet med lupus om hur du kommer att må imorgon - vilket är en mycket stor del av sjukdomen," förklarar Buyon. Det finns en chans att du kan vakna med fjärilsutslaget över ansiktet på din bröllopsdag. Och du kan planera för tjejkväll, men om dina leder gör ont, kommer du inte att vilja gå och dansa (vilket, om det är ett av hennes symptom, utan tvekan kommer att påverka Gomez som artist, oavsett om allmänheten ser det eller inte). Du kan solbränna konstigt snabbt en sommardag, men sedan inte uppleva det igen på ett tag.

Du ser, lupus kan gå i eftergift. På grund av detta - och de otaliga symtomen - är det viktigt att komma ihåg problem som lätt kan avfärdas och vara medveten om familjens historia, säger Buyon. Och medan du kan behandla symptomen på kort sikt med mediciner och behandlingar (som lågdos-kemo Gomez har utfört), är lupus inte botas.

Naturligtvis arbetar läkare och forskare mot det varje dag. Lupus Foundation of America arbetar med forskare som letar efter ett botemedel (du kan donera här) och riktiga människor som lider av sjukdomen, som Gomez. Förhoppningsvis en dag får vi fler svar.

Recension för