Vad är essentiell trombocytemi, symtom, diagnos och hur man ska behandla

Innehåll

• Huvudsymtom
• Är essentiell trombocytemi cancer?
• Hur diagnosen ställs
• Behandling för essentiell trombocytemi

Essentiell trombocytemi, eller TE, är en hematologisk sjukdom som kännetecknas av en ökning av koncentrationen av blodplättar i blodet, vilket ökar risken för trombos och blödning.

Denna sjukdom är vanligtvis asymptomatisk och upptäcks först efter att en rutinmässig blodräkning utförs. Diagnosen bekräftas dock endast av läkaren efter att ha uteslutit andra möjliga orsaker till ökningen av blodplättar, till exempel järnbristanemi.

Behandling görs vanligtvis med läkemedel som kan minska antalet blodplättar i blodet och minska risken för trombos, och bör användas enligt anvisningar från allmänläkaren eller hematologen.

Huvudsymtom

Essentiell trombocytemi är vanligtvis asymptomatisk, och det märks bara efter till exempel blodantalet. Det kan dock resultera i vissa symtom, de viktigaste är:

• Brännande känsla i fötter och händer;
• Splenomegali, som är en förstorad mjälte;
• Bröstsmärta;
• Svettas;
• Svaghet;
• Huvudvärk;
• Övergående blindhet, som kan vara partiell eller fullständig;
• Viktminskning.

Dessutom har personer som diagnostiserats med essentiell trombocytemi ökad risk för trombos och blödning. Denna sjukdom är vanligare hos personer över 60 år, men det kan också hända hos personer under 40 år.

Är essentiell trombocytemi cancer?

Essentiell trombocytemi är inte cancer, eftersom det inte finns någon spridning av maligna celler, men normala celler, i detta fall blodplättar, vilket kännetecknar tillståndet för trombocytos eller trombocytos. Denna sjukdom förblir stabil i cirka 10 till 20 år och har en låg hastighet av leukemitransformation, mindre än 5%.

Hur diagnosen ställs

Diagnosen ställs av allmänläkaren eller hematologen enligt de tecken och symtom som patienten presenterar, förutom resultaten från laboratorietester. Det är också viktigt att utesluta andra orsaker till trombocyttillväxt, till exempel inflammatoriska sjukdomar, myelodysplasi och järnbrist. Känn de främsta orsakerna till trombocytförstoring.

Laboratoriediagnosen för essentiell trombocytemi görs initialt genom analys av blodantalet, i vilket en ökning av blodplättar observeras, med ett värde över 450 000 blodplättar / mm³ blod. Normalt upprepas trombocytkoncentrationen på olika dagar för att se om värdet förblir ökat.

Om blodplättar upprätthålls utförs genetiska tester för att kontrollera om det finns en mutation som kan vara en indikation på essentiell trombocytemi, JAK2 V617F-mutationen, som förekommer hos mer än 50% av patienterna. Om förekomsten av denna mutation är verifierad är det nödvändigt att utesluta förekomsten av andra maligna sjukdomar och att kontrollera näringsjärnsförråd.

I vissa fall kan benmärgsbiopsi utföras, där en ökning av koncentrationen av megakaryocyter, som är blodkroppens föregångare, kan observeras.

Behandling för essentiell trombocytemi

Behandlingen för essentiell trombocytemi syftar till att minska risken för trombos och blödning, och det rekommenderas vanligtvis av läkaren att använda mediciner för att minska mängden blodplättar i blodet, till exempel Anagrelide och Hydroxyurea, till exempel.

Hydroxyurea är det läkemedel som normalt rekommenderas för personer som anses ha hög risk, det vill säga som är över 60 år, har haft en episod av trombos och har ett blodplättantal över 1500000 / mm³ blod. Detta läkemedel har dock vissa biverkningar, såsom hyperpigmentering av huden, illamående och kräkningar.

Behandlingen av patienter som karakteriseras som låg risk, som är de under 40, görs vanligtvis med acetylsalicylsyra enligt anvisningarna från allmänläkaren eller hematologen.

För att minska risken för trombos är det dessutom viktigt att undvika rökning och behandla möjliga underliggande sjukdomar, såsom högt blodtryck, fetma och diabetes, eftersom de ökar risken för trombos. Vet vad du ska göra för att förhindra trombos.