Vad är medfödd diafragmatisk bråck

Innehåll

• Vilka symptom
• Möjliga orsaker
• Vad är diagnosen
• Hur behandlingen görs

Medfödd membranbråck kännetecknas av en öppning i membranet, närvarande vid födseln, vilket gör att organen från bukområdet kan flytta till bröstet.

Detta händer för att membranet under fostrets bildning inte utvecklas korrekt, vilket gör att organ i bukområdet kan flytta till bröstet, vilket kan trycka på lungorna och därmed hindra dess utveckling.

Denna sjukdom bör korrigeras så snart som möjligt, och behandlingen består i att utföra kirurgi för att korrigera membranet och omplacera organen.

Vilka symptom

Symtomen som kan förekomma hos personer med medfödd diafragmatisk bråck beror på storleken på bråck samt på organet som migrerade till bröstområdet. Således är de vanligaste symtomen:

• Andningssvårigheter orsakade av tryck från andra organ på lungan, vilket hindrade den från att utvecklas ordentligt;
• Ökad andningsfrekvens, vilket råkar kompensera för andningssvårigheter;
• Ökad hjärtslag, som också uppstår för att kompensera för ineffektiviteten i lungorna och möjliggöra vävnadssyring;
• Blå hudfärg på grund av otillräcklig syresättning i vävnaderna.

Dessutom kan vissa människor märka att magen är mer krympt än normalt, vilket beror på bukregionen som kan dra sig tillbaka på grund av frånvaron av vissa organ som finns i bröstområdet och kan till och med innehålla tarmarna.

Möjliga orsaker

Det är ännu inte klart vad som är ursprunget till medfödd diafragmatisk bråck, men det är redan känt att det är relaterat till genetiska mutationer och det observeras att mödrar som är mycket tunna eller underviktiga kan ha en högre risk att drabbas av ett barn med detta typ av förändring.

Vad är diagnosen

Diagnosen kan ställas redan före födseln, i moderns mage, under ultraljud. Om det inte upptäcks under prenatala undersökningar diagnostiseras det vanligtvis vid födseln på grund av förekomst av symtom, såsom andningssvårigheter, onormala bröströrelser, blåaktig hudfärg, bland andra tecken och symtom som är karakteristiska för sjukdomen.

Efter fysisk undersökning, i närvaro av dessa symtom, kan läkaren föreslå att man utför avbildningstester som röntgenstrålning, magnetisk resonanstomografi, ultraljud eller datortomografi för att observera organens position. Dessutom kan du också begära mätning av blodsyre för att bedöma lungernas funktion.

Hur behandlingen görs

Behandlingen består initialt av att utföra intensivvårdsåtgärder för barnet och senare av en operation där öppningen i membranet korrigeras och organen byts ut i buken för att frigöra utrymme i bröstet, så att lungorna kan expandera ordentligt.