Jack Osbourne vill inte att MS ska vara ett gissningsspel
Innehåll
Föreställ dig detta: Reality-stjärnorna Jack Osbourne och hans syster Kelly försöker fly från ett självförstörande främmande rymdskepp. För att göra det måste de svara rätt på frågor om multipel skleros.
"Det är lätt att se om någon har MS", står det i en fråga. Sant eller falskt? ”Falskt”, svarar Jack, och paret går vidare.
"Hur många människor i världen har MS?" läser en annan. ”2,3 miljoner,” svarar Kelly korrekt.
Men varför försöker Osbourne-familjen fly från ett rymdskepp, kan man undra sig?
Nej, de har inte kidnappats av utomjordingar. Jack har samarbetat med ett flyktrum i Los Angeles för att skapa den senaste webbplatsen för sin You Don't Know Jack About MS (YDKJ) -kampanj. Kampanjen skapades i samarbete med Teva Pharmaceuticals för fyra år sedan och syftar till att ge information till dem som nyligen diagnostiserats eller lever med MS.
”Vi ville göra kampanjen lärorik och rolig och lättsinnig”, säger Jack. "Inte undergång och dysterhet, slutet är nära typ av saker."
"Vi håller atmosfären positiv och upplyftande och vi sprider i utbildning genom underhållning."
Ett behov av att ansluta och ge kraft
Osbourne diagnostiserades med återfallande remitterande multipel skleros (RRMS) 2012 efter att ha sett en läkare för optisk neurit eller en inflammerad optisk nerv. Innan ögonsymtomen uppstod hade han haft klämningar och domningar i benet i tre månader i rad.
"Jag ignorerade klämningen i benet för jag trodde att jag bara klämde i en nerv", säger Jack. "Även när jag fick diagnosen tänkte jag:" Är jag inte för ung för att få det här? "Nu vet jag att medelåldern för diagnos är mellan 20 och 40 år."
Osbourne säger att han önskat att han skulle ha vetat mer om MS innan han fick diagnosen. ”När läkarna sa till mig,” Jag tror att du har MS ”, freakade jag mig lite och tänkte:” Spelet är över. ”Men det kan ha varit fallet för 20 år sedan. Så är det inte längre. ”
Strax efter att ha lärt sig att han hade MS försökte Osbourne få kontakt med alla han kände med sjukdomen för att få personliga konton om att leva med MS. Han nådde ut till sin familjs nära vän Nancy Davis, som grundade Race to Erase MS, liksom Montel Williams.
"Det är en sak att läsa [om MS] online, men en annan att nå ut och höra det från någon som har levt med sjukdomen ett tag för att få en bra förståelse för hur den dagliga dagen ser ut", sa Osbourne . "Det har varit det mest hjälpsamma."
För att betala det framåt ville Osbourne vara den personen och platsen för andra människor som lever med MS.
På YDKJ publicerar Jack en rad webbisoder - ibland med framträdanden från sina föräldrar, Ozzy och Sharon - samt blogginlägg och länkar till MS-resurser. Han säger att hans mål är att det ska bli en resurs för människor som nyligen diagnostiserats med MS eller helt enkelt nyfiken på tillståndet.
"När jag fick diagnosen spenderade jag mycket tid på internet och gick till webbplatser och bloggar och fann att det inte fanns någon snabb one-stop shop på MS", påminner han om. "Jag ville skapa en plattform för människor att gå till och lära sig om MS."
Att leva ett fantastiskt liv med MS
Jack påminner om en tid då en vän - som också har MS - fick en uppmaning av en läkare att ta Advil, gå och lägga sig och börja titta på dagpratprogram, för det var hela hennes liv skulle vara.
”Det är helt enkelt inte sant. Det faktum att det finns så många fantastiska framsteg där ute och kunskap om sjukdomen, [människor behöver veta] att de kan fortsätta [även med begränsningar], särskilt om de har rätt behandlingsplan, ”förklarar Jack. Trots de verkliga utmaningarna MS säger, säger han att han vill inspirera och ge hopp om att "du kan leva ett fantastiskt liv med MS."
Det betyder inte att det inte finns dagliga utmaningar och att han inte oroar sig för framtiden. Ja, Jacks diagnos kom bara tre veckor före födelsen av hans första dotter, Pearl.
"Den inneboende oro med att inte kunna vara fysiskt aktiv eller helt närvarande för allt i mina barns liv är skrämmande", säger han. "Jag tränar regelbundet och tittar på min diet och har försökt minimera stress, men det är nästan omöjligt när du har barn och jobbar."
”Ändå har jag inte känt mig begränsad sedan jag fick diagnosen. Andra har känt att jag har varit begränsad, men det är deras åsikt. ”
Jack har verkligen inte varit begränsad till att dela sin berättelse och leva sitt liv till fullo. Sedan han fick diagnosen deltog han i "Dancing with the Stars", utvidgade sin familj och använde sin kändis för att sprida medvetenhet, dela information och få kontakt med andra som lever med MS.
”Jag får meddelanden via sociala medier och människor på gatan kommer fram till mig hela tiden, oavsett om de har MS eller en familjemedlem eller en vän. MS har definitivt kopplat mig till människor som jag aldrig trodde att jag skulle göra. Det är faktiskt coolt. ”
Till Dig
Hysterosalpingografi
