Är bukspottkörtelcancer ärftlig? Lär dig orsakerna och riskfaktorerna

Innehåll

• Vad orsakar cancer i bukspottkörteln, och vem är i riskzonen?
• Hur vanlig är bukspottkörtelcancer?
• Symtom att titta på
• När ska du träffa din läkare
• Vad du kan förvänta dig av diagnosen
• Vad händer sen?

Översikt

Bukspottkörtelcancer börjar när celler i bukspottkörteln utvecklar mutationer i sitt DNA.

Dessa onormala celler dör inte ut, som normala celler gör, men fortsätter att reproducera. Det är uppbyggnaden av dessa cancerceller som skapar en tumör.

Denna typ av cancer börjar vanligtvis i cellerna som leder kanalerna i bukspottkörteln. Det kan också börja i neuroendokrina celler eller andra hormonproducerande celler.

Pankreascancer löper i vissa familjer. En liten andel av de genetiska mutationerna som är involverade i bukspottkörtelcancer ärvs. De flesta förvärvas.

Det finns några andra faktorer som kan öka risken för att utveckla bukspottskörtelcancer. Några av dessa kan ändras, men andra inte. Fortsätt läsa för att lära dig mer.

Vad orsakar cancer i bukspottkörteln, och vem är i riskzonen?

Den direkta orsaken till bukspottkörtelcancer kan inte alltid identifieras. Vissa genmutationer, både ärvda och förvärvade, är associerade med bukspottkörtelcancer. Det finns en hel del riskfaktorer för bukspottkörtelcancer, men att ha någon av dem betyder inte att du får bukspottkörtelcancer. Prata med din läkare om din individuella risknivå.

Ärvda genetiska syndrom associerade med denna sjukdom är:

• ataxia telangiectasia, orsakad av ärvda mutationer i ATM-genen
• familjär (eller ärftlig) pankreatit, vanligtvis på grund av mutationer i PRSS1-genen
• familjär adenomatös polyposorsakad av en defekt APC-gen
• familjärt atypiskt multipel mol melanom syndrompå grund av mutationer i p16 / CDKN2A-genen
• ärftligt bröst och äggstockscancer syndrom, orsakad av BRCA1- och BRCA2-genmutationer
• Li-Fraumenis syndrom, resultatet av en defekt i p53-genen
• Lynch syndrom (ärftlig icke-polypos kolorektal cancer), vanligtvis orsakad av defekta MLH1- eller MSH2-gener
• multipel endokrin neoplasi, typ 1, orsakad av en felaktig MEN1-gen
• neurofibromatos, typ 1på grund av mutationer i NF1-genen
• Peutz-Jeghers syndromorsakad av defekter i STK11-genen
• Von Hippel-Lindaus syndrom, resultatet av mutationer i VHL-genen

"Familjär bukspottskörtelcancer" betyder att den körs i en viss familj där:

• Minst två första släktingar (förälder, syskon eller barn) har haft cancer i bukspottkörteln.
• Det finns tre eller flera släktingar med bukspottkörtelcancer på samma sida av familjen.
• Det finns ett känt familjecancersyndrom plus minst en familjemedlem med bukspottkörtelcancer.

Andra tillstånd som kan öka risken för bukspottskörtelcancer är:

• kronisk pankreatit
• levercirros
• Helicobacter pylori (H. pylori) infektion
• diabetes typ 2

Andra riskfaktorer inkluderar:

• Ålder. Mer än 80 procent av cancer i bukspottkörteln utvecklas hos personer mellan 60 och 80 år.
• Kön. Män har en något högre risk än kvinnor.
• Lopp. Afroamerikaner har en något högre risk än kaukasier.

Livsstilsfaktorer kan också öka risken för bukspottskörtelcancer. Till exempel:

• Rökning cigaretter fördubblar risken för att utveckla bukspottskörtelcancer. Cigarrer, rör och rökfria tobaksprodukter ökar också risken.
• Fetma ökar risken för bukspottkörtelcancer med cirka 20 procent.
• Tung exponering för kemikalier används inom metallbearbetning och kemtvätt kan öka din risk.

Hur vanlig är bukspottkörtelcancer?

Det är en relativt sällsynt typ av cancer. Cirka 1,6 procent av människorna kommer att utveckla bukspottskörtelcancer under sin livstid.

Symtom att titta på

För det mesta är symtomen inte uppenbara i tidigt stadium av bukspottkörtelcancer.

När cancer utvecklas kan tecken och symtom inkludera:

• smärta i övre delen av buken, eventuellt strålar ut i ryggen
• aptitlöshet
• viktminskning
• Trötthet
• gulning av hud och ögon (gulsot)
• ny debut av diabetes
• depression

När ska du träffa din läkare

Det finns inget rutinmässigt screeningtest för personer med genomsnittlig risk för bukspottskörtelcancer.

Du kan anses ha ökad risk om du har en familjehistoria av bukspottkörtelcancer eller har kronisk pankreatit. Om så är fallet kan din läkare beställa blodprov för att undersöka genmutationer i samband med bukspottkörtelcancer.

Dessa tester kan berätta om du har mutationer, men inte om du har bukspottkörtelcancer. Att ha genmutationerna betyder inte att du kommer att få bukspottkörtelcancer.

Oavsett om du har en genomsnittlig eller hög risk, betyder symtom som buksmärtor och viktminskning inte att du har bukspottkörtelcancer. Detta kan vara tecken på en mängd olika tillstånd, men det är viktigt att se din läkare för diagnos. Om du har tecken på gulsot, kontakta din läkare så snart som möjligt.

Vad du kan förvänta dig av diagnosen

Din läkare vill ta en grundlig medicinsk historia.

Efter en fysisk undersökning kan diagnostiska test innefatta:

• Imaging tester. Ultraljud, CT-skanning, MR- och PET-skanning kan användas för att skapa detaljerade bilder för att leta efter abnormiteter i bukspottkörteln och andra inre organ.
• Endoskopisk ultraljud. I denna procedur förs ett tunt, flexibelt rör (endoskop) ner i matstrupen och in i magen för att se bukspottkörteln.
• Biopsi. Läkaren sätter in en tunn nål genom buken och in i bukspottkörteln för att få ett prov av den misstänkta vävnaden. En patolog kommer att undersöka provet under ett mikroskop för att avgöra om cellerna är cancerösa.

Din läkare kan testa ditt blod för tumörmarkörer som är associerade med bukspottkörtelcancer. Men detta test är inte ett tillförlitligt diagnostiskt verktyg; det används vanligtvis för att bedöma hur bra behandlingen fungerar.

Vad händer sen?

Efter diagnos måste cancern arrangeras efter hur långt den har spridit sig. Bukspottkörtelcancer arrangeras från 0 till 4, varav 4 är de mest avancerade. Detta hjälper dig att bestämma dina behandlingsalternativ, som kan omfatta kirurgi, strålbehandling och kemoterapi.

För behandlingsändamål kan bukspottkörtelcancer också arrangeras som:

• Kan resekteras. Det verkar som att tumören kan avlägsnas kirurgiskt i sin helhet.
• Borderline resekterbar. Cancer har nått närliggande blodkärl, men det är möjligt att kirurgen helt kan ta bort det.
• Oresektabel. Det kan inte tas bort helt under operation.

Din läkare kommer att överväga detta, tillsammans med din fullständiga medicinska profil, för att hjälpa dig att välja de bästa behandlingarna för dig.