Vad är frontotemporal demens, huvudsymptom och behandling

Innehåll

• Huvudsakliga tecken och symtom
• Möjliga orsaker
• Hur diagnosen ställs
• Behandlingsalternativ
• Skillnad mellan frontotemporal demens och Alzheimers sjukdom

Frontotemporal demens, tidigare känd som Picks sjukdom, är en uppsättning störningar som påverkar specifika delar av hjärnan, kallad frontallober. Dessa hjärnstörningar orsakar förändringar i personlighet, beteende och leder till svårigheter att förstå och producera tal.

Denna typ av demens är en av huvudtyperna av neurodegenerativa sjukdomar, vilket innebär att det blir värre med tiden och kan hända även hos vuxna under 65 år, och dess utseende är relaterat till genetiska modifieringar som överförs från föräldrar till barn.

Behandlingen av frontotemporal demens baseras på användningen av mediciner som minskar symtomen och förbättrar personens livskvalitet, eftersom denna typ av sjukdom inte har botemedel och tenderar att utvecklas över tiden.

Huvudsakliga tecken och symtom

Tecken och symtom på frontotemporal demens beror på de områden i hjärnan som påverkas och kan skilja sig från person till person, men förändringarna kan vara:

• Beteende: personlighetsförändringar, impulsivitet, förlust av hämning, aggressiva attityder, tvång, irritabilitet, brist på intresse för andra människor, intag av oätliga föremål och upprepade rörelser som klappar eller tänder ständigt kan förekomma;
• Språk: personen kan ha svårt att prata eller skriva, har problem med att förstå vad de säger, glömmer betydelsen av ord och i de allvarligaste fallen, total förlust av förmåga att formulera ord;
• Motorer: muskelskakningar, stelhet och spasmer, svårigheter att svälja eller gå, förlust av rörelse i armar eller ben och ofta svårigheter att kontrollera trängseln att urinera eller göra avföring.

Dessa symtom kan förekomma tillsammans eller personen kan bara ha ett av dem, och de verkar vanligtvis mildt och tenderar att förvärras med tiden. Därför, om någon av dessa förändringar inträffar, är det viktigt att söka hjälp från en neurolog så snart som möjligt, så att specifika undersökningar utförs och den lämpligaste behandlingen indikeras.

Möjliga orsaker

Orsakerna till frontotemporal demens är inte väldefinierade, men vissa studier tyder på att de kan vara relaterade till mutationer i specifika gener, kopplade till Tau-proteinet och TDP43-proteinet. Dessa proteiner finns i kroppen och hjälper cellerna att fungera korrekt, men av skäl som ännu inte är kända kan de skadas och orsaka frontotemporal demens.

Dessa proteinmutationer kan utlösas av genetiska faktorer, det vill säga människor som har en familjehistoria av denna typ av demens är mer benägna att drabbas av samma hjärnsjukdomar. Dessutom kan personer som har drabbats av traumatisk hjärnskada ha hjärnförändringar och utveckla frontotemporal demens. Lär dig mer om huvudtraumer och vad symtomen är.

Hur diagnosen ställs

När symtom uppträder är det nödvändigt att konsultera en neurolog som ska göra en klinisk utvärdering, det vill säga han kommer att göra en analys av de rapporterade symtomen och sedan kan han ange utförandet av tester för att undersöka om personen har frontotemporal demens. För det mesta rekommenderar läkaren att utföra följande tester:

• Imaging tentor: såsom MR- eller CT-skanning för att kontrollera den del av hjärnan som påverkas;
• Neuropsykologiska tester: den tjänar till att bestämma minneskapacitet och för att identifiera tal- eller beteendeproblem;
• Genetiska tester: den består av att genomföra blodprov för att analysera vilken typ av protein och vilken gen som är nedsatt;
• Samling av sprit: anges för att identifiera vilka celler i nervsystemet som påverkas;
• Komplett blodantal: det utförs för att utesluta andra sjukdomar som har symtom som liknar dem av frontotemporal demens.

När neurologen misstänker andra sjukdomar som en tumör eller hjärnpropp, kan han också beställa andra tester som husdjursskanning, hjärnbiopsi eller hjärnskanning. Se mer vad hjärnscintigrafi är och hur det görs.

Behandlingsalternativ

Behandlingen av frontotemporal demens görs för att minska de negativa effekterna av symtomen, förbättra livskvaliteten och öka en persons förväntade livslängd, eftersom det fortfarande inte finns några läkemedel eller operationer för att bota denna typ av störning. Vissa läkemedel kan dock användas för att stabilisera symtom som antikonvulsiva medel, antidepressiva medel och antiepileptika.

När denna sjukdom fortskrider kan personen ha svårare att gå, svälja, tugga och till och med kontrollera urinblåsan eller tarmen, och därför kan sjukgymnastik och talterapisessioner, som hjälper personen att utföra dessa dagliga aktiviteter, vara nödvändiga.

Skillnad mellan frontotemporal demens och Alzheimers sjukdom

Trots att de har liknande symtom uppvisar frontotemporal demens inte samma förändringar som Alzheimers sjukdom, eftersom det oftast diagnostiseras hos personer mellan 40 och 60 år, annorlunda än vad som inträffar vid Alzheimers sjukdom där diagnosen ställs, främst efter 60 år.

Dessutom vid frontotemporal demens är beteendeproblem, hallucinationer och vanföreställningar vanligare än minnesförlust, vilket till exempel är ett mycket vanligt symptom vid Alzheimers sjukdom. Kolla in andra tecken och symtom på Alzheimers sjukdom.